Halagon

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-10-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
18-10-2021

有效成分:

halofuginon laktat

可用日期:

Emdoka BVBA

ATC代码:

QP51AX08

INN(国际名称):

halofuginone

治疗组:

Kalver, nyfødte

治疗领域:

halofuginone, Andre antiprotozoal agenter

疗效迹象:

Hos nyfødte kalver:Forebygging av diaré på grunn av diagnostisert Cryptosporidium parvum infeksjon, i gårder med historie cryptosporidiosis. Administrasjonen skal starte i de første 24 til 48 timer. Reduksjon av diaré på grunn av diagnostisert Cryptosporidium parvum infeksjon. Administrasjon skal starte innen 24 timer etter at diaréen har begynt. I begge tilfeller har reduksjonen av oocystsekresjon blitt påvist.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

autorisert

授权日期:

2016-12-13

资料单张

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
_ _
16
PAKNINGSVEDLEGG:
HALAGON 0,5 MG/ML MIKSTUR, OPPLØSNING TIL KALV
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
EMDOKA bvba
John Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Belgia
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Divasa Farmavic, S.A.
Ctra. Sant Hipolit, Km. 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Spania
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
HALAGON 0,5 mg/ml mikstur, oppløsning til kalv
halofuginon (som laktatsalt)
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Halofuginon (som laktatsalt)
0,50 mg
Tilsvarende 0,6086 mg halofuginonlaktat
HJELPESTOFFER:
Benzosyre (E 210)
1 mg
Tartrazin (E 102)
0,03 mg
Klar gul mikstur, oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Hos nyfødte kalver:
•
Forebygging av diaré forårsaket av diagnostisert
_Cryptosporidium parvum_
-infeksjon, på gårder
med tidligere forekomst av kryptosporidiose.
Tilførsel skal starte de første 24 til 48 timene etter fødsel.
•
Reduksjon av diaré forårsaket av diagnostisert
_Cryptosporidium parvum_
-infeksjon.
Tilførsel skal starte de første 24 timene etter at diaré oppstår.
I begge tilfeller er redusert utskillelse av oocyster påvist.
17
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke gis på tom mage.
Skal ikke brukes ved diaré fastslått for mer enn 24 timer siden
eller hos syke dyr.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
6.
BIVIRKNINGER
I svært sjeldne tilfeller er det observert økt forekomst av diaré
hos behandlede dyr.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolerte rapporte
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
HALAGON 0,5 mg/ml mikstur, oppløsning til kalv.
_ _
_ _
_ _
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Halofuginon (som laktatsalt)
0,50 mg
Tilsvarende 0,6086 mg halofuginonlaktat
HJELPESTOFFER:
Benzosyre (E 210)
1 mg
Tartrazin (E 102)
0,03 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Mikstur, oppløsning.
Klar gul oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Storfe (nyfødte kalver).
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Hos nyfødte kalver:
•
Forebygging av diaré forårsaket av diagnostisert
_Cryptosporidium parvum_
-infeksjon, på gårder
med tidligere forekomst av kryptosporidiose.
Tilførsel skal starte de første 24 til 48 timene etter fødsel.
•
Reduksjon av diaré forårsaket av diagnostisert
_Cryptosporidium parvum_
-infeksjon.
Tilførsel skal starte de første 24 timene etter at diaré oppstår.
I begge tilfeller er redusert utskillelse av oocyster påvist.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke gis på tom mage.
Skal ikke brukes ved diaré fastslått for mer enn 24 timer siden
eller hos syke dyr.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Gis kun etter fôring med kolostrum, eller etter fôring med melk
eller melkeerstatning. Egnet utstyr til
oral tilførsel er vedlagt. Ved behandling av anorektiske kalver skal
produktet gis i en halv liter av en
elektrolyttoppløsning. Dyrene skal få nok kolostrum i samsvar med
god avlspraksis.
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Personer med kjent hypersensitivitet overfor virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene bør håndtere
veterinærpreparatet med forsiktighet.
Gjentatt kontakt med produktet kan medføre hudallergier.
Unngå at produktet kommer i kontakt med hud, øyne eller slimh
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-10-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 22-12-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 18-10-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-12-2016
资料单张 资料单张 捷克文 18-10-2021
产品特点 产品特点 捷克文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-12-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 18-10-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-12-2016
资料单张 资料单张 德文 18-10-2021
产品特点 产品特点 德文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-12-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-10-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-12-2016
资料单张 资料单张 希腊文 18-10-2021
产品特点 产品特点 希腊文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-12-2016
资料单张 资料单张 英文 18-10-2021
产品特点 产品特点 英文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-12-2016
资料单张 资料单张 法文 18-10-2021
产品特点 产品特点 法文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-12-2016
资料单张 资料单张 意大利文 18-10-2021
产品特点 产品特点 意大利文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-12-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-10-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-12-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-10-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-12-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-10-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-12-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 18-10-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-12-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 18-10-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-12-2016
资料单张 资料单张 波兰文 18-10-2021
产品特点 产品特点 波兰文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-12-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-10-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-12-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-10-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-12-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-12-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-12-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 18-10-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 22-12-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 18-10-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-12-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 18-10-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 18-10-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-10-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 22-12-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史