Forsteo

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-01-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-07-2016

有效成分:

teriparatid

可用日期:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC代码:

H05AA02

INN(国际名称):

teriparatide

治疗组:

Kalcij homeostaza

治疗领域:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

疗效迹象:

Zdravljenje osteoporoze pri ženskah po menopavzi in pri moških z večjim tveganjem zloma. Pri ženskah v postmenopavzi je bilo dokazano znatno zmanjšanje pojavnosti vretenc in nevretenčnih zlomov, ne pa zlomov kolka. Zdravljenje osteoporoze, povezane s trajno sistemsko glukokortikoidnih terapija pri ženskah in moških na povečano tveganje za zlom.

產品總結:

Revision: 24

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2003-06-10

资料单张

                                18
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Eli Lilly Nederland B.V.
Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/03/247/001
EU/1/03/247/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
FORSTEO
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
19
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
BESEDILO OZNAKE_ _
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
FORSTEO 20 mikrogramov/80 mikrolitrov, injekcija
teriparatid
za subkutano uporabo
2.
POSTOPEK UPORABE ZDRAVILA
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
2,4 ml
6.
DRUGI PODATKI
Shranjujte v hladilniku.
20
B. NAVODILO ZA UPORABO
21
NAVODILO ZA UPORABO: INFORMACIJE ZA UPORABNIKA
FORSTEO 20 MIKROGRAMOV/80 MIKROLITROV RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V
NAPOLNJENEM INJEKCIJSKEM
PERESNIKU
teriparatid
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte s svojim zdravnikom ali s
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte s svojim
zdravnikom ali s farmacevtom.
Posvetujete se tudi, če opazite katerikoli neželeni učinek, ki ni
omenjen v tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
:
1.
Kaj je zdravilo FORSTEO in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdra
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
FORSTEO 20 mikrogramov/80 mikrolitrov raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek 80 mikrolitrov vsebuje 20 mikrogramov teriparatida
*
.
En napolnjeni injekcijski peresnik z 2,4 ml vsebuje 600 mikrogramov
teriparatida (kar ustreza
250 mikrogramom na ml).
*
Teriparatid, rhPTH(1-34), izdelan v
_E. coli_
z uporabo tehnologije rekombinantne DNA, je istoveten
34 N-terminalnemu aminokislinskemu zaporedju endogenega človeškega
paratiroidnega hormona.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje
Brezbarvna, bistra raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo FORSTEO je indicirano pri odraslih.
Zdravljenje osteoporoze pri ženskah po menopavzi in moških s
povečanim tveganjem za zlom (glejte
poglavje 5.1). Pri ženskah po menopavzi so dokazali pomembno
znižanje pojavnosti vretenčnih in
nevretenčnih zlomov, ne pa tudi zlomov kolka.
Zdravljenje osteoporoze povezane s podaljšanim sistemskim
glukokortikoidnim zdravljenjem pri
ženskah in moških s povečanim tveganjem za zlom (glejte poglavje
5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila FORSTEO je 20 mikrogramov enkrat dnevno.
Najdaljše skupno trajanje zdravljenja z zdravilom FORSTEO naj bo 24
mesecev (glejte poglavje 4.4).
24-mesečni postopek zdravljenja ne sme biti ponovljen v času
bolnikovega življenja.
Če vnos s hrano ne zadošča, naj bolniki prejemajo dodatek kalcija
in vitamina D.
Po ukinitvi zdravljenja z zdravilom FORSTEO lahko bolniki naprej
prejemajo druga zdravila za
osteoporozo.
Posebne populacije
_Bolniki z okvarjenim delovanjem ledvic_
3
Zdravila FORSTEO pri bolnikih s hudo okvarjenim delovanjem ledvic ne
smemo uporabljati (glejte
poglavje 4.3). Pri bolnikih z zmerno okvarjenim delovanjem ledvic
moramo zdravilo FORSTEO
uporabljati previdno. Pri bolnikih z blago okvarjenim delovanjem
ledvic posebna previ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-01-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-07-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 20-01-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-07-2016
资料单张 资料单张 捷克文 20-01-2022
产品特点 产品特点 捷克文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-07-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 20-01-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-07-2016
资料单张 资料单张 德文 20-01-2022
产品特点 产品特点 德文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-07-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-01-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-07-2016
资料单张 资料单张 希腊文 20-01-2022
产品特点 产品特点 希腊文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-07-2016
资料单张 资料单张 英文 20-01-2022
产品特点 产品特点 英文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-07-2016
资料单张 资料单张 法文 20-01-2022
产品特点 产品特点 法文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-07-2016
资料单张 资料单张 意大利文 20-01-2022
产品特点 产品特点 意大利文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-07-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-01-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-07-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-01-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-07-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-01-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-07-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 20-01-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-07-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 20-01-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-07-2016
资料单张 资料单张 波兰文 20-01-2022
产品特点 产品特点 波兰文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-07-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-01-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-07-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-01-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-07-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-07-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 20-01-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-07-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 20-01-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-07-2016
资料单张 资料单张 挪威文 20-01-2022
产品特点 产品特点 挪威文 20-01-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 20-01-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 20-01-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-01-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-07-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史