Fampyra

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
05-05-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-08-2017

有效成分:

Fampridine

可用日期:

Biogen Netherlands B.V. 

ATC代码:

N07XX07

INN(国际名称):

fampridine

治疗组:

Inne leki na układ nerwowy

治疗领域:

Stwardnienie rozsiane

疗效迹象:

Produkt leczniczy Fampyra jest wskazany w leczeniu chodzenia u dorosłych pacjentów ze stwardnieniem rozsianym, z chodzeniem niepełnosprawności (Rozszerzona Skala 4-7).

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2011-07-20

资料单张

                                24
B. ULOTKA DLA PACJENTA
25
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
FAMPYRA 10 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
famprydyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Fampyra i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Fampyra
3.
Jak przyjmować lek Fampyra
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Fampyra
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK FAMPYRA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Fampyra jest famprydyna, należąca do grupy
leków blokujących kanały
potasowe. Działanie tych leków polega na hamowaniu wypływu potasu z
uszkodzonych komórek
nerwowych. Lek usprawnia przewodzenie impulsów w ośrodkowym
układzie nerwowym, co wpływa
na poprawę chodu.
Lek Fampyra stosuje się w celu usprawnienia chodzenia u osób
dorosłych (powyżej 18. roku życia) z
zaburzeniami chodu związanymi ze stwardnieniem rozsianym (SM). W
stwardnieniu rozsianym
proces zapalny niszczy osłonki ochronne wokół nerwów, co prowadzi
do osłabienia i sztywności
mięśni oraz trudności w chodzeniu.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU FAMPYRA
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU FAMPYRA:
−
jeśli pacjent ma
UCZULENIE
na famprydynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6)
−
jeżeli u pacjenta występuje l
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Fampyra 10 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 10 mg famprydyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka o przedłużonym uwalnianiu.
Powlekane, owalne, dwuwypukłe tabletki 13 x 8 mm, w kolorze białym
do białawego, z płasko
ściętymi brzegami, z wytłoczonym napisem A10 po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Fampyra jest wskazany w leczeniu zaburzeń chodu u
dorosłych chorych na
stwardnienie rozsiane z niewydolnością ruchową (skala EDSS 4-7).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODANIA
Famprydyna dostępna jest wyłącznie na receptę i powinna być
podawana pod nadzorem lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu stwardnienia rozsianego.
Dawkowanie
Zalecana dawka to jedna 10 mg tabletka dwa razy na dobę, w odstępach
12 godzin (jedna tabletka
rano i jedna wieczorem). Famprydyny nie należy podawać częściej
ani w większych dawkach niż jest
to zalecane (patrz punkt 4.4). Tabletki należy przyjmować na czczo
(patrz punkt 5.2).
_Pominięcie przyjęcia dawki _
Należy przestrzegać ustalonego schematu dawkowania. Nie należy
stosować dawki podwójnej w celu
uzupełnienia pominiętej dawki.
Rozpoczęcie i ocena terapii produktem leczniczym Fampyra
•
Leczenie wstępne produktem leczniczym Fampyra powinno być
ograniczone do 2–4 tygodni,
gdyż w czasie dwóch do czterech tygodni powinny już ujawnić się
korzyści kliniczne ze
stosowania leku.
•
W celu oceny poprawy, jaka nastąpiła w ciągu 2–4 tygodni, zaleca
się sprawdzenie zdolności
chodzenia, np. za pomocą testu szybkości chodzenia na odcinku 7,5 m
(25 stóp) (ang. Timed 25
Foot Walk, T25FW) lub 12-czynnikowej skali oceny chodu w stwardnieniu
rozsianym (ang.
Twelve Item Multiple Sclerosis Walking Scale, MSWS-12). Gdy brak
poprawy, leczenie należy
przerwać.
•
Jeśli pac
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-05-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-08-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 05-05-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-08-2017
资料单张 资料单张 捷克文 05-05-2022
产品特点 产品特点 捷克文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-08-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 05-05-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-08-2017
资料单张 资料单张 德文 05-05-2022
产品特点 产品特点 德文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-08-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-05-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-08-2017
资料单张 资料单张 希腊文 05-05-2022
产品特点 产品特点 希腊文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-08-2017
资料单张 资料单张 英文 05-05-2022
产品特点 产品特点 英文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-08-2017
资料单张 资料单张 法文 05-05-2022
产品特点 产品特点 法文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-08-2017
资料单张 资料单张 意大利文 05-05-2022
产品特点 产品特点 意大利文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-08-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-05-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-08-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-05-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-08-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-05-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-08-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 05-05-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-08-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 05-05-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-08-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-05-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-08-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-05-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-08-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-05-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-08-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-05-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-08-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 05-05-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-08-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 05-05-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-08-2017
资料单张 资料单张 挪威文 05-05-2022
产品特点 产品特点 挪威文 05-05-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 05-05-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 05-05-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-05-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 23-08-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史