Grepid

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-08-2009

Bahan aktif:

clopidogrel (as besilate)

Boleh didapati daripada:

Pharmathen S.A.

Kod ATC:

B01AC04

INN (Nama Antarabangsa):

clopidogrel

Kumpulan terapeutik:

Antitrombotiske midler

Kawasan terapeutik:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Tanda-tanda terapeutik:

Forebyggelse af atherothrombotic eventsClopidogrel er angivet i:voksne patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra syv dage, indtil mindre end seks måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom;voksne patienter, der lider af akut koronar syndrom:non-ST-segment-elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller non-Q-tak myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (ASA);ST-segment-elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med ASA i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi. Forebyggelse af atherothrombotic og tromboemboliske hændelser i atrial fibrillationIn voksne patienter med atrieflimren, der har mindst en risikofaktor for vaskulære hændelser, er ikke egnede til behandling med vitamin-K-antagonister, og som har en lav risiko for blødning, clopidogrel er indiceret i kombination med ASA til forebyggelse af atherothrombotic og tromboemboliske hændelser, herunder slagtilfælde.

Ringkasan produk:

Revision: 26

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2009-07-27

Risalah maklumat

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
GREPID 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Grepid
3.
Sådan skal du tage Grepid
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Grepid indeholder clopidogrel og tilhører en lægemiddelgruppe, der
kaldes blodfortyndende medicin.
Blodplader er meget små bestanddele i blodet, mindre end de røde og
hvide blodlegemer, og de
klumper sig sammen i forbindelse med, at blodet størkner. Ved at
forhindre denne sammenklumpning
nedsætter et blodpropopløsende præparat risikoen for, at der dannes
blodpropper (en proces, der
kaldes trombose).
Grepid tages af voksne for at forebygge dannelse af blodpropper
(trombi) i blodårer (arterier), som er
blevet stive ved en proces kaldet aterotrombose, hvilket kan føre til
f.eks. apopleksi, hjerteanfald og
død (aterotrombotiske hændelser).
Du har fået recept på Grepid til forebyggelse af blodpropper og
nedsættelse af risikoen for disse
alvorlige hændelser, fordi:
-
Du lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
Du tidligere har haft et hjerteanfald, apopleksi eller
kredsløbsforstyrrelser i arme eller ben
eller
-
Du har haft en alvorlig form for smerter i brystet, 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Grepid 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 75 mg clopidogrel (besilat).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 2,47 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Lyserøde, runde og bikonvekse filmovertrukne tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_ _
_Sekundær forebyggelse af aterotrombotiske hændelser _
Clopidogrel er indiceret hos :
•
Voksne patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, men ikke over 35
dage), iskæmisk
apopleksi(fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste
perifere kredsløbsforstyrrelser.
•
Voksne patienter med akut koronarsyndrom:
-
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker) inklusive patienter, som
får indsat stent
efter perkutant koronarindgreb, i kombination med acetylsalicylsyre
(ASA).
-
akut myokardieinfarkt med elevation af ST-segmentet i kombination med
ASA hos
patienter, der skal have foretaget perkutant koronarindgreb (inklusive
patienter, som får
indsat en stent) eller medicinsk behandlede patienter, der er egnede
til
trombolytisk/fibrinolytisk behandling.
_Patienter med moderat til høj risiko for transitorisk cerebral
iskæmi (TCI) eller mini-iskæmisk _
_apopleksi _
Clopidogrel i kombination med ASA er indiceret hos:
-
Voksne patienter med moderat til høj risiko for TCI (ABCD2
1
score ≥4) eller mini-
iskæmisk apopleksi (NIHSS
2
≤ 3) inden for 24 timer efter enten TCI eller iskæmisk
apopleksi.
_Forebyggelse af aterotrombotiske og tromboemboliske hændelser ved
atrieflimren_
Hos voksne patienter med atrieflimren, der har mindst én risikofaktor
for vaskulære hændelser, og
som ikke kan tage vitamin K-antagonist (VKA)-behandling, og som har en
lav blødningsrisiko, er
clopidogrel i kombination med ASA indiceret til forebygg
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 15-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 15-01-2024

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen