Helicobacter Test INFAI

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
02-02-2023

Ingredient activ:

urea (13C)

Disponibil de la:

INFAI, Institut für biomedizinische Analytik NMR-Imaging GmbH

Codul ATC:

V04CX

INN (nume internaţional):

13C-urea

Grupul Terapeutică:

Diagnostische middelen

Zonă Terapeutică:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Indicații terapeutice:

Helicobacter Test INFAI kan worden gebruikt voor de in vivo diagnose van gastroduodenal Helicobacter pylori-infectie in:volwassenen, jongeren, die waarschijnlijk maagzweer ziekte. Helicobacter Test INFAI voor kinderen in de leeftijd van drie tot en met 11 jaar kunnen worden gebruikt voor de in vivo diagnose van gastrduodenal Helicobacter pylori infectie:voor de evaluatie van het succes van de uitroeiing van de behandeling, of;wanneer invasieve tests kunnen worden uitgevoerd, of indien er afwijkende resultaten die voortvloeien uit invasieve tests. Dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik.

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

1997-08-14

Prospect

                                35
GEGEVENS DIE OP DE BUITENVERPAKKING MOETEN WORDEN VERMELD
BUITENVERPAKKING, VERPAKKING MET 1 POT EN 50 POTJES
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Helicobacter Test INFAI 75 mg poeder voor orale oplossing
13
C-ureum
2.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) BESTANDDE(E)L(EN)
1 potje bevat 75 mg
13
C-ureum.
3.
LIJST VAN HULPSTOFFEN
Geen
4.
FARMACEUTISCHE VORM EN INHOUD
Poeder voor orale oplossing
1 diagnostische testkit bevat:
1 pot met 75 mg
13
C-ureumpoeder voor orale oplossing
4 buisjes voor ademmonsters
1 buigbaar rietje
Bijsluiter
Formulier t.b.v. patiëntengegevens
Vel met labels en sticker
1 diagnostische testkit bevat:
1 pot met 75 mg
13
C-ureumpoeder voor orale oplossing
2 ademzakken voor de monstername
1 buigbaar rietje
Bijsluiter
Formulier t.b.v. patiëntengegevens
Vel met labels en sticker
1 diagnostische testkit bevat:
50 potjes met 75 mg
13
C-ureumpoeder voor orale oplossing
100 ademzakken voor de monstername
50 buigbaar rietje
50 Bijsluiter
50 Formulier t.b.v. patiëntengegevens
50 Vel met labels en sticker
5.
WIJZE VAN GEBRUIK EN TOEDIENINGSWEG(EN)
Oraal gebruik
36
Voor massaspectrometrie
Voor infraroodspectroscopie
Lees voor gebruik de bijgaande gebruiksinstructies.
6.
EEN SPECIALE WAARSCHUWING DAT HET GENEESMIDDEL BUITEN HET
ZICHT EN BEREIK VAN KINDEREN DIENT TE WORDEN GEHOUDEN
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
7.
ANDERE SPECIALE WAARSCHUWING(EN), INDIEN NODIG
8.
UITERSTE GEBRUIKSDATUM
EXP: {MM/JJJJ}
9.
BIJZONDERE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR DE BEWARING
Bewaren beneden 25°C.
10.
BIJZONDERE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN
NIET-GEBRUIKTE GENEESMIDDELEN OF DAARVAN AFGELEIDE
AFVALSTOFFEN (INDIEN VAN TOEPASSING)
37
11.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
INFAI GmbH
Riehler Str. 36
D-50668 Köln
Duitsland
12.
NUMMER(S) VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN
Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen:
EU/1/97/045/001
EU/1/97/045/002
EU/1/97/045/004
13.
PARTIJNUMMER
Partijnummer:
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Helicobacter Test INFAI 75 mg poeder voor orale oplossing
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén pot bevat 75 mg
13
C-ureumpoeder.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
W
it, kristallijn poeder voor drank
.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Helicobacter Test INFAI wordt toegepast voor de
_in-vivo_
diagnose van een gastro-duodenale infectie
met
_Helicobacter pylori_
bij:
-
Volwassenen,
-
jongeren die een mogelijke maagzweer hebben.
Dit geneesmiddel is uitsluitend bedoeld voor diagnostisch gebruik.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dit geneesmiddel dient te worden toegediend door een arts en onder
juist medisch toezicht.
Dosering
Helicobacter Test INFAI is een ademtest voor enkelvoudige toediening.
Patiënten vanaf 12 jaar dienen
de inhoud van 1 potje met 75 mg te nemen.
Wijze van toediening
Voor de uitvoering van de test is 200 ml puur sinaasappelsap of 1 g
citroenzuur 200 ml water voor
patiënten vanaf 12 jaar (als een voorafgaande testmaaltijd) nodig;
alsmede kraanwater (voor het
oplossen van het
13
C-ureum poeder).
Voorafgaand aan de test dient de patiënt 6 uur nuchter te zijn, bij
voorkeur gedurende de voorafgaande
nacht. De test zelf neemt ongeveer 40 minuten in beslag.
In geval het noodzakelijk is om de test te herhalen dient dit niet
voor de volgende dag plaats te vinden.
De onderdrukking van
_Helicobacter pylori_
kan leiden tot vals negatieve resultaten. Daarom mag de
test op zijn vroegst 4 weken na de beëindiging van systemische
antimicrobiële therapie worden
toegepast en evenmin eerder dan 2 weken na de beëindiging van
therapie met maagzuursecretie-
remmers. Beide vormen van therapie kunnen de
_Helicobacter pylori_
status verstoren. Dit is met name
belangrijk na een therapie gericht op de eliminatie van
_Helicobacter pylori_
.
Het is van belang de instructie zoals weergegeven onder sectie 6.6
adequaat op te volgen omdat anders
de uitslag van de t
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-06-2008
Prospect Prospect spaniolă 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-06-2008
Prospect Prospect cehă 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-06-2008
Prospect Prospect daneză 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-06-2008
Prospect Prospect germană 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-06-2008
Prospect Prospect estoniană 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-06-2008
Prospect Prospect greacă 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-06-2008
Prospect Prospect engleză 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-06-2008
Prospect Prospect franceză 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-06-2008
Prospect Prospect italiană 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-06-2008
Prospect Prospect letonă 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-06-2008
Prospect Prospect lituaniană 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-06-2008
Prospect Prospect maghiară 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-06-2008
Prospect Prospect malteză 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-06-2008
Prospect Prospect poloneză 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-06-2008
Prospect Prospect portugheză 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-06-2008
Prospect Prospect română 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-06-2008
Prospect Prospect slovacă 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-06-2008
Prospect Prospect slovenă 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-06-2008
Prospect Prospect finlandeză 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-06-2008
Prospect Prospect suedeză 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-06-2008
Prospect Prospect norvegiană 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 02-02-2023
Prospect Prospect islandeză 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 02-02-2023
Prospect Prospect croată 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 02-02-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor