Firdapse (previously Zenas)

国家: 欧盟

语言: 德文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-05-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-08-2014

有效成分:

Amifampridin

可用日期:

SERB SA

ATC代码:

N07XX05

INN(国际名称):

amifampridine

治疗组:

Andere Medikamente des Nervensystems

治疗领域:

Lambert-Eaton Myasthenisches Syndrom

疗效迹象:

Symptomatische Behandlung des Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndroms (LEMS) bei Erwachsenen.

產品總結:

Revision: 21

授权状态:

Autorisiert

授权日期:

2009-12-23

资料单张

                                23
B. PACKUNGSBEILAGE
24
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATIONEN FÜR DEN ANWENDER
FIRDAPSE 10 MG TABLETTEN
Amifampridin
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist FIRDAPSE und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von FIRDAPSE beachten?
3.
Wie ist FIRDAPSE einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist FIRDAPSE aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST FIRDAPSE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
FIRDAPSE wird angewendet, um Symptome einer Erkrankung der Nerven und
Muskeln mit der
Bezeichnung Lambert-Eaton-Myasthenisches Syndrom oder LEMS bei
Erwachsenen zu behandeln.
Bei dieser Erkrankung ist die Übertragung von Nervenimpulsen auf die
Muskeln gestört, was zu
Muskelschwäche führt. Die Erkrankung kann mit bestimmten Tumorarten
einhergehen
(paraneoplastische Form von LEMS) oder auch ohne diese Tumoren
auftreten
(nicht-paraneoplastische Form von LEMS).
Bei Patienten, die an dieser Erkrankung leiden, wird eine chemische
Substanz mit der Bezeichnung
Acetylcholin, die die Nerven
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
FIRDAPSE 10 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält Amifampridinphosphat, entsprechend 10 mg
Amifampridin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette.
Weiße, runde Tablette, flach auf einer Seite, mit Bruchkerbe auf der
anderen Seite.
Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Symptomatische Behandlung des Lambert-Eaton-Myasthenischen Syndroms
(LEMS) bei
Erwachsenen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung ist unter Aufsicht eines in der Behandlung der
Krankheit erfahrenen Arztes
einzuleiten.
Dosierung
FIRDAPSE sollte aufgeteilt auf mehrere Dosen, drei- bis viermal
täglich, eingenommen werden. Die
empfohlene Anfangsdosis beträgt 15 mg Amifampridin pro Tag; diese
kann durch Erhöhung um 5 mg
alle 4 bis 5 Tage bis auf ein Maximum von 60 mg pro Tag gesteigert
werden. Eine Einzeldosis
darf 20 mg nicht überschreiten.
Die Tabletten sind mit den Mahlzeiten einzunehmen. Siehe auch
Abschnitt 5.2 für weitere
Informationen zur Bioverfügbarkeit von Amifampridin in der Anwendung
im nicht nüchternen und im
nüchternen Zustand.
Wenn die Behandlung abgebrochen wird, können bei Patienten die
Symptome von LEMS auftreten.
_Nieren- oder Leberinsuffizienz _
Wenn FIRDAPSE bei Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz
angewendet wird, ist Vorsicht
geboten. Eine Anfangsdosis von 5 mg Amifampridin (eine halbe Tablette)
einmal pro Tag wird bei
Patienten mit mäßiger oder schwerer Leber- oder
Nierenfunktionsstörung empfohlen. Bei Patienten
mit leichter Nier
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-05-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-08-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 25-05-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-08-2014
资料单张 资料单张 捷克文 25-05-2022
产品特点 产品特点 捷克文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-08-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 25-05-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-08-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-05-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-08-2014
资料单张 资料单张 希腊文 25-05-2022
产品特点 产品特点 希腊文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-08-2014
资料单张 资料单张 英文 25-05-2022
产品特点 产品特点 英文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-08-2014
资料单张 资料单张 法文 25-05-2022
产品特点 产品特点 法文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-08-2014
资料单张 资料单张 意大利文 25-05-2022
产品特点 产品特点 意大利文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-08-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-05-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-08-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-05-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-08-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-05-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-08-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 25-05-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-08-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 25-05-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-08-2014
资料单张 资料单张 波兰文 25-05-2022
产品特点 产品特点 波兰文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-08-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-05-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-08-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-05-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-08-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-05-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-08-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-05-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-08-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 25-05-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-08-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 25-05-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-08-2014
资料单张 资料单张 挪威文 25-05-2022
产品特点 产品特点 挪威文 25-05-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 25-05-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 25-05-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-05-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-08-2014

搜索与此产品相关的警报