Šalis: Lietuva
kalba: lietuvių
Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Diosminas/Hesperidinas
Zentiva k.s.
C05CA53
Diosminas/Hesperidinas
450 mg/50 mg
plėvele dengtos tabletės
vartoti per burną
Nereceptinis
Diosmin, combinations
Registruotas
2021-04-07
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI HESIO 500 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS mikronizuoti flavonoidai (diosminas ir kiti flavonoidai, apskaičiuoti pagal hesperidiną) ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA. Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką. - Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių. - Jeigu simptomai nepalengvėjo arba pasunkėjo po 6 savaičių lėtinio venų nepakankamumo gydymo ar 7 dienų paūmėjusio hemorojaus gydymo, kreipkitės į gydytoją. APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE? 1. Kas yra Hesio ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant Hesio 3. Kaip vartoti Hesio 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti Hesio 6. Pakuotės turinys ir kita informacija 1. KAS YRA HESIO IR KAM JIS VARTOJAMAS Hesio yra kraujagysles saugantis vaistas. Jis didina venų sienelių tonusą ir smulkiųjų kraujagyslių pasipriešinimą. Hesio skirtas suaugusiųjų: - lėtinio kojų venų nepakankamumo simptomams (kojų sunkumui, kojų patinimui, skausmui, naktiniam kojų mėšlungiui) lengvinti; - paūmėjusio hemorojaus simptomams (skausmui, kraujavimui ir patinimui išangės srityje) lengvinti. 2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT HESIO HESIO VARTOTI NEGALIMA: - jeigu yra alergija veikliajai medžiagai arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje). ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Hesio. LĖTINIS VENŲ NEPAKANKAMUMAS Esant venų nepakankamumui, norint pasiekti geriausius rezultatus, gydymas turi būti derinamas su sveika gyvensena. Venkite saulės spindulių poveikio, ilgalaikio stovėjimo bei a Perskaitykite visą dokumentą
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Hesio 500 mg plėvele dengtos tabletės 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 500 mg mikronizuotų flavonoidų (atitinka 450 mg diosmino ir 50 mg kitų flavonoidų, apskaičiuotų pagal hesperidiną). Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje. 3. FARMACINĖ FORMA Plėvele dengta tabletė. Rusvai oranžinės spalvos, pailgos formos, plėvele dengtos tabletės su vagele abiejose pusėse, kurių ilgis yra 18,2 ± 0,3 mm, o plotis 8,2 ± 0,3 mm. Vagelė skirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti, bet ne jai padalyti į lygias dozes. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS Hesio skirtas suaugusiųjų: apatinių galūnių venų nepakankamumo gydymui, esant šiems funkciniams simptomams: - kojų sunkumui ir patinimui; - kojų skausmui; - naktiniam apatinių galūnių raumenų mėšlungiui. simptominiam paūmėjusio hemorojaus gydymui. 4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS Dozavimas _Suaugusiems žmonėms_ _Lėtinis venų nepakankamumas_ Įprastinė dozė yra 1 tabletė du kartus per parą (vidudienį ir vakare) 2 mėnesius. Jei simptomai išlieka, gydymas gali būti tęsiamas dar 2 mėnesius. _Hemorojaus paūmėjimas_ Pirmas 4 gydymo dienas – 6 tabletės per parą, t. y. po 3 tabletes du kartus per parą. Per kitas 3 dienas rekomenduojama dozė yra 4 tabletės per parą, t. y. po 2 tabletes du kartus per parą. Hemorojaus paūmėjimo atveju Hesio skirtas trumpalaikiam vartojimui, t. y. 7 dienoms (žr. 4.4 skyrių). _Vaikų populiacija_ Hesio saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams, iki 18 metų amžiaus, nėra ištirtas. Todėl nerekomenduojama šio vaistinio preparato vartoti vaikų populiacijai. _Pacientams, kurių kepenų ir/ar inkstų funkcija sutrikusi_ Mikronizuotų flavonoidų saugumas ir veiksmingumas pacientams, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi, netirtas. Nėra duomenų, rodančių dozės koregavimo būtinybę šio pogrup Perskaitykite visą dokumentą