FORVEL 0.4MG/ML SOLUTION FOR INJECTION OR INFUSION

国家: 塞浦路斯

语言: 希腊文

来源: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

有效成分:

NALOXONE HYDROCHLORIDE DIHYDRATE

可用日期:

MEDOCHEMIE LTD (0000003169) 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STR, LEMESOS, 3011, 51409 (3505)

ATC代码:

V03AB15

INN（国际名称）:

NALOXONE

剂量:

0.4MG/ML

药物剂型:

SOLUTION FOR INJECTION OR INFUSION

组成:

NALOXONE HYDROCHLORIDE DIHYDRATE (8000003304) 0,44MG

给药途径:

INTRAMUSCULAR USE; INTRAVENOUS USE

处方类型:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

治疗领域:

NALOXONE

產品總結:

Αρ. διαδικασίας: DK/H/2605/001/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 10 AMPS X 1ML () 10 AMPOULE - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

资料单张

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
FORVEL 0,4 MG/ML ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΈΝΕΣΗ/ΈΓΧΥΣΗ
υδροχλωρική ναλοξόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Forvel και ποια είναι η χρήση
του.
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Forvel
3.
Πώς χορηγείται το Forvel
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Forvel
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ FORVEL ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑ�

产品特点

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Forvel 0,4 mg/ml διάλυμα για ένεση/έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φύσιγγα του 1ml περιέχει 0.4 mg
υδροχλωρικής ναλοξόνης (ως διυδρική
υδροχλωρική
ναλοξόνη)
Έκδοχο με γνωστή δράση: 1ml ενέσιμου
διαλύματος για ένεση/έγχυση περιέχει
3,38 mg
(0,15mmol) νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα για ένεση/έγχυση
Διαυγές, άχρωμο ή σχεδόν άχρωμο
διάλυμα
pH: 3.0 – 4.0
Ωσμωτικότητα : 270 - 310 mOsMol/kg
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
-
Πλήρης ή μερική αναστροφή της
καταστολής του Κεντρικού Νευρικού
Συστήματος
και κυρίως της αναπνευστικής
καταστολής που οφείλεται σε φυσικά ή
συνθετικά
οπιοειδή.
-
Διάγνωση υποπτευόμενης οξείας
υπερβολικής δόσης οπιοειδών ή
δηλητηρίασης από
οπιοειδή.
-
Πλήρης ή μερική αναστροφή της
αναπνευστικής καταστολής και άλλης
καταστολής
του ΚΝΣ στα νεογνά των οποίων οι
μητέρες έχουν λάβει οπιοειδή.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
1
Δοσολογία
ΠΛΉΡΗΣ Ή ΜΕΡΙΚΉ ΑΝΑΣΤΡΟΦΉ ΤΗΣ
ΚΑΤΑΣΤΟΛΉΣ ΤΟΥ ΚΕΝΤΡΙΚΟΎ ΝΕΥΡΙΚΟΎ
ΣΥΣΤΉΜΑΤΟΣ ΚΑΙ
ΚΥΡΊΩΣ ΤΗΣ ΑΝΑΠΝΕΥΣΤΙΚΉΣ ΚΑΤΑΣΤΟΛΉΣ,
ΟΦΕ�