Gilenya

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
15-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
15-09-2023

有效成分:

fingolimod stutt og long-term

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

L04AA27

INN(国际名称):

fingolimod

治疗组:

Ónæmisbælandi lyf

治疗领域:

Margvísleg sclerosis

疗效迹象:

Gilenya er ætlað sem einn sjúkdómur breyta meðferð í mjög virk köstum skil heila-og mænusigg fyrir eftirfarandi tekur af fullorðnum sjúklingum og börn sjúklinga á aldrinum 10 ára og eldri:Sjúklingar með mjög virk sjúkdómur þrátt fyrir fullt og fullnægjandi meðferð með að minnsta kosti einn sjúkdómur breyta meðferð (fyrir undantekningar og upplýsingar um washout tímabil sjá kafla 4. 4 og 5. orPatients með ört vaxandi alvarlega köstum skil heila-og mænusigg skilgreind af 2 eða meira að slökkva köst í eitt ár, og með 1 eða meira Skuggaefna efla sár á heilanum SEGULÓMUN eða mikil aukning í T2 sár álag eins og miðað við fyrri undanförnum SEGULÓMUN.

產品總結:

Revision: 36

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2011-03-17

资料单张

                                62
B. FYLGISEÐILL
63
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
GILENYA 0,25 MG HÖRÐ HYLKI
GILENYA 0,5 MG HÖRÐ HYLKI
fingolimod
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Gilenya og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Gilenya
3.
Hvernig nota á Gilenya
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Gilenya
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM GILENYA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM GILENYA
Gilenya inniheldur virka efnið fingolimod.
VIÐ HVERJU GILENYA ER NOTAÐ
Gilenya er notað fyrir fullorðna, börn og unglinga (10 ára og
eldri) til meðferðar við MS-sjúkdómi
með köstum og bata á milli, nánar tiltekið hjá:
-
Sjúklingum sem ekki hafa svarað meðferð við MS-sjúkdómi.
eða
-
Sjúklingum sem eru með alvarlegan MS-sjúkdóm sem þróast hratt.
Gilenya læknar ekki MS-sjúkdóm, en hjálpar til við að fækka
köstum og hægja á framgangi
líkamlegrar færnisskerðingar sem tengist MS-sjúkdómi.
HVAÐ ER MS-SJÚKDÓMUR
MS-sjúkdómur er langvinnur sjúkdómur sem hefur áhrif á
miðtaugakerfið, sem samanstendur af
heilanum og mænunni. MS-sjúkdómurinn veldur bólgu sem eyðileggur
varnarslíðrið sem er utan um
taugar miðtaugakerfisins (en það er úr mýelíni), og þar með
starfa taugarnar ekki sem skyldi. Þetta
nefnist afmýling.
MS-sjúkdómur með köstum og bata á milli einkennist a
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Gilenya 0,25 mg hörð hylki
Gilenya 0,5 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Gilenya 0,25 mg hörð hylki
Hvert 0,25 mg hart hylki inniheldur 0,25 mg af fingolimodi (sem
hýdróklóríð).
Gilenya 0,5 mg hörð hylki
Hvert 0,5 mg hart hylki inniheldur 0,5 mg af fingolimodi (sem
hýdróklóríð).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
Gilenya 0,25 mg hörð hylki
Hylkið er 16 mm með beinhvítu ógegnsæju loki og botni, með
„FTY 0.25mg“ prentuðu með svörtu
bleki á lokið og strik prentað með svörtu bleki umhverfis
botninn.
Gilenya 0,5 mg hörð hylki
Hylkið er 16 mm með skærgulu ógegnsæju loki og hvítum
ógegnsæjum botni með „FTY0.5 mg“
prentuðu með svörtu bleki á lokið og tvö strik prentuð með
gulu bleki umhverfis botninn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Gilenya er ætlað til nota sem einlyfjameðferð til að breyta
sjúkdómsferli hjá eftirfarandi fullorðnum
sjúklingum og börnum, 10 ára og eldri, með afar virka gerð af
MS-sjúkdómi (multiple sclerosis) með
köstum og bata á milli:
-
Sjúklingum með afar virkan sjúkdóm þrátt fyrir heila og
fullnægjandi meðferðarlotu með að
minnsta kosti einni sjúkdómstemprandi lyfjameðferð (disease
modifying therapy) (sjá
upplýsingar um undantekningar og útskilnaðartímabil (washout
periods) í kafla 4.4 og 5.1).
eða
-
Sjúklingum með alvarlegan MS-sjúkdóm með köstum og bata á milli
sem versnar hratt og
markast af 2 eða fleiri köstum sem valda fötlun á einu ári, og
með 1 eða fleiri meinsemdir sem
hlaða upp gadolinium við segulómun á höfði eða marktæka
aukningu á hleðslu meinsemdar á
T2 samanborið við segulómun sem gerð er stuttu áður.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af meðferð sjúklinga með MS-sjúkdóm skal
hefja meðferðina og hafa eftirlit með
henni.
3
Skammtar
Hjá fullorðnum er ráðlagður skammtur af fingolimodi eitt 0,5 mg
hylki til inntöku einu sinni
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-12-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 15-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-12-2018
资料单张 资料单张 捷克文 15-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-12-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 15-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-12-2018
资料单张 资料单张 德文 15-09-2023
产品特点 产品特点 德文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-12-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-12-2018
资料单张 资料单张 希腊文 15-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-12-2018
资料单张 资料单张 英文 15-09-2023
产品特点 产品特点 英文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-12-2018
资料单张 资料单张 法文 15-09-2023
产品特点 产品特点 法文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-12-2018
资料单张 资料单张 意大利文 15-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-12-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-12-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-12-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-12-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 15-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-12-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 15-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-12-2018
资料单张 资料单张 波兰文 15-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-12-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-12-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-12-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-12-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-12-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 15-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-12-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 15-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-12-2018
资料单张 资料单张 挪威文 15-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 15-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-12-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史