Fortacin

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-12-2014

有效成分:

lidocaine, prilocaine

可用日期:

Recordati Ireland Ltd.

ATC代码:

N01BB20

INN(国际名称):

lidocaine, prilocaine

治疗组:

anesthetica

治疗领域:

Seksuele disfunctie, fysiologisch

疗效迹象:

Behandeling van primaire premature ejaculatie bij volwassen mannen.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Erkende

授权日期:

2013-11-15

资料单张

                                22
B. BIJSLUITER
23
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
FORTACIN 150 MG/ML + 50 MG/ML
HUIDSPRAY, OPLOSSING
lidocaïne/prilocaïne
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze
bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien hebt u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
-
Wordt uw klacht niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan
contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Fortacin en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u Fortacin niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u Fortacin?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Fortacin?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS FORTACIN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Fortacin is een combinatie van twee geneesmiddelen: lidocaïne en
prilocaïne, welke behoren tot de
groep lokale verdovingsmiddelen (lokale anesthetica).
Fortacin is bedoeld voor de behandeling van te vroege zaadlozing
(primaire premature ejaculatie) bij
volwassen mannen (van 18 jaar en ouder) sinds de eerste
geslachtsgemeenschap. Dit wil zeggen dat u
altijd (of nagenoeg altijd) binnen één minuut geslachtsgemeenschap
een zaadlozing heeft en dat u
daardoor negatieve emotionele effecten ervaart. Fortacin werkt door de
gevoeligheid van het uiteinde
van de penis (de eikel) te verkleinen om de tijd tot zaadlozing te
verlengen.
2.
WANNEER MAG U FORTACIN NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U of uw partner bent allergisch voor een van de stoffen in dit
geneesmiddel. Deze stoffen kunt u
vinden in rubriek 6.
•
U of uw partner hebt een voorgeschieden
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Fortacin 150 mg/ml + 50 mg/ml huidspray, oplossing
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke ml oplossing bevat 150 mg lidocaïne en 50 mg prilocaïne.
Bij elke activering wordt 50 microliter afgegeven met daarin 7,5 mg
lidocaïne en 2,5 mg prilocaïne.
1 dosis is gelijk aan 3 activeringen.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Huidspray, oplossing
Kleurloze tot lichtgele oplossing
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Fortacin is geïndiceerd voor de behandeling van primaire premature
ejaculatie bij volwassen mannen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis is 3 activeringen die op de glans penis (eikel)
worden aangebracht en deze geheel
bestrijken. Elke dosis bevat in totaal 22,5 mg lidocaïne en 7,5 mg
prilocaïne (1 dosis is gelijk aan
3 activeringen) per applicatie.
Binnen een periode van 24 uur mogen maximaal 3 doses worden gebruikt
met tussenpozen van ten
minste 4 uur.
Speciale patiëntgroepen
_Ouderen_
Er zijn geen dosisaanpassingen nodig bij ouderen (zie rubriek 5.1).
_Nierfunctiestoornis_
Er zijn geen klinische onderzoeken verricht bij patiënten met een
verminderde nierfunctie, maar
dankzij de wijze van toediening en de zeer lage systemische absorptie
van het middel zijn geen
dosisaanpassingen nodig.
_Leverfunctiestoornis_
Er zijn geen klinische onderzoeken verricht bij patiënten met een
verminderde leverfunctie, maar
dankzij de wijze van toediening en de zeer lage systemische absorptie
van het middel zijn geen
dosisaanpassingen nodig. In geval van een ernstige
leverfunctiestoornis wordt echter voorzichtigheid
geadviseerd (zie rubriek 4.4).
_Pediatrische patiënten_
Er is geen relevante toepassing van Fortacin bij pediatrische
patiënten voor de indicatie van de
behandeling van primaire premature ejaculatie.
3
Wijze van toediening
Cutaan gebruik.
Fortacin is uitsluitend geïndiceerd voor toepassing op de glans
penis.
Vóór het eers
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-12-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 22-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-12-2014
资料单张 资料单张 捷克文 22-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-12-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 22-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-12-2014
资料单张 资料单张 德文 22-09-2023
产品特点 产品特点 德文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-12-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-12-2014
资料单张 资料单张 希腊文 22-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-12-2014
资料单张 资料单张 英文 22-09-2023
产品特点 产品特点 英文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-10-2020
资料单张 资料单张 法文 22-09-2023
产品特点 产品特点 法文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-12-2014
资料单张 资料单张 意大利文 22-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-12-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-12-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-12-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-12-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 22-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-12-2014
资料单张 资料单张 波兰文 22-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-12-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-12-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-12-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-12-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-12-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 22-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-12-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 22-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-12-2014
资料单张 资料单张 挪威文 22-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 22-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 22-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 22-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-12-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史