Fuzeon

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
23-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-10-2008

有效成分:

enfuvirtid

可用日期:

Roche Registration GmbH

ATC代码:

J05AX07

INN(国际名称):

enfuvirtide

治疗组:

Antivirala medel för systemisk användning

治疗领域:

HIV-infektioner

疗效迹象:

Fuzeon är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av HIV-1-infekterade patienter som har fått behandling med och misslyckades på regimer innehållande minst ett läkemedel från var och en av följande antiretrovirala klasser: proteashämmare, icke-nukleosid omvänd-transkriptas-hämmare och nukleosid omvänd-transkriptas-hämmare eller som har intolerans mot tidigare antiretrovirala regimer. I samband med beslut om en ny behandling för patienter som har misslyckats med en antiretroviral regim, noggrann hänsyn bör tas till behandling historia av den enskilda patienten och de mönster av mutationer som förknippas med olika läkemedel. Där finns, resistensbestämning kan vara lämpligt.

產品總結:

Revision: 24

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2003-05-27

资料单张

                                29
B. BIPACKSEDEL
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
FUZEON 90 MG/ML PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
Enfuvirtid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Fuzeon är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Fuzeon
3.
Hur du använder Fuzeon
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Fuzeon ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och vriga upplysningar
7.
STEG-FÖR STEG INSTRUKTION ATT INJICERA FUZEON
1.
VAD FUZEON ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD FUZEON ÄR
Fuzeon innehåller den aktiva substansen ‘enfuvirtid’ och det
tillhör en grupp läkemedel som heter
‘antiretrovirala medel’.
VAD FUZEON ANVÄNDS FÖR
Fuzeon används för behandling av humant immunbristvirus (HIV)- i
kombination med andra
antiretrovirala läkemedel hos patienter som är infekterade med HIV.
•
Din läkare har skrivit ut Fuzeon för att hjälpa till att
kontrollera din HIV-infektion.
•
Fuzeon botar inte HIV-infektion.
HUR FUZEON FUNGERAR
HIV attackerar cellerna i ditt blod som heter CD4 eller T-celler.
Viruset behöver få kontakt med och
komma in i dessa celler för att viruset ska kunna föröka sig.
Fuzeon hjälper till att förhindra detta.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER FUZEON
ANVÄND INTE FUZEON OM
•
du är allergisk mot enfuvirtid eller mot något av övriga
innehållsämnen i detta läkemedel (anges
i avsnitt 6).
Om du är osäker ska du tal
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Fuzeon 90 mg/ml pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 108 mg enfuvirtid.
Varje ml färdigberedd lösning innehåller 90 mg enfuvirtid.
Hjälpämne med känd effekt: natrium. Innehåller mindre än 1 mmol
natrium (23 mg) per dos, d.v.s. är
näst intill ‘natriumfritt ’.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Vitt till benvitt lyofiliserat pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Fuzeon är indicerat i kombination med andra antiretrovirala
läkemedel för behandling av patienter
infekterade med HIV-1 som har fått behandling med och som inte svarat
på behandlingar som
innefattar minst ett läkemedel från vardera av följande
antiretrovirala klasser: proteashämmare,
icke-nukleosid omvänt transkriptashämmare (NNRTI) och nukleosid
omvänt transkriptashämmare
(NRTI), eller som varit intoleranta mot tidigare antiretrovirala
behandlingar (se avsnitt 5.1).
Vid beslut om ny behandling för patienter som inte svarat på en
antiretroviral behandling ska den
enskilda patientens behandlingshistorik och mutationsmönster
förknippade med olika läkemedel
noggrant övervägas. Resistenstestning kan vara lämpligt då det
finns tillgängligt (se avsnitt 4.4 och
5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Fuzeon bör förskrivas av läkare med erfarenhet av behandling av
HIV-infektion.
Dosering
Vuxna och ungdomar ≥ 16 år: Den rekommenderade dosen av Fuzeon är
90 mg två gånger dagligen
injicerat subkutant i överarmen, lårets framsida eller buken.
Om en Fuzeondos glömts bort ska patienten instrueras att ta dosen så
snart som möjligt. Om det
däremot är mindre än 6 timmar tills tidpunkten för nästa dos, ska
man hoppa över den missade dosen.
Äldre:
_ _
Erfarenhet saknas för patienter > 65 års ålder.
Barn ≥ 6 år och ungdomar:
_ _
Erfarenheten fr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-10-2008
资料单张 资料单张 西班牙文 23-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-10-2008
资料单张 资料单张 捷克文 23-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-10-2008
资料单张 资料单张 丹麦文 23-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-10-2008
资料单张 资料单张 德文 23-02-2024
产品特点 产品特点 德文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-10-2008
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-10-2008
资料单张 资料单张 希腊文 23-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-10-2008
资料单张 资料单张 英文 23-02-2024
产品特点 产品特点 英文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-10-2008
资料单张 资料单张 法文 23-02-2024
产品特点 产品特点 法文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-10-2008
资料单张 资料单张 意大利文 23-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-10-2008
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-10-2008
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-10-2008
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-10-2008
资料单张 资料单张 马耳他文 23-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-10-2008
资料单张 资料单张 荷兰文 23-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-10-2008
资料单张 资料单张 波兰文 23-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-10-2008
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-10-2008
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-10-2008
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-10-2008
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-10-2008
资料单张 资料单张 芬兰文 23-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-10-2008
资料单张 资料单张 挪威文 23-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 23-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 23-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 23-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-02-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史