Grepid

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-08-2009

有效成分:

clopidogrel (as besilate)

可用日期:

Pharmathen S.A.

ATC代码:

B01AC04

INN(国际名称):

clopidogrel

治疗组:

Antitrombotiske midler

治疗领域:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

疗效迹象:

Forebyggelse af atherothrombotic eventsClopidogrel er angivet i:voksne patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra syv dage, indtil mindre end seks måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom;voksne patienter, der lider af akut koronar syndrom:non-ST-segment-elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller non-Q-tak myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (ASA);ST-segment-elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med ASA i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi. Forebyggelse af atherothrombotic og tromboemboliske hændelser i atrial fibrillationIn voksne patienter med atrieflimren, der har mindst en risikofaktor for vaskulære hændelser, er ikke egnede til behandling med vitamin-K-antagonister, og som har en lav risiko for blødning, clopidogrel er indiceret i kombination med ASA til forebyggelse af atherothrombotic og tromboemboliske hændelser, herunder slagtilfælde.

產品總結:

Revision: 26

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2009-07-27

资料单张

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
GREPID 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Grepid
3.
Sådan skal du tage Grepid
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Grepid indeholder clopidogrel og tilhører en lægemiddelgruppe, der
kaldes blodfortyndende medicin.
Blodplader er meget små bestanddele i blodet, mindre end de røde og
hvide blodlegemer, og de
klumper sig sammen i forbindelse med, at blodet størkner. Ved at
forhindre denne sammenklumpning
nedsætter et blodpropopløsende præparat risikoen for, at der dannes
blodpropper (en proces, der
kaldes trombose).
Grepid tages af voksne for at forebygge dannelse af blodpropper
(trombi) i blodårer (arterier), som er
blevet stive ved en proces kaldet aterotrombose, hvilket kan føre til
f.eks. apopleksi, hjerteanfald og
død (aterotrombotiske hændelser).
Du har fået recept på Grepid til forebyggelse af blodpropper og
nedsættelse af risikoen for disse
alvorlige hændelser, fordi:
-
Du lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
Du tidligere har haft et hjerteanfald, apopleksi eller
kredsløbsforstyrrelser i arme eller ben
eller
-
Du har haft en alvorlig form for smerter i brystet, 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Grepid 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 75 mg clopidogrel (besilat).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 2,47 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Lyserøde, runde og bikonvekse filmovertrukne tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_ _
_Sekundær forebyggelse af aterotrombotiske hændelser _
Clopidogrel er indiceret hos :
•
Voksne patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, men ikke over 35
dage), iskæmisk
apopleksi(fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste
perifere kredsløbsforstyrrelser.
•
Voksne patienter med akut koronarsyndrom:
-
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker) inklusive patienter, som
får indsat stent
efter perkutant koronarindgreb, i kombination med acetylsalicylsyre
(ASA).
-
akut myokardieinfarkt med elevation af ST-segmentet i kombination med
ASA hos
patienter, der skal have foretaget perkutant koronarindgreb (inklusive
patienter, som får
indsat en stent) eller medicinsk behandlede patienter, der er egnede
til
trombolytisk/fibrinolytisk behandling.
_Patienter med moderat til høj risiko for transitorisk cerebral
iskæmi (TCI) eller mini-iskæmisk _
_apopleksi _
Clopidogrel i kombination med ASA er indiceret hos:
-
Voksne patienter med moderat til høj risiko for TCI (ABCD2
1
score ≥4) eller mini-
iskæmisk apopleksi (NIHSS
2
≤ 3) inden for 24 timer efter enten TCI eller iskæmisk
apopleksi.
_Forebyggelse af aterotrombotiske og tromboemboliske hændelser ved
atrieflimren_
Hos voksne patienter med atrieflimren, der har mindst én risikofaktor
for vaskulære hændelser, og
som ikke kan tage vitamin K-antagonist (VKA)-behandling, og som har en
lav blødningsrisiko, er
clopidogrel i kombination med ASA indiceret til forebygg
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-08-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 15-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-08-2009
资料单张 资料单张 捷克文 15-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-08-2009
资料单张 资料单张 德文 15-01-2024
产品特点 产品特点 德文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-08-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-08-2009
资料单张 资料单张 希腊文 15-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-08-2009
资料单张 资料单张 英文 15-01-2024
产品特点 产品特点 英文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-08-2009
资料单张 资料单张 法文 15-01-2024
产品特点 产品特点 法文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-08-2009
资料单张 资料单张 意大利文 15-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-08-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-08-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-08-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-08-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 15-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-08-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 15-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-08-2009
资料单张 资料单张 波兰文 15-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-08-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-08-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-08-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-08-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-08-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 15-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-08-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 15-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-08-2009
资料单张 资料单张 挪威文 15-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 15-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 15-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 15-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-01-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史