Firdapse (previously Zenas)

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-05-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-08-2014

有效成分:

amifampridin

可用日期:

SERB SA

ATC代码:

N07XX05

INN(国际名称):

amifampridine

治疗组:

Egyéb idegrendszeri gyógyszerek

治疗领域:

Lambert-Eaton myastheniás szindróma

疗效迹象:

Lambert-Eaton myastheniás szindróma (LEMS) tüneti kezelése felnőtteknél.

產品總結:

Revision: 21

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2009-12-23

资料单张

                                22
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
23
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
FIRDAPSE 10 MG TABLETTA
amifampridin
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a FIRDAPSE és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a FIRDAPSE szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a FIRDAPSE-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a FIRDAPSE-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FIRDAPSE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A FIRDAPSE-t felnőtteknél a Lambert–Eaton-féle miaszténiás
szindróma vagy LEMS elnevezésű,
egy, az idegek és az izmok betegsége által okozott tünetek
kezelésére alkalmazzák. Ez a betegség egy
olyan rendellenesség, amely gátolja az idegingerület izmokra
történő terjedését, és ezzel
izomgyengeséget okoz. Társulhat bizonyos daganattípusokhoz (a LEMS
daganatokat 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
_ _
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
FIRDAPSE 10 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
10 mg amifampridinnel egyenértékű amifampridin-foszfát
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér, kerek tabletta, egyik oldalán lapos felületű, a másik
oldalán törővonallal ellátott.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőttek Lambert–Eaton-féle myastheniás szindrómájának (LEMS)
tüneti kezelése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a betegség kezelésében jártas kezelőorvos
felügyelete mellett szabad megkezdeni.
Adagolás
A FIRDAPSE-t elosztott adagokban, naponta háromszor vagy négyszer
kell alkalmazni. Az ajánlott
kezdő adag naponta 15 mg amifampridin, amelyet 4-5 naponta, 5 mg-os
adaggal lehet emelni, a
maximális, napi 60 mg-os adagig. Egyetlen egyszeri adag sem
haladhatja meg a 20 mg-ot.
A tablettát étellel együtt kell bevenni. Az amifampridin étkezés
utáni és éhomi állapotban való
biohasznosulásával kapcsolatos további információkért lásd az
5.2 pontot.
A kezelés felfüggesztése esetén a betegek a LEMS néhány
tünetét tapasztalhatják.
_Vese- vagy májkárosodás_
A FIRDAPSE-t körültekintően kell alkalmazni a vese- vagy
májkárosodásban szenvedő betegeknél.
Az amifampridin ajánlott kezdőadagja közepes vagy súlyos vese-
vagy májkárosodásban szenvedő
betegeknél naponta egyszer 5 mg (fél tabletta). Enyhe vese- vagy
májkárosodásban szenvedő betegek
esetén az amifampridin ajánlott kezdő adagja naponta 10 mg (naponta
kétszer 5 mg). Ezeknél a
b
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-05-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-08-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 25-05-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-08-2014
资料单张 资料单张 捷克文 25-05-2022
产品特点 产品特点 捷克文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-08-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 25-05-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-08-2014
资料单张 资料单张 德文 25-05-2022
产品特点 产品特点 德文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-08-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-05-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-08-2014
资料单张 资料单张 希腊文 25-05-2022
产品特点 产品特点 希腊文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-08-2014
资料单张 资料单张 英文 25-05-2022
产品特点 产品特点 英文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-08-2014
资料单张 资料单张 法文 25-05-2022
产品特点 产品特点 法文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-08-2014
资料单张 资料单张 意大利文 25-05-2022
产品特点 产品特点 意大利文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-08-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-05-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-08-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-05-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-08-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 25-05-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-08-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 25-05-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-08-2014
资料单张 资料单张 波兰文 25-05-2022
产品特点 产品特点 波兰文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-08-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-05-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-08-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-05-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-08-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-05-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-08-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-05-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-08-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 25-05-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-08-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 25-05-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-08-2014
资料单张 资料单张 挪威文 25-05-2022
产品特点 产品特点 挪威文 25-05-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 25-05-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 25-05-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-05-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-08-2014

搜索与此产品相关的警报