Helicobacter Test INFAI

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
02-02-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-06-2008

有效成分:

urea (13C)

可用日期:

INFAI, Institut für biomedizinische Analytik NMR-Imaging GmbH

ATC代码:

V04CX

INN(国际名称):

13C-urea

治疗组:

Diagnostische middelen

治疗领域:

Breath Tests; Helicobacter Infections

疗效迹象:

Helicobacter Test INFAI kan worden gebruikt voor de in vivo diagnose van gastroduodenal Helicobacter pylori-infectie in:volwassenen, jongeren, die waarschijnlijk maagzweer ziekte. Helicobacter Test INFAI voor kinderen in de leeftijd van drie tot en met 11 jaar kunnen worden gebruikt voor de in vivo diagnose van gastrduodenal Helicobacter pylori infectie:voor de evaluatie van het succes van de uitroeiing van de behandeling, of;wanneer invasieve tests kunnen worden uitgevoerd, of indien er afwijkende resultaten die voortvloeien uit invasieve tests. Dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik.

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

Erkende

授权日期:

1997-08-14

资料单张

                                35
GEGEVENS DIE OP DE BUITENVERPAKKING MOETEN WORDEN VERMELD
BUITENVERPAKKING, VERPAKKING MET 1 POT EN 50 POTJES
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Helicobacter Test INFAI 75 mg poeder voor orale oplossing
13
C-ureum
2.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) BESTANDDE(E)L(EN)
1 potje bevat 75 mg
13
C-ureum.
3.
LIJST VAN HULPSTOFFEN
Geen
4.
FARMACEUTISCHE VORM EN INHOUD
Poeder voor orale oplossing
1 diagnostische testkit bevat:
1 pot met 75 mg
13
C-ureumpoeder voor orale oplossing
4 buisjes voor ademmonsters
1 buigbaar rietje
Bijsluiter
Formulier t.b.v. patiëntengegevens
Vel met labels en sticker
1 diagnostische testkit bevat:
1 pot met 75 mg
13
C-ureumpoeder voor orale oplossing
2 ademzakken voor de monstername
1 buigbaar rietje
Bijsluiter
Formulier t.b.v. patiëntengegevens
Vel met labels en sticker
1 diagnostische testkit bevat:
50 potjes met 75 mg
13
C-ureumpoeder voor orale oplossing
100 ademzakken voor de monstername
50 buigbaar rietje
50 Bijsluiter
50 Formulier t.b.v. patiëntengegevens
50 Vel met labels en sticker
5.
WIJZE VAN GEBRUIK EN TOEDIENINGSWEG(EN)
Oraal gebruik
36
Voor massaspectrometrie
Voor infraroodspectroscopie
Lees voor gebruik de bijgaande gebruiksinstructies.
6.
EEN SPECIALE WAARSCHUWING DAT HET GENEESMIDDEL BUITEN HET
ZICHT EN BEREIK VAN KINDEREN DIENT TE WORDEN GEHOUDEN
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
7.
ANDERE SPECIALE WAARSCHUWING(EN), INDIEN NODIG
8.
UITERSTE GEBRUIKSDATUM
EXP: {MM/JJJJ}
9.
BIJZONDERE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR DE BEWARING
Bewaren beneden 25°C.
10.
BIJZONDERE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN
NIET-GEBRUIKTE GENEESMIDDELEN OF DAARVAN AFGELEIDE
AFVALSTOFFEN (INDIEN VAN TOEPASSING)
37
11.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
INFAI GmbH
Riehler Str. 36
D-50668 Köln
Duitsland
12.
NUMMER(S) VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN
Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen:
EU/1/97/045/001
EU/1/97/045/002
EU/1/97/045/004
13.
PARTIJNUMMER
Partijnummer:
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Helicobacter Test INFAI 75 mg poeder voor orale oplossing
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén pot bevat 75 mg
13
C-ureumpoeder.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
W
it, kristallijn poeder voor drank
.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Helicobacter Test INFAI wordt toegepast voor de
_in-vivo_
diagnose van een gastro-duodenale infectie
met
_Helicobacter pylori_
bij:
-
Volwassenen,
-
jongeren die een mogelijke maagzweer hebben.
Dit geneesmiddel is uitsluitend bedoeld voor diagnostisch gebruik.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dit geneesmiddel dient te worden toegediend door een arts en onder
juist medisch toezicht.
Dosering
Helicobacter Test INFAI is een ademtest voor enkelvoudige toediening.
Patiënten vanaf 12 jaar dienen
de inhoud van 1 potje met 75 mg te nemen.
Wijze van toediening
Voor de uitvoering van de test is 200 ml puur sinaasappelsap of 1 g
citroenzuur 200 ml water voor
patiënten vanaf 12 jaar (als een voorafgaande testmaaltijd) nodig;
alsmede kraanwater (voor het
oplossen van het
13
C-ureum poeder).
Voorafgaand aan de test dient de patiënt 6 uur nuchter te zijn, bij
voorkeur gedurende de voorafgaande
nacht. De test zelf neemt ongeveer 40 minuten in beslag.
In geval het noodzakelijk is om de test te herhalen dient dit niet
voor de volgende dag plaats te vinden.
De onderdrukking van
_Helicobacter pylori_
kan leiden tot vals negatieve resultaten. Daarom mag de
test op zijn vroegst 4 weken na de beëindiging van systemische
antimicrobiële therapie worden
toegepast en evenmin eerder dan 2 weken na de beëindiging van
therapie met maagzuursecretie-
remmers. Beide vormen van therapie kunnen de
_Helicobacter pylori_
status verstoren. Dit is met name
belangrijk na een therapie gericht op de eliminatie van
_Helicobacter pylori_
.
Het is van belang de instructie zoals weergegeven onder sectie 6.6
adequaat op te volgen omdat anders
de uitslag van de t
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-02-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-06-2008
资料单张 资料单张 西班牙文 02-02-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-06-2008
资料单张 资料单张 捷克文 02-02-2023
产品特点 产品特点 捷克文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-06-2008
资料单张 资料单张 丹麦文 02-02-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-06-2008
资料单张 资料单张 德文 02-02-2023
产品特点 产品特点 德文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-06-2008
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-02-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-06-2008
资料单张 资料单张 希腊文 02-02-2023
产品特点 产品特点 希腊文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-06-2008
资料单张 资料单张 英文 02-02-2023
产品特点 产品特点 英文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-06-2008
资料单张 资料单张 法文 02-02-2023
产品特点 产品特点 法文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-06-2008
资料单张 资料单张 意大利文 02-02-2023
产品特点 产品特点 意大利文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-06-2008
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-02-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-06-2008
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-02-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-06-2008
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-02-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-06-2008
资料单张 资料单张 马耳他文 02-02-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-06-2008
资料单张 资料单张 波兰文 02-02-2023
产品特点 产品特点 波兰文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-06-2008
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-06-2008
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-06-2008
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-06-2008
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-06-2008
资料单张 资料单张 芬兰文 02-02-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-06-2008
资料单张 资料单张 瑞典文 02-02-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-06-2008
资料单张 资料单张 挪威文 02-02-2023
产品特点 产品特点 挪威文 02-02-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 02-02-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 02-02-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-02-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-02-2023

搜索与此产品相关的警报