Feraccru

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-04-2018

有效成分:

vasmaltol

可用日期:

Norgine B.V.

ATC代码:

B03AB

INN(国际名称):

ferric maltol

治疗组:

Antianémiás készítmények

治疗领域:

Anémia, vas-hiány

疗效迹象:

Feraccru javallt felnőtteknél a kezelést a vashiányos.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2016-02-18

资料单张

                                18
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
19
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
FERACCRU 30 MG KEMÉNY KAPSZULA
VAS (FE(III)-MALTOL FORMÁJÁBAN)
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Feraccru és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Feraccru szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Feraccru-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Feraccru-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FERACCRU ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Feraccru vasat tartalmaz (Fe(III)-maltol formájában). A Feraccru-t
a szervezet vashiányos
állapotának kezelésére alkalmazzák felnőtteknél. A vashiány
vérszegénységet okoz (túl alacsony
vörösvértestszám).
2.
TUDNIVALÓK A FERACCRU SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A FERACCRU-T:
-
ha allergiás az Fe(III)-maltolra vagy a gyógyszer (6. pontban
felsorolt) egyéb összetevőjére.
-
ha bármely, vastúlterhelést okozó betegségben vagy
vasfelhasználási zavarban szenved.
-
ha Ön több vérátömlesztésben részesült.
FIGYELMEZTETÉSEK ÉS ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelés megkezdése előtt kezelőorvosa vérvizsgálattal
győződik meg arról, hogy az Ön
vérszegénysége nem súlyos, és nem egyé
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Feraccru 30 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
30 mg vasat tartalmaz (Fe(III)-maltol formájában) kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
91,5 mg laktóz-monohidrátot, 0,3 mg alluravörös AC-t (E 129) és
0,1 mg Sunset Yellow FCF-et
(E 110) tartalmaz kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Piros kapszula (hosszúsága 19 mm, átmérője 7 mm) nyomtatott
„30” felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Feraccru felnőttek számára javallott, vashiány kezelésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag naponta kétszer egy kapszula, reggel és este,
éhgyomorra bevéve (lásd 4.5 pont).
A kezelés időtartama a vashiány súlyosságától függ, de
általában legalább 12 hetes kezelésre van
szükség. A kezelést addig javasolt folytatni, ameddig a szervezet
vasraktárai – a vérvizsgálatok
eredményei szerint – feltöltődnek.
_Idősek, valamint máj_
_- _
_vagy vesekárosodásban szenvedő betegek_
_ _
Idős, illetve vesekárosodásban szenvedő (eGFR ≥ 15 ml/perc/1,73
m
2
) betegek esetében nem
szükséges a dózis módosítása.
Nincsenek rendelkezésre álló klinikai adatok a dózis
módosításának szükségességéről károsodott
májfunkciójú és/vagy veseelégtelenségben szenvedő (eGFR < 15
ml/perc/1,73 m
2
) betegek esetén.
_Gyermekek és serdülők_
A Feraccru biztonságosságát és hatásosságát gyermekek és
serdülők (betöltött 17. életév alattiak)
esetében nem igazolták. Nincsenek rendelkezésre álló adatok.
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra.
A Feraccru kapszulákat egészben, éhgyomorra kell bevenni (fél
pohár vízzel), mivel a vas
felszívódása csökken, ha étkezés közben veszik be (lásd 4.5
pont).
3
4.3
ELLENJAVALLATOK
•
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
tú
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-04-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 18-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-04-2018
资料单张 资料单张 捷克文 18-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-04-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 18-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-04-2018
资料单张 资料单张 德文 18-12-2023
产品特点 产品特点 德文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-04-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-04-2018
资料单张 资料单张 希腊文 18-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-04-2018
资料单张 资料单张 英文 16-05-2018
产品特点 产品特点 英文 16-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-04-2018
资料单张 资料单张 法文 18-12-2023
产品特点 产品特点 法文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-04-2018
资料单张 资料单张 意大利文 18-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-04-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-04-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-04-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 18-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-04-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 18-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-04-2018
资料单张 资料单张 波兰文 18-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-04-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-04-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-04-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-04-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-04-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 18-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-04-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 18-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-04-2018
资料单张 资料单张 挪威文 18-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 18-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 18-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 18-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 23-04-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史