Hesio

国家: 立陶宛

语言: 立陶宛文

来源: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

有效成分:

Diosminas/Hesperidinas

可用日期:

Zentiva k.s.

ATC代码:

C05CA53

INN（国际名称）:

Diosminas/Hesperidinas

剂量:

450 mg/50 mg

药物剂型:

plėvele dengtos tabletės

给药途径:

vartoti per burną

处方类型:

Nereceptinis

治疗领域:

Diosmin, combinations

授权状态:

Registruotas

授权日期:

2021-04-07

资料单张

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
HESIO 500 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
mikronizuoti flavonoidai (diosminas ir kiti flavonoidai, apskaičiuoti
pagal hesperidiną)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje
arba kaip nurodė gydytojas arba
vaistininkas.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
-
Jeigu simptomai nepalengvėjo arba pasunkėjo po 6 savaičių lėtinio
venų nepakankamumo gydymo
ar 7 dienų paūmėjusio hemorojaus gydymo, kreipkitės į gydytoją.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Hesio ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Hesio
3.
Kaip vartoti Hesio
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Hesio
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA HESIO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Hesio yra kraujagysles saugantis vaistas. Jis didina venų sienelių
tonusą ir smulkiųjų kraujagyslių
pasipriešinimą.
Hesio skirtas suaugusiųjų:
-
lėtinio kojų venų nepakankamumo simptomams (kojų sunkumui, kojų
patinimui, skausmui,
naktiniam kojų mėšlungiui) lengvinti;
-
paūmėjusio hemorojaus simptomams (skausmui, kraujavimui ir patinimui
išangės srityje) lengvinti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT HESIO
HESIO VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija veikliajai medžiagai arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Hesio.
LĖTINIS VENŲ NEPAKANKAMUMAS
Esant venų nepakankamumui, norint pasiekti geriausius rezultatus,
gydymas turi būti derinamas su sveika
gyvensena. Venkite saulės spindulių poveikio, ilgalaikio stovėjimo
bei a

产品特点

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Hesio 500 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 500 mg mikronizuotų
flavonoidų (atitinka 450 mg diosmino ir
50 mg kitų flavonoidų, apskaičiuotų pagal hesperidiną).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Rusvai oranžinės spalvos, pailgos formos, plėvele dengtos tabletės
su vagele abiejose pusėse, kurių ilgis
yra 18,2 ± 0,3 mm, o plotis 8,2 ± 0,3 mm.
Vagelė skirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti,
bet ne jai padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Hesio skirtas suaugusiųjų:

apatinių galūnių venų nepakankamumo gydymui, esant šiems
funkciniams simptomams:
-
kojų sunkumui ir patinimui;
-
kojų skausmui;
-
naktiniam apatinių galūnių raumenų mėšlungiui.

simptominiam paūmėjusio hemorojaus gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiems žmonėms_
_Lėtinis venų nepakankamumas_
Įprastinė dozė yra 1 tabletė du kartus per parą (vidudienį ir
vakare) 2 mėnesius.
Jei simptomai išlieka, gydymas gali būti tęsiamas dar 2 mėnesius.
_Hemorojaus paūmėjimas_
Pirmas 4 gydymo dienas – 6 tabletės per parą, t. y. po 3 tabletes
du kartus per parą. Per kitas 3 dienas
rekomenduojama dozė yra 4 tabletės per parą, t. y. po 2 tabletes du
kartus per parą.
Hemorojaus paūmėjimo atveju Hesio skirtas trumpalaikiam vartojimui,
t. y. 7 dienoms (žr. 4.4 skyrių).
_Vaikų populiacija_
Hesio saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams, iki 18 metų
amžiaus, nėra ištirtas. Todėl
nerekomenduojama šio vaistinio preparato vartoti vaikų populiacijai.
_Pacientams, kurių kepenų ir/ar inkstų funkcija sutrikusi_
Mikronizuotų flavonoidų saugumas ir veiksmingumas pacientams, kurių
inkstų ar kepenų funkcija
sutrikusi, netirtas. Nėra duomenų, rodančių dozės koregavimo
būtinybę šio pogrup