国家: 德国
语言: 德文
来源: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Gabapentin
Mylan Germany GmbH (8185157)
N03AX12
Gabapentin
Tablette
Teil 1 - Tablette; Gabapentin (22308) 600 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2011-08-17
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN GABAPENTIN DURA 600 MG TABLETTEN Gabapentin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Gabapentin dura und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Gabapentin dura beachten? 3. Wie ist Gabapentin dura einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Gabapentin dura aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST GABAPENTIN DURA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Gabapentin dura gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die zur Behandlung von Epilepsie und peripheren neuropathischen Schmerzen (lang anhaltende Schmerzen, die durch Schädigungen der Nerven verursacht werden) eingesetzt werden. Der in Gabapentin dura enthaltene Wirkstoff ist Gabapentin. EPILEPSIE : Mit Gabapentin dura werden verschiedene Formen der Epilepsie behandelt (Anfälle, die anfänglich auf bestimmte Bereiche des Gehirns beschränkt sind, unabhängig davon, ob sich der Anfall auf andere Bereiche ausweitet oder nicht). Ihr Arzt wird Ihnen Gabapentin dura zur Unterstützung Ihrer Epilepsie-Behandlung verschreiben, wenn die derzeitige Behandlung Ihrer Erkrankung unzureichend ist. Sofern nicht anders verordnet, müssen Sie Gabapentin dura zusätzlich zu Ihrer derzeitigen Behandlung einnehmen. Gabapentin dura kann auch zur alleinigen Behandlun 阅读完整的文件
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels Fachinformation 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Gabapentin dura 600 mg Tabletten Gabapentin dura 800 mg Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Gabapentin dura 600 mg Tabletten: _ Jede Tablette enthält 600 mg Gabapentin. _Gabapentin dura 800 mg Tabletten: _ Jede Tablette enthält 800 mg Gabapentin. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette _Gabapentin dura 600 mg Tabletten: _ Weiße bis cremefarbene, ovale, beidseitig nach außen gewölbte, nicht überzogene Tabletten mit abgeschrägten Kanten, einem Durchmesser von 19,1 x 9,3 mm und der Prägung „MYLAN“ auf der einen Seite und „G“ links und „24“ rechts der Bruchkerbe auf der anderen Seite. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. _Gabapentin dura 800 mg Tabletten: _ Weiße bis cremefarbene, ovale, beidseitig nach außen gewölbte, nicht überzogene Tabletten mit abgeschrägten Kanten, einem Durchmesser von 20,5 x 10,2 mm und der Prägung “MYLAN” auf der einen Seite und “G” links und “25” rechts der Bruchkerbe auf der anderen Seite. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Epilepsie Gabapentin ist als Zusatztherapie bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren mit partiellen Anfällen mit und ohne sekundäre Generalisierung indiziert (siehe Abschnitt 5.1). Gabapentin ist als Monotherapie bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit partiellen Anfällen mit und ohne sekundäre Generalisierung indiziert. Behandlung von peripheren neuropathischen Schmerzen Gabapentin ist zur Behandlung von peripheren neuropathischen Schmerzen wie schmerzhafter diabetischer Neuropathie und postherpetischer Neuralgie bei Erwachsenen indiziert. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung Tabelle 1 zeigt das Titrationsschema für den Beginn der Behandlung bei allen Indikationen; es gilt als Empfehlung für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Dosierungsanweisungen für 阅读完整的文件