FOSRENOL 1000MG ORAL POWDER

Kraj: Cypr

Język: grecki

Źródło: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Składnik aktywny:

LANTHANUM (III) CARBONATE HYDRATE

Dostępny od:

SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED. (0000010765) BLOCK 2 & 3 MIESIAN PLAZA, 50 - 58 BAGGOT STREET , LOWER DUBLIN 2, D02 Y754

Kod ATC:

V03AE03

INN (International Nazwa):

LANTHANUM CARBONATE

Dawkowanie:

1000MG

Forma farmaceutyczna:

ORAL POWDER

Skład:

LANTHANUM (III) CARBONATE HYDRATE (8000002174) 1908MG

Droga podania:

ORAL USE

Typ recepty:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Dziedzina terapeutyczna:

LANTHANUM CARBONATE

Podsumowanie produktu:

Αρ. διαδικασίας: SE/H/0481/006/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 90 SACHET(S) (31M007101) 90 SACHET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Ulotka dla pacjenta

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
FOSRENOL 750 MG ΠΌΣΙΜΗ ΚΌΝΙΣ
FOSRENOL 1000 MG ΠΌΣΙΜΗ ΚΌΝΙΣ
λανθάνιο
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή
τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Fosrenol και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Fosrenol
3.
Πώς να πάρετε το Fosrenol
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Fosrenol
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ FOSRENOL ΚΑΙ ΠΟΙΑ

Charakterystyka produktu

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Fosrenol 1000 mg πόσιμη κόνις.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φακελλίσκος περιέχει 1000 mg
λανθάνιο (ως ένυδρο ανθρακικό
λανθάνιο).
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Κάθε φακελλίσκος επίσης περιέχει 855,6 mg
δεξτράτες, που περιέχουν γλυκόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμη κόνις.
Λευκή έως υπόλευκη κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Fosrenol ενδείκνυται σε ενήλικες
ασθενείς ως παράγοντας δέσμευσης
φωσφορικών για χρήση
στον έλεγχο υπερφωσφαταιμίας σε
ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια
οι οποίοι υποβάλλονται σε
αιμοδιύλιση ή συνεχή περιπατητική
περιτοναϊκή διύλιση (CAPD). Το Fosrenol
ενδείκνυται επίσης σε
ενήλικες ασθενείς με χρόνια νεφρική
νόσο οι οποίοι δεν υποβάλλονται σε
αιμοδιύλιση με επίπεδα
φωσφορικών ορού

1,78 mmol/L στους οποίους μόνο δίαιτα
χαμηλή σε φωσφορικά είναι ανεπαρκής
για τον έλεγχο των επιπέδων
φωσφορικών στον ορό.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Fosrenol είναι για χορήγηση από το
στόμα.
Η πόσιμη κόνις Fosrenol προορίζεται για
ανάμιξη με μικρή ποσότητα μα�