国家: 斯洛伐克
语言: 斯洛伐克文
来源: ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
Merck Sharp & Dohme B.V.
M05BA04
perorálne použitie
Viazaný na lekársky predpis
87 - VARIA I
Kyselina alendrónová
tbl 4x70 mg (blis.Al/Al)
D - Registrácia bez obmedzenia platnosti
Stará verzia stránky Prihlásenie sk • sk • en Kontakty a čísla na oddelenie • O nás • Dotazníky • Hlavní predstavitelia • Základné dokumenty • Zmluvy za ŠÚKL • História a súčasnosť • Národná spolupráca • Medzinárodná spolupráca • Poradné orgány • Legislatíva • Sadzobník ŠÚKL • Verejné obstarávanie • Vzdelávacie akcie a prezentácie • Konzultácie • Voľné pracovné miesta • Poskytovanie informácií • Sťažnosti a petície • Drogové prekurzory • Reklama liekov • Registrácia humánnych liekov • Aktuality v registrácii humánnych liekov • Registrácia lieku • Postregistračné procesy • Elektronické podanie žiadostí • Tlačivá • Doplňujúce pokyny a oznamy • Kontakt • Prehľad koordinátorov pre držiteľov registrácie • FAQ • Inšpekcia • Aktuality • Pôsobnosť • Legislatíva • Výroba • Lekárenstvo • Distribúcia • Transfuziológia • Postregistračná kontrola kvality • Autorizované a evidované laboratória • Nakladanie s odpadmi • Kontakt • Linky • FAQ • Bezpečnosť liekov • Aktuality • Hlásenie o nežiaducich účinkoch • Bezpečnostné upozornenia • Štúdie bezpečnosti lieku • Oznamy držiteľov / DHPC • Vakcíny • Pokyny • Prehľady – prezentácie - publikácie • Informácie z PRAC • Edukačné materiály • Linky • Kontakt • Klinické skúšanie liekov • Aktuality • Databáza klinického skúšania liekov • Pokyny • Linky • Prezentácie • Kontakt • Laboratórna kontrola • Aktuality • Laboratórna kontrola • Kontakt • Linky • FAQ • Reklama liekov • Kontakt • Pôsobnosť • Základné informácie o reklame liekov • Hlásenia o reklame • FAQ • Drogové prekurzory • Kontakt • Aktuality • Legislatíva • Pokyny • Zdravotnícke pomôcky • Informácie • Formuláre • Kontakt • Oznamy • Často kladené otázky (FAQ) • Linky • Liekopis • Aktuality • Kontakt • Pôsobnosť • Pharmeuropa 阅读完整的文件
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2015/06877-Z1B SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU 1. NÁZOV LIEKU FOSAMAX 70 mg 1 x týždenne tablety 2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE Každá tableta obsahuje 70 mg kyseliny alendrónovej (ako nátrium trihydrát). Pomocné látky so známym účinkom: Každá tableta obsahuje 113,4 mg bezvodej laktózy. Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1. 3. LIEKOVÁ FORMA Tableta. Oválne biele tablety, označené siluetou kosti na jednej strane a „31“ na druhej strane. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE FOSAMAX je indikovaný na liečbu osteoporózy u žien po menopauze. FOSAMAX znižuje riziko zlomenín stavcov a proximálneho femuru. 4.2 DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA Dávkovanie Odporúčané dávkovanie je jedna 70 mg tableta jedenkrát týždenne. Optimálna dĺžka liečby osteoporózy bisfosfonátmi sa nestanovila. Potreba pokračovať v liečbe sa má u jednotlivých pacientok pravidelne prehodnocovať na základe prínosov a možných rizík, najmä po 5 alebo viacerých rokoch používania. _Staršie pacientky_ V klinických štúdiách nebol žiaden rozdiel v profiloch účinnosti alebo bezpečnosti alendronátu v súvislosti s vekom. Preto nie je potrebná úprava dávkovania u starších pacientok. _Pacientky s poruchou funkcie obličiek_ U pacientok s klírensom kreatinínu vyšším ako 35 ml/min nie je potrebná úprava dávkovania. Kvôli nedostatku skúseností sa alendronát neodporúča pacientkam s poruchou funkcie obličiek, ktorých klírens kreatinínu je nižší ako 35 ml/min. _Pediatrická populácia:_ Nátriumalendronát sa neodporúča používať u detí mladších ako 18 rokov kvôli nedostatočným údajom o bezpečnosti a účinnosti pri stavoch spojených s osteoporózou u pediatrickej populácie (pozri tiež časť 5.1). 1 Spôsob podávania Perorálne použitie. _Aby sa umožnila primeraná absorpcia alendronátu_: FOSAMAX sa musí užívať najmenej 30 minút pred prvým denným jedlom 阅读完整的文件