Genvoya

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-11-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-11-2022

有效成分:

elvitegravir, cobicistat, emtrisitabiini, tenofoviiri alafenamide

可用日期:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC代码:

J05AR

INN(国际名称):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

治疗组:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

治疗领域:

HIV-infektiot

疗效迹象:

Genvoya on tarkoitettu aikuisille ja nuorille (alle 12-vuotiaat ja vanhemmat kanssa kehon paino 35 kg) tartunnan immuunikatoviruksen (HIV 1) 1 ilman mitään tunnettujen mutaatioiden liittyvät vastustuskyky integraasientsyymin-estäjiin hoidossa emtricitabine tai yhdistelmä.

產品總結:

Revision: 27

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2015-11-19

资料单张

                                50
B. PAKKAUSSELOSTE
51
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
GENVOYA 150 MG/150 MG/200 MG/10 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
GENVOYA 90 MG/90 MG/120 MG/6 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
elvitegraviiri/kobisistaatti/emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Genvoya on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Genvoya-valmistetta
3.
Miten Genvoya-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Genvoya-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
JOS LAPSELLESI ON MÄÄRÄTTY GENVOYA-VALMISTETTA, ON HUOMIOITAVA,
ETTÄ KAIKKI TÄSSÄ
PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTTU TIETO ON SUUNNATTU LAPSELLESI (ELI
SINUTTELU EI VIITTAA SINUUN VAAN
LAPSEESI).
1.
MITÄ GENVOYA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Genvoya sisältää neljää vaikuttavaa ainetta:
•
ELVITEGRAVIIRI,
retroviruslääke, joka kuuluu integraasin estäjiin
•
KOBISISTAATTI,
joka tehostaa (parantaa) elvitegraviirin vaikutuksia
•
EMTRISITABIINI,
retroviruslääke, joka kuuluu nukleosidikäänteiskopioijaentsyymin
estäjiin
(NRTI)
•
TENOFOVIIRIALAFENAMIDI,
retroviruslääke, joka kuuluu nukleotidikäänteiskopioijaentsyymin
estäjiin (NtRTI)
Genvoya (yksi tabletti) on tarkoitettu
IHMISEN IMMUUNIKATOVIRUS 1 -INFEKTION (HIV-1) HOITOON
aikuisille, nuorille ja vähintään 2 vuoden ik
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 150 mg elvitegraviiria, 150 mg
kobisistaattia ja 200 mg emtrisitabiinia sekä
tenofoviirialafenamidifumaraattia määrän, joka vastaa 10 mg
tenofoviirialafenamidia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 58 mg laktoosia (monohydraattina).
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 90 mg elvitegraviiria, 90 mg kobisistaattia
ja 120 mg emtrisitabiinia sekä
tenofoviirialafenamidifumaraattia määrän, joka vastaa 6 mg
tenofoviirialafenamidia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 35 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vihreä, kapselinmuotoinen kalvopäällysteinen tabletti, kooltaan 19
mm x 8,5 mm, tabletin toisella
puolella merkintä ”GSI” ja tabletin toisella puolella merkintä
”510”.
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vihreä, kapselinmuotoinen kalvopäällysteinen tabletti, kooltaan 16
mm x 7 mm, tabletin toisella
puolella merkintä ”GSI” ja tabletin toisella puolella jakouurre.
Jakouurre on tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi eikä
tabletin jakamiseksi yhtä suuriin
annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Genvoya on tarkoitettu ihmisen tyypin 1 immuunikatoviruksen (HIV-1)
aiheuttaman infektion hoitoon
silloin, kun viruksessa ei ole sellaisia tunnettuja mutaatioita,
joiden tiedetään aiheuttavan resistenssiä
integraasin estäjien luokalle, emtrisitabiinille tai tenofoviirille.
Valmiste on tarkoitettu aikuisille ja
vähintään 2 vuoden ikäisille, vähintään 14 kg painaville
pediat
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-11-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-11-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 28-11-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-11-2022
资料单张 资料单张 捷克文 28-11-2022
产品特点 产品特点 捷克文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-11-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 28-11-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-11-2022
资料单张 资料单张 德文 28-11-2022
产品特点 产品特点 德文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-11-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-11-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-11-2022
资料单张 资料单张 希腊文 28-11-2022
产品特点 产品特点 希腊文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-11-2022
资料单张 资料单张 英文 02-09-2022
产品特点 产品特点 英文 02-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-01-2018
资料单张 资料单张 法文 28-11-2022
产品特点 产品特点 法文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-11-2022
资料单张 资料单张 意大利文 28-11-2022
产品特点 产品特点 意大利文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-11-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-11-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-11-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-11-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-11-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-11-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-11-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 28-11-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-11-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 28-11-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-11-2022
资料单张 资料单张 波兰文 28-11-2022
产品特点 产品特点 波兰文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-11-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-11-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-11-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-11-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-11-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-11-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-11-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 28-11-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-11-2022
资料单张 资料单张 挪威文 28-11-2022
产品特点 产品特点 挪威文 28-11-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 28-11-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 28-11-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-11-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-11-2022

查看文件历史