Fingolimod Mylan

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-01-1970

有效成分:

fingolimod vesinikkloriid

可用日期:

Mylan Ireland Limited

ATC代码:

L04AA27

INN(国际名称):

fingolimod

治疗组:

Immunosupressandid

治疗领域:

Sclerosis Multiplex, Relapsing-Remitting

疗效迹象:

Indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: Patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 ja 5. 1) or Patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more Gadolinium enhancing lesions on brain MRI or a significant increase in T2 lesion load as compared to a previous recent MRI.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2021-08-18

资料单张

                                48
B. PAKENDI INFOLEHT
49
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
FINGOLIMOD MYLAN 0,5 MG KÕVAKAPSLID
fingolimood (
_fingolimodum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Fingolimod Mylan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Fingolimod Mylani võtmist
3.
Kuidas Fingolimod Mylanit võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Fingolimod Mylanit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON FINGOLIMOD MYLAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS ON FINGOLIMOD MYLAN
Fingolimod Mylani toimeaine on fingolimood.
MILLEKS FINGOLIMOD MYLANIT KASUTATAKSE
Fingolimod Mylanit kasutatakse ägenemiste ja remissioonidega
hulgiskleroosi (
_sclerosis multiplex,_
SM) raviks täiskasvanutel, lastel ja noorukitel (vanuses 10 aastat ja
vanemad), täpsemalt:
•
patsientidel, kelle ravi on vaatamata SM-i ravimite kasutamisele
ebaõnnestunud
või
•
patsientidel, kellel on kiiresti arenev raske SM.
Fingolimod Mylan ei ravi SM-i, kuid aitab vähendada haiguse
ägenemiste arvu ning aeglustada SM-i
põhjustatud füüsilise puude arenemist.
MIS ON HULGISKLEROOS (_SCLEROSIS MULTIPLEX, SM)_
SM on kestev seisund, mis mõjutab pea-ja seljaajust koosnevat
kesknärvisüsteemi (KNS). SM-i korral
hävitab põletik kesknärvisüsteemis närvide ümber paiknevat
kaitsekesta (seda nimetatakse müeliiniks)
ega lase närvidel õigesti toimida. Seda nimetatakse
demüeliniseerumiseks.
Ägenemiste ja remissioonidega kulgevat SM-i iseloomustavad korduvad
närvisüsteemi sümptomite
atakid (haiguse ägenemine), mis v
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Fingolimod Mylan 0,5 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kapsel sisaldab 0,5 mg fingolimoodi (
_fingolimodum_
) (vesinikkloriidina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel (kapsel)
Pruunikasoranži läbipaistmatu kapslikaane ja valge läbipaistmatu
kapslikehaga kapsel, kapslikaanele
ja kapslikehale on musta tindiga trükitud ‘MYLAN’ ja selle all
‘FD 0.5’. Mõõt: pikkus ligikaudu
16 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Fingolimod Mylan on näidustatud haigust modifitseeriva monoteraapiana
täiskasvanutele ja lastele
alates 10 aasta vanusest, kellel on väga aktiivne, ägenemiste (
_relapside_
) ja remissioonidega kulgev
hulgiskleroos
_(Sclerosis multiplex)_
:
•
patsientidel, kelle haigus on väga aktiivne vaatamata täielikule ja
adekvaatsele ravikuurile
vähemalt ühe haigust modifitseeriva ravimiga (erandid ja teave
väljauhtumisperioodide kohta vt
lõigud 4.4 ja 5.1).
või
•
patsientidel, kellel on kiiresti progresseeruv hulgiskleroos, mille
puhul on kaks või enam puuet
süvendavat ägenemist aasta jooksul ja üks või enam gadoliiniumiga
kontrasteeruvat kollet aju
magnetresonantstomograafias (MRT) või märkimisväärne T2-kollete
arvu suurenemine
võrreldes viimase MRT-uuringuga.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja selle kulgu pidevalt jälgima
_sclerosis multiplex’_
i ravis kogenud arst.
Annustamine
_ _
Soovitatav fingolimoodi annus täiskasvanutele on üks 0,5 mg kapsel
ööpäevas, manustatuna
suukaudselt.
Soovitatav annus lastele (10-aastased ja vanemad) sõltub kehakaalust:
-
Lapsed kehakaaluga ≤ 40 kg: üks 0,25 mg kapsel ööpäevas,
manustatuna suukaudselt.
-
Lapsed kehakaaluga > 40 kg: üks 0,5 mg kapsel ööpäevas,
manustatuna suukaudselt.
Lapsed, kes alustavad annustamist 0,25 mg kapslitega ja hiljem
saavutavad püsiva kehakaalu üle
40 kg, peavad üle minema 0,5 mg kapslite peale.
3
Üleminekul 0,25 mg annuselt 0,5 mg annusele, on soov
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 西班牙文 20-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-01-1970
资料单张 资料单张 捷克文 20-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-01-1970
资料单张 资料单张 丹麦文 20-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-01-1970
资料单张 资料单张 德文 20-11-2023
产品特点 产品特点 德文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-01-1970
资料单张 资料单张 希腊文 20-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-01-1970
资料单张 资料单张 英文 20-11-2023
产品特点 产品特点 英文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-01-1970
资料单张 资料单张 法文 20-11-2023
产品特点 产品特点 法文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-01-1970
资料单张 资料单张 意大利文 20-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-01-1970
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-01-1970
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-01-1970
资料单张 资料单张 马耳他文 20-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-01-1970
资料单张 资料单张 荷兰文 20-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-01-1970
资料单张 资料单张 波兰文 20-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-01-1970
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-01-1970
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-01-1970
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 芬兰文 20-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-01-1970
资料单张 资料单张 瑞典文 20-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-01-1970
资料单张 资料单张 挪威文 20-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 20-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 20-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 20-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-01-1970

搜索与此产品相关的警报