Faslodex

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
27-01-2018

有效成分:

fulvestrant

可用日期:

AstraZeneca AB

ATC代码:

L02BA03

INN(国际名称):

fulvestrant

治疗组:

Terapia endocrină, Anti-estrogeni

治疗领域:

Sânii neoplasme

疗效迹象:

Faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (HR)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. În pre - sau femeile în pre-menopauză, tratament combinat cu palbociclib ar trebui să fie combinate cu un hormon luteinizant hormonului de eliberare (LHRH) agonist.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2004-03-09

资料单张

                                31
B. PROSPECTUL
32
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
FASLODEX 250 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ
fulvestrant
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse adresați-vă medicului
dumnevoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea pot fi și reacții adverse care nu sunt
menționate în acest prospect.
(Vezi pct. 4).
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Faslodex și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Faslodex
3.
Cum să utilizați Faslodex
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Faslodex
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE FASLODEX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Faslodex conține substanța activă fulvestrant, care este blocant
estrogenic.
Estrogenii, un tip de hormoni sexuali feminini, sunt implicați în
unele cazuri în apariția cancerului de
sân.
Faslodex este utilizat fie:

în monoterapie în tratamentul unui tip de cancer de sân denumit
cancer de sân pozitiv pentru
receptorul de estrogen, care este avansat local sau s-a răspândit la
alte părți ale corpului
(metastazat), la femeile aflate în postmenopauză, sau

în combinație cu palbociclib pentru a trata femeile cu un tip de
cancer de sân denumit cancer de
sân pozitiv pentru receptorul pentru hormoni, negativ pentru
receptorul 2 al factorului de
creștere epidermală, care este avansat local sau s-a răspândit
(metastazat). Femeile care nu au
ajuns la menopauză vor fi tratate și cu un medicament denumit
ago
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Faslodex 250 mg soluție injectabilă.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
O seringă preumplută conține 250 mg fulvestrant în 5 ml soluție.
Excipienți cu efect cunoscut (per 5 ml):
Etanol (96%, 500 mg)
Alcool benzilic (500 mg)
Benzoat de benzil (750 mg)
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă
Soluție vâscoasă, incoloră până la galbenă, limpede.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Faslodex este indicat:

în monoterapie în tratamentul cancerului mamar avansat loco-regional
sau metastatic, cu
receptori estrogenici, la femeile aflate în postmenopauză:
-
fără tratament anterior cu terapie endocrină sau
-
în caz de recidivă survenită în timpul sau după terapia
antiestrogenică adjuvantă sau în
caz de evoluție sub tratament antiestrogenic.

în combinație cu palbociclib în tratamentul cancerului mamar
avansat loco-regional sau
metastatic, pozitiv pentru receptorul pentru hormoni (HR), negativ
pentru receptorul 2 pentru
factorul uman de creștere epidermală (HER2), la femeile cărora li
s-a administrat tratament
endocrin anterior (vezi pct. 5.1).
La femei în pre- și perimenopauză, tratamentul combinat cu
palbociclib trebuie combinat cu un
agonist al hormonului de eliberare al hormonului luteinizant (LHRH).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Femei adulte (inclusiv vârstnice): _
Doza recomandată este de 500 mg administrată o dată pe lună, cu o
doză suplimentară de 500 mg
administrată la două săptămâni după doza inițială.
Atunci când Faslodex este utilizat în combinație cu palbociclib,
vă rugăm să consultați și Rezumatul
Caracteristicilor Produsului palbociclib.
Înainte de a începe tratamentul cu combinația de Faslodex plus
palbociclib și pe parcursul duratei
acestuia, femeile la pre/perimenopauză trebuie să fie tratate cu
agoniști de LHRH în conformitate cu
practica clinică locală.
3
G
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-01-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 21-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-01-2018
资料单张 资料单张 捷克文 21-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-01-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 21-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-01-2018
资料单张 资料单张 德文 21-03-2024
产品特点 产品特点 德文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-01-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-01-2018
资料单张 资料单张 希腊文 21-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-01-2018
资料单张 资料单张 英文 21-03-2024
产品特点 产品特点 英文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-01-2018
资料单张 资料单张 法文 21-03-2024
产品特点 产品特点 法文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-01-2018
资料单张 资料单张 意大利文 21-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-01-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-01-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-01-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-01-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 21-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-01-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 21-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-01-2018
资料单张 资料单张 波兰文 21-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-01-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-01-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 21-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-01-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 21-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-01-2018
资料单张 资料单张 挪威文 21-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 21-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 21-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 21-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 27-01-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史