Glubrava

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
18-10-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-10-2022

有效成分:

metformīns hidrohlorīds, pioglitazone hidrohlorīds

可用日期:

Takeda Pharma A/S

ATC代码:

A10BD05

INN(国际名称):

pioglitazone, metformin

治疗组:

Cukura diabēts

治疗领域:

Cukura diabēts, 2. tips

疗效迹象:

Glubrava ir norādīts, kā otrās rindas apstrāde tips 2 diabetes mellitus pieaugušiem pacientiem, īpaši liekais svars pacientiem, kuri nespēj sasniegt pietiekamu glycaemic kontroles pie to maksimāli pieļaujamo devu mutisku metformīns vienatnē. Pēc tam, kad sākta terapija ar pioglitazone, pacientiem būtu jāpārskata pēc trīs līdz seši mēneši, lai novērtētu atbilstību ārstēšanas e. samazinājums HbA1c). Pacientiem, kas nespēj izrādīt pienācīgu atbildi, pioglitazone būtu jāpārtrauc. Ņemot vērā potenciālos riskus, ar ilgstošu terapiju, prescribers jāapstiprina turpmāk kārtējās atsauksmes, ka labā pioglitazone ir vēsture.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2007-12-11

资料单张

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
GLUBRAVA 15 MG/850 MG APVALKOTĀS TABLETES
pioglitazone/metformin hydrochloride
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Glubrava un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Glubrava lietošanas
3.
Kā lietot Glubrava
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Glubrava
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR GLUBRAVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Glubrava satur pioglitazonu un metformīnu, kas ir pretdiabēta
zāles, kuras lieto cukura līmeņa
kontrolei asinīs.
Tās lieto pieaugušajiem 2. tipa (insulīnneatkarīgā) cukura
diabēta ārstēšanai, ja ārstēšana tikai ar
metformīnu nav pietiekama. Šis 2. tipa diabēts parasti rodas
pieaugušajiem, it īpaši kā sekas personām
ar palielinātu ķermeņa svaru un, kad organisms vai nu nesaražo
pietiekami daudz insulīna (hormona,
kurš kontrolē cukura līmeni asinīs), vai arī nespēj efektīvi
izmantot saražoto insulīnu.
Glubrava palīdz kontrolēt cukura līmeni asinīs, ja Jums ir 2. tipa
cukura diabēts, palīdzot organismam
labāk izmantot paša izstrādāto insulīnu. Ja 3 līdz 6 mēnešu
laikā pēc Glubrava lietošanas uzsākšanas
Jūsu cukura līmeņa kontrole neuzlabojas, zāļu lietošana ir
jāpārtrauc.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS GLUBRAVA LIETOŠANAS
NELIETOJIET GLUBRAVA ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret pioglitazon
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Glubrava 15 mg/850 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 15 mg pioglitazona (_pioglitazone_) (hidrohlorīda
veidā) un 850 mg metformīna
hidrohlorīda (_metformin hydrochloride_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Tabletes ir baltas vai gandrīz baltas, iegarenas, apvalkotas un ar
iespiedumu ‘15/850’ vienā pusē un
‘4833M’ otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Glubrava ir paredzēts kā otrās kārtas līdzeklis 2. tipa cukura
diabēta ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem, it īpaši pacientiem ar lieko ķermeņa masu, kuri nevar
sasniegt pietiekamu glikēmijas
kontroli, izmantojot tikai maksimāli panesamo perorāli lietojamā
metformīna devu.
3–6 mēnešus pēc pioglitazona terapijas uzsākšanas atkārtoti
jāizvērtē pacientu stāvoklis, lai novērtētu,
vai atbildes reakcija uz ārstēšanu ir atbilstoša (piemēram, HbA
1c
samazināšanās). Pacientiem, kuriem
nav vērojama atbilstoša atbildes reakcija, pioglitazona lietošana
jāpārtrauc. Ņemot vērā ilgstošas
terapijas iespējamo risku, zāļu parakstītājiem turpmākās
regulārās pacientu pārbaudēs jāpārliecinās, ka
pioglitazona terapijas ieguvums joprojām ir saglabāts (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Devas _ _
_Pieaugušie ar normālu nieru darbību (GFĀ ≥ 90_ _ml/min) _
Glubrava ieteicamā deva ir 30 mg pioglitazona dienā un 1700 mg
metformīna hidrohlorīda dienā (šo
devu var uzņemt, lietojot vienu tableti Glubrava 15 mg/850 mg divas
reizes dienā).
Pirms pacients pāriet uz Glubrava, ir jāapsver pioglitazona devas
pielāgošana (pievienojot optimālajai
metformīna devai).
Var apsvērt tiešu pāreju no metformīna monoterapijas uz Glubrava,
ja tas atbilst klīniskajam
stāvoklim.
_Īpašas pacientu grupas _
_Vecāka gadagājuma pacientiem _
Tā kā metformīns izdalās caur nier
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-10-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-10-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 18-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-10-2022
资料单张 资料单张 捷克文 18-10-2022
产品特点 产品特点 捷克文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-10-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 18-10-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-10-2022
资料单张 资料单张 德文 18-10-2022
产品特点 产品特点 德文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-10-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-10-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-10-2022
资料单张 资料单张 希腊文 18-10-2022
产品特点 产品特点 希腊文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-10-2022
资料单张 资料单张 英文 18-10-2022
产品特点 产品特点 英文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-10-2022
资料单张 资料单张 法文 18-10-2022
产品特点 产品特点 法文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-10-2022
资料单张 资料单张 意大利文 18-10-2022
产品特点 产品特点 意大利文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-10-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-10-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-10-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-10-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-10-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 18-10-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-10-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 18-10-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-10-2022
资料单张 资料单张 波兰文 18-10-2022
产品特点 产品特点 波兰文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-10-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-10-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-10-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-10-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-10-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-10-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 18-10-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-10-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 18-10-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-10-2022
资料单张 资料单张 挪威文 18-10-2022
产品特点 产品特点 挪威文 18-10-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 18-10-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 18-10-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-10-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-10-2022

查看文件历史