Glubrava

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
18-10-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-10-2022

有效成分:

metformin hydroklorid, pioglitazon hydroklorid

可用日期:

Takeda Pharma A/S

ATC代码:

A10BD05

INN(国际名称):

pioglitazone, metformin

治疗组:

Läkemedel som används vid diabetes

治疗领域:

Diabetes Mellitus, typ 2

疗效迹象:

Glubrava är indicerat som andrahandsbehandling av vuxna patienter med typ 2-diabetes mellitus, särskilt överviktiga patienter, som inte kan uppnå tillräcklig glykemisk kontroll vid sin maximalt tolererade dos av oral metformin enbart. Efter initiering av behandling med pioglitazon, patienter bör utvärderas efter tre till sex månader för att bedöma lämpligheten av svar på behandling (e. minskning i HbA1c). Hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, pioglitazon bör avbrytas. I ljuset av potentiella risker med långvarig terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av pioglitazon upprätthålls.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

kallas

授权日期:

2007-12-11

资料单张

                                27
B. BIPACKSEDEL
28
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
GLUBRAVA 15 MG/850 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
pioglitazon/metforminhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Glubrava är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Glubrava
3.
Hur du tar Glubrava
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Glubrava ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD GLUBRAVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Glubrava innehåller pioglitazon och metformin, två läkemedel mot
diabetes som används för att hålla
blodsockernivån under kontroll.
Det används hos vuxna för att behandla typ 2 (icke insulinberoende)
diabetes mellitus när behandling
med enbart metformin inte är tillräcklig. Denna typ 2 diabetes
utvecklas vanligtvis i vuxen ålder i
synnerhet hos överviktiga personer som inte kan producera
tillräckligt med insulin (ett hormon som
kontrollerar blodsockernivåen) eller inte kan använda det insulin
som produceras.
Glubrava hjälper till att hålla blodsockernivån under kontroll vid
typ 2 diabetes så att kroppen bättre
kan utnyttja det insulin som bildas. Om din blodsockernivå inte är
förbättrad 3 till 6 månader efter att
du har startat behandlingen med Glubrava, ska behandlingen att
avbrytas.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR GLUBRAVA
TA INTE GLUBRAVA
-
om du är allergisk mot pioglitazon, metformin eller något annat
innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
-
om du 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Glubrava 15 mg/850 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 15 mg pioglitazon (som hydroklorid) och 850
mg metforminhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
Tabletterna är vita till benvita, ovala, filmdragerade och märkta
"15 / 850" på ena sidan och "4833M"
på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Glubrava är indicerat som andra linjens behandling av vuxna patienter
med diabetes mellitus typ 2,
speciellt överviktiga patienter, som inte uppnår tillräcklig
glykemisk kontroll trots maximal tolererbar
dos av metformin som monoterapi.
Efter behandlingsstart med pioglitazon ska patienten kontrolleras
efter 3 till 6 månader för att se att
effekten av behandlingen är tillfredställande (t.ex. reduktion av
HbA
1c
). Hos patienter som inte
responderar tillfredställande ska pioglitazonbehandlingen avslutas.
På grund av möjliga risker med
långtidsanvändning ska behandlingen utvärderas av läkare med
jämna mellanrum för att säkra att
effekten av behandlingen kvarstår (se avsnitt 4.4).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna med normal njurfunktion (GFR ≥ 90 ml/min) _
Den rekommenderade dosen Glubrava är 30 mg pioglitazon per dag plus 1
700 mg
metforminhydroklorid per dag (given som 1 tablett Glubrava 15 mg/850
mg 2 gånger dagligen).
Dostitrering med pioglitazon (som tillägg till den optimala dosen av
metformin) bör övervägas innan
behandling ändras till Glubrava.
När så är kliniskt motiverat kan direkt övergång från metformin
i monoterapi till Glubrava övervägas.
_Speciella patientgrupper _
_Äldre _
Eftersom metformin utsöndras via njurarna och äldre patienter har
tendens till minskad njurfunktion,
bör äldre patienter som tar Glubrava få sin njurfunktion
regelbundet kontrollerad (se avsnitt 4.3
och 4.4)
3
Behandlingen ska inledas med lägsta tillgäng
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-10-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-10-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 18-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-10-2022
资料单张 资料单张 捷克文 18-10-2022
产品特点 产品特点 捷克文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-10-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 18-10-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-10-2022
资料单张 资料单张 德文 18-10-2022
产品特点 产品特点 德文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-10-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-10-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-10-2022
资料单张 资料单张 希腊文 18-10-2022
产品特点 产品特点 希腊文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-10-2022
资料单张 资料单张 英文 18-10-2022
产品特点 产品特点 英文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-10-2022
资料单张 资料单张 法文 18-10-2022
产品特点 产品特点 法文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-10-2022
资料单张 资料单张 意大利文 18-10-2022
产品特点 产品特点 意大利文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-10-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-10-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-10-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-10-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-10-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-10-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-10-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 18-10-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-10-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 18-10-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-10-2022
资料单张 资料单张 波兰文 18-10-2022
产品特点 产品特点 波兰文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-10-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-10-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-10-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-10-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-10-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-10-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 18-10-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-10-2022
资料单张 资料单张 挪威文 18-10-2022
产品特点 产品特点 挪威文 18-10-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 18-10-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 18-10-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-10-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-10-2022

查看文件历史