国家: 塞浦路斯
语言: 希腊文
来源: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας
LANTHANUM (III) CARBONATE HYDRATE
SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED. (0000010765) BLOCK 2 & 3 MIESIAN PLAZA, 50 - 58 BAGGOT STREET , LOWER DUBLIN 2, D02 Y754
V03AE03
LANTHANUM CARBONATE
1000MG
ORAL POWDER
LANTHANUM (III) CARBONATE HYDRATE (8000002174) 1908MG
ORAL USE
Αποκεντρωμένη Διαδικασία
LANTHANUM CARBONATE
Αρ. διαδικασίας: SE/H/0481/006/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 90 SACHET(S) (31M007101) 90 SACHET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ FOSRENOL 750 MG ΠΌΣΙΜΗ ΚΌΝΙΣ FOSRENOL 1000 MG ΠΌΣΙΜΗ ΚΌΝΙΣ λανθάνιο ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ. Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά. Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα της ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά σας. Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4. ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ: 1. Τι είναι το Fosrenol και ποια είναι η χρήση του 2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το Fosrenol 3. Πώς να πάρετε το Fosrenol 4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες 5. Πώς να φυλάσσετε το Fosrenol 6. Περιεχόμενο της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες 1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ FOSRENOL ΚΑΙ ΠΟΙΑ 阅读完整的文件
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ Fosrenol 1000 mg πόσιμη κόνις. 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ Κάθε φακελλίσκος περιέχει 1000 mg λανθάνιο (ως ένυδρο ανθρακικό λανθάνιο). Έκδοχο(α) με γνωστή δράση Κάθε φακελλίσκος επίσης περιέχει 855,6 mg δεξτράτες, που περιέχουν γλυκόζη. Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1. 3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ Πόσιμη κόνις. Λευκή έως υπόλευκη κόνις. 4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ 4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ Το Fosrenol ενδείκνυται σε ενήλικες ασθενείς ως παράγοντας δέσμευσης φωσφορικών για χρήση στον έλεγχο υπερφωσφαταιμίας σε ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια οι οποίοι υποβάλλονται σε αιμοδιύλιση ή συνεχή περιπατητική περιτοναϊκή διύλιση (CAPD). Το Fosrenol ενδείκνυται επίσης σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια νεφρική νόσο οι οποίοι δεν υποβάλλονται σε αιμοδιύλιση με επίπεδα φωσφορικών ορού 1,78 mmol/L στους οποίους μόνο δίαιτα χαμηλή σε φωσφορικά είναι ανεπαρκής για τον έλεγχο των επιπέδων φωσφορικών στον ορό. 4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ Το Fosrenol είναι για χορήγηση από το στόμα. Η πόσιμη κόνις Fosrenol προορίζεται για ανάμιξη με μικρή ποσότητα μα 阅读完整的文件