Fabrazyme

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
03-04-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
03-04-2023

有效成分:

agalsidasa beta

可用日期:

Sanofi B.V.

ATC代码:

A16AB04

INN(国际名称):

agalsidase beta

治疗组:

Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur,

治疗领域:

Fabry sjúkdómur

疗效迹象:

Fabrazyme er ætlað til langtíma ensímuppbótarmeðferðar hjá sjúklingum með staðfestan sjúkdóm af Fabry-sjúkdómum (α-galaktósíðasa-A skort).

產品總結:

Revision: 34

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2001-08-03

资料单张

                                26
B. FYLGISEÐILL
27
Fylgiseðill: Upplýsingar fyrir notanda lyfsins
Fabrazyme 35 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
agalsídasi beta
Lesið allan fylgiseðilinn vandlega áður en byrjað er að nota
lyfið. Í honum er mikilvægar
upplýsingar.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í fylgiseðlinum eru eftirfarandi kaflar:
1.
Upplýsingar um Fabrazyme og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Fabrazyme
3.
Hvernig nota á Fabrazyme
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Fabrazyme
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
Upplýsingar um Fabrazyme og við hverju það er notað
Fabrazyme inniheldur virka efnið agalsídasa beta og er notað sem
ensímuppbótarmeðferð gegn Fabry-
sjúkdómi, þar sem virkni -galaktósídasa ensíms er skert eða
ekki til staðar. Hjá sjúklingum með
Fabry-sjúkdóm fjarlægist ekki fituefni, sem nefnist
glóbótríaosýlkeramíð (GL-3), úr frumunum og
safnast fyrir í æðaveggi líffæranna.
Fabrazyme er notað sem langtíma ensímuppbótarmeðferð hjá
sjúklingum þar sem staðfest greining á
Fabry-sjúkdómi liggur fyrir.
Fabrazyme er ætlað til notkunar hjá fullorðnum, börnum og
unglingum 8 ára og eldri.
2.
Áður en byrjað er að nota Fabrazyme
Ekki má nota Fabrazyme
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir agalsídasa beta eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp
í kafla 6).
Varnaðarorð og varúðarreglur
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi áður en Fabrazyme
er notað.
Ef þú ert í Fabrazyme meðferð er hætta á að þú fáir

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Fabrazyme 35 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Fabrazyme 5 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Fabrazyme 35 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas af Fabrazyme inniheldur sem samsvarar 35 mg af
agalsídasa beta. Eftir blöndun með
7,2 ml af vatni fyrir stungulyf inniheldur hvert hettuglas af
Fabrazyme 5 mg/ml (35 mg/7 ml) af
agalsídasa beta. Blönduna verður að þynna frekar (sjá kafla
6.6).
Fabrazyme 5 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas af Fabrazyme inniheldur sem samsvarar 5 mg af
agalsídasa beta. Eftir blöndun með
1,1 ml af vatni fyrir stungulyf inniheldur hvert hettuglas af
Fabrazyme 5 mg/ml af agalsídasa beta.
Blönduna verður að þynna frekar (sjá kafla 6.6).
Agalsídasi beta er raðbrigða afbrigði manna--galaktósídasa A
sem búinn er til með raðbrigða
erfðatækni í frumurækt þar sem notaðar eru eggjastokksfrumur úr
kínverskum hömstrum (CHO).
Amínósýruröð raðbrigðisins svo og kirnisröðin sem próteinið
er þýtt eftir eru þær sömu og í
náttúrulegum -galaktósídasa A.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Hvítt eða beinhvítt frostþurrkað lyf eða stofn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
Ábendingar
Fabrazyme er ætlað til langtíma ensímuppbótarmeðferðar hjá
sjúklingum þar sem staðfest greining á
Fabry-sjúkdómi liggur fyrir (skortur á -galaktósídasa A).
Fabrazyme er ætlað fullorðnum, börnum og unglingum 8 ára og
eldri.
4.2
Skammtar og lyfjagjöf
Meðferð með Fabrazyme ætti að vera undir yfirumsjón læknis sem
reyndur er í umönnun sjúklinga
með Fabry-sjúkdóm eða aðra arfgenga efnaskiptasjúkdóma.
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Fabrazyme er 1 mg/kg líkamsþunga, gefinn
einu sinni á 2 vikna fresti sem
innrennsli í bláæð.
Íhuga má að gefa Fabrazyme innrennsli heima, hjá sjúklingum sem
þola innrennslið vel. Ákvörðun
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-04-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-03-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 03-04-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-03-2013
资料单张 资料单张 捷克文 03-04-2023
产品特点 产品特点 捷克文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-03-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 03-04-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-03-2013
资料单张 资料单张 德文 03-04-2023
产品特点 产品特点 德文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-03-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-04-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-03-2013
资料单张 资料单张 希腊文 03-04-2023
产品特点 产品特点 希腊文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-03-2013
资料单张 资料单张 英文 03-04-2023
产品特点 产品特点 英文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-03-2013
资料单张 资料单张 法文 03-04-2023
产品特点 产品特点 法文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-03-2013
资料单张 资料单张 意大利文 03-04-2023
产品特点 产品特点 意大利文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-03-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-04-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-03-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-04-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-03-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-04-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-03-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 03-04-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-03-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 03-04-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-03-2013
资料单张 资料单张 波兰文 03-04-2023
产品特点 产品特点 波兰文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-03-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-04-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-03-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-04-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-03-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-03-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-03-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 03-04-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-03-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 03-04-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-03-2013
资料单张 资料单张 挪威文 03-04-2023
产品特点 产品特点 挪威文 03-04-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-04-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-04-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史