Fluenz

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-12-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-12-2014

有效成分:

Reassortant influenza virus (levend verzwakt) van de volgende stammen:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09, zoals stam, A/Victoria/361/2011 (H3N2) - achtige stam, B/Massachusetts/2/2012 zoals stam

可用日期:

MedImmune LLC

ATC代码:

J07BB03

INN(国际名称):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

治疗组:

vaccins

治疗领域:

Influenza, Human; Immunization

疗效迹象:

Profylaxe van influenza bij personen van 24 maanden tot jonger dan 18 jaar. Het gebruik van Fluenz dient gebaseerd te zijn op officiële aanbevelingen.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

teruggetrokken

授权日期:

2011-01-27

资料单张

                                22
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
23
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
FLUENZ NEUSSPRAY, SUSPENSIE
Influenzavaccin (levend verzwakt, nasaal)
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT DIT VACCIN GAAT GEBRUIKEN, WANT
ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U OF UW KIND.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien hebt u hem later weer nodig.
-
Hebt u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of
apotheker.
-
Geef dit vaccin niet door aan anderen, want het is alleen aan u of uw
kind voorgeschreven.
-
Krijgt u veel last van een bijwerking, neem dan contact op met uw
arts, verpleegkundige
of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in
deze bijsluiter staan.
Zie rubriek 4.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Fluenz en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u Fluenz niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee
zijn?
3.
Hoe gebruikt u Fluenz?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Fluenz?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS FLUENZ EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Fluenz is een vaccin dat voorkomt dat u griep (influenza) krijgt. Het
wordt gebruikt voor kinderen
en adolescenten met een leeftijd van 24 maanden tot jonger dan 18
jaar.
Wanneer het vaccin aan iemand wordt toegediend, dan maakt het
immuunsysteem (het natuurlijke
afweersysteem van het lichaam) hierdoor zelf beschermende stoffen aan
tegen het griepvirus. Geen
van de stoffen in het vaccin kan griep veroorzaken.
De virussen die worden gebruikt voor het maken van het Fluenz-vaccin
groeien in kippeneieren. Het
vaccin richt zich elk jaar op drie stammen van het griepvirus, waarbij
de jaarlijkse aanbevelingen van
de Wereldgezondheidsorganisatie worden opgevolgd.
2.
WANNEER MAG U FLUENZ N
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
FLUENZ neusspray, suspensie
Influenzavaccin (levend verzwakt, nasaal)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Reassortant influenzavirus* (levend verzwakt) van de volgende
stammen**:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09-achtige stam
(A/California/7/2009, MEDI 228029)
10
7,0±0,5
FFU***
A/Victoria/361/2011 (H3N2)-achtige stam
(A/Texas/50/2012, MEDI 237514)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Massachusetts/2/2012-achtige stam
(B/Massachusetts/2/2012, MEDI 237751)
10
7,0±0,5
FFU***
.......................................................................................................per
dosis van 0,2 ml
*
gekweekt in bevruchte kippeneieren van gezonde tomen kippen.
**
met behulp van VERO-cellen geproduceerd via reverse
genetics-technologie. Dit product
bevat genetisch gemodificeerde organismen (GMO’s, genetically
modified organisms).
***
fluorescent focus units
Dit vaccin voldoet aan de WHO-aanbeveling (noordelijk halfrond) en het
EU-besluit voor het
seizoen 2013/2014.
Het vaccin kan residuen bevatten van de volgende stoffen: eiwitten uit
eieren (bv. ovalbumine)
en gentamicine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Neusspray, suspensie
De suspensie is kleurloos tot bleekgeel, helder tot opalescent. Kleine
witte deeltjes kunnen
aanwezig zijn.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Profylaxe van influenza bij personen met een leeftijd van 24 maanden
tot jonger dan 18 jaar.
Het gebruik van FLUENZ moet worden gebaseerd op officiële
aanbevelingen.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Kinderen en adolescenten vanaf 24 maanden: _
0,2 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-12-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-12-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 03-12-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-12-2014
资料单张 资料单张 捷克文 03-12-2014
产品特点 产品特点 捷克文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-12-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 03-12-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-12-2014
资料单张 资料单张 德文 03-12-2014
产品特点 产品特点 德文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-12-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-12-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-12-2014
资料单张 资料单张 希腊文 03-12-2014
产品特点 产品特点 希腊文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-12-2014
资料单张 资料单张 英文 03-12-2014
产品特点 产品特点 英文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-12-2014
资料单张 资料单张 法文 03-12-2014
产品特点 产品特点 法文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-12-2014
资料单张 资料单张 意大利文 03-12-2014
产品特点 产品特点 意大利文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-12-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-12-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-12-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-12-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-12-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-12-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-12-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 03-12-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-12-2014
资料单张 资料单张 波兰文 03-12-2014
产品特点 产品特点 波兰文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-12-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-12-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-12-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-12-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-12-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-12-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-12-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-12-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-12-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 03-12-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-12-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 03-12-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-12-2014
资料单张 资料单张 挪威文 03-12-2014
产品特点 产品特点 挪威文 03-12-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 03-12-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 03-12-2014
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-12-2014
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-12-2014

查看文件历史