Glustin

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-10-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-10-2022

有效成分:

pioglitazon hydrochloride

可用日期:

Takeda Pharma A/S

ATC代码:

A10BG03

INN(国际名称):

pioglitazone

治疗组:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

治疗领域:

Diabetes Mellitus, Type 2

疗效迹象:

Pioglitazon wordt aangeduid als tweede of derde lijn van de behandeling van diabetes mellitus type 2, zoals hieronder beschreven:als monotherapie:bij volwassen patiënten (vooral patiënten met overgewicht) onvoldoende gecontroleerd door dieet en lichaamsbeweging voor wie metformine ongeschikt is vanwege contra-indicaties of intolerantie. als dual orale therapie in combinatie met:metformine, bij volwassen patiënten (vooral patiënten met overgewicht) met onvoldoende glycemische controle, ondanks de maximaal getolereerde dosis van monotherapie met metformine;een enz.), alleen bij volwassen patiënten die intolerantie voor metformine of voor wie metformine is gecontra-indiceerd, met onvoldoende glycemische controle, ondanks de maximaal getolereerde dosis van monotherapie met een enz.); als drievoudige orale therapie in combinatie met:metformine en een enz.), bij volwassen patiënten (vooral patiënten met overgewicht) met onvoldoende glycemische controle, ondanks de dubbele orale therapie. Pioglitazon is ook geïndiceerd voor de combinatie met insuline bij type-2-diabetes mellitus volwassen patiënten met onvoldoende glycemische controle op de insuline-voor wie metformine ongeschikt is vanwege contra-indicaties of intolerantie. Na de inwijding van de behandeling met pioglitazon, dat patiënten moeten worden herzien na drie tot zes maanden te beoordelen toereikendheid van de respons op de behandeling (e. reductie in HbA1c). Bij patiënten die niet voldoende reageren, pioglitazon moet worden gestaakt. In het licht van mogelijke risico ' s bij langdurige therapie, voorschrijvers moeten bevestigen in de volgende routine beoordelingen zijn dat het voordeel van pioglitazon is onderhouden.

產品總結:

Revision: 28

授权状态:

teruggetrokken

授权日期:

2000-10-11

资料单张

                                33
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
34
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
GLUSTIN 15 MG, TABLETTEN
GLUSTIN 30 MG, TABLETTEN
GLUSTIN 45 MG, TABLETTEN
Pioglitazon
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Glustin en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS GLUSTIN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Glustin bevat pioglitazon. Glustin is een geneesmiddel tegen diabetes
(anti-diabeticum) en wordt
gebruikt ter behandeling van type 2 (niet-insuline afhankelijke)
diabetes bij volwassenen, wanneer
metformine niet geschikt is of niet voldoende heeft gewerkt. Dit is de
diabetes die zich voornamelijk
ontwikkelt bij volwassenen.
Als u type 2 diabetes heeft, reguleert Glustin het glucosegehalte in
uw bloed waardoor uw lichaam
beter gebruik kan maken van de insuline die door uw lichaam wordt
geproduceerd. Drie tot zes
maanden nadat u bent gestart met de inname, zal uw arts controleren of
Glustin, effect heeft.
Glustin alleen kan worden gebruikt bij patiënten die niet in staat
zijn metformine in te nemen en bij
patiënten bij wie een behandeling bestaande uit dieet en
lichaamsbeweging de bloedsuikerspiegel niet
onder controle kon brengen. Het kan ook worden toegevoegd aan andere
behandelingen (zoal
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Glustin 15 mg tabletten
Glustin 30 mg tabletten
Glustin 45 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Glustin 15 mg tabletten
Iedere tablet bevat 15 mg pioglitazon (in de vorm van het
hydrochloridezout).
_Hulpstof met bekend effect _
Iedere tablet bevat 92,87 mg lactose monohydraat (zie rubriek 4.4).
Glustin 30 mg tabletten
Iedere tablet bevat 30 mg pioglitazon (in de vorm van het
hydrochloridezout).
_Hulpstof met bekend effect _
Iedere tablet bevat 76,34 mg lactose monohydraat (zie rubriek 4.4).
Glustin 45 mg tabletten
Iedere tablet bevat 45 mg pioglitazon (in de vorm van het
hydrochloridezout).
_Hulpstof met bekend effect _
Iedere tablet bevat 114,51 mg lactose monohydraat (zie rubriek 4.4).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Glustin 15 mg tabletten
De tabletten zijn wit tot gebroken wit, rond en convex, waarbij aan de
ene kant het cijfer ‘15’ is
aangebracht en aan de andere kant ‘AD4’.
Glustin 30 mg tabletten
De tabletten zijn wit tot gebroken wit, rond en plat, waarbij aan de
ene kant het cijfer ‘30’ is
aangebracht en aan de andere kant ‘AD4’.
Glustin 45 mg tabletten
De tabletten zijn wit tot gebroken wit, rond en plat, waarbij aan de
ene kant het cijfer ‘45’ is
aangebracht en aan de andere kant ‘AD4’.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Pioglitazon is geïndiceerd als tweede- of derdelijnsbehandeling van
type 2 diabetes mellitus zoals
hieronder beschreven:
als MONOTHERAPIE
-
bij volwassen patiënten (in het bijzonder bij patiënten met
overgewicht) met onvoldoende
glykemische controle ondanks een dieet en lichaamsbeweging, en voor
wie metformine niet
geschikt is vanwege contra-indicaties of intolerantie.
als DUBBELE ORALE THERAPIE in combinatie met
-
metformine, bij volwassen patiënten (in het bijzonder bij patiënten
met overgewicht) met
onv
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-10-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-10-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 17-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-10-2022
资料单张 资料单张 捷克文 17-10-2022
产品特点 产品特点 捷克文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-10-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 17-10-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-10-2022
资料单张 资料单张 德文 17-10-2022
产品特点 产品特点 德文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-10-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-10-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-10-2022
资料单张 资料单张 希腊文 17-10-2022
产品特点 产品特点 希腊文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-10-2022
资料单张 资料单张 英文 17-10-2022
产品特点 产品特点 英文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-10-2022
资料单张 资料单张 法文 17-10-2022
产品特点 产品特点 法文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-10-2022
资料单张 资料单张 意大利文 17-10-2022
产品特点 产品特点 意大利文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-10-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-10-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-10-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-10-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-10-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-10-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-10-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 17-10-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-10-2022
资料单张 资料单张 波兰文 17-10-2022
产品特点 产品特点 波兰文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-10-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-10-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-10-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-10-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-10-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-10-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 17-10-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-10-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 17-10-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-10-2022
资料单张 资料单张 挪威文 17-10-2022
产品特点 产品特点 挪威文 17-10-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 17-10-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 17-10-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-10-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-10-2022

查看文件历史