Fabrazyme

Страна: Европейский союз

Язык: исландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

agalsidasa beta

Доступна с:

Sanofi B.V.

код АТС:

A16AB04

ИНН (Международная Имя):

agalsidase beta

Терапевтическая группа:

Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur,

Терапевтические области:

Fabry sjúkdómur

Терапевтические показания :

Fabrazyme er ætlað til langtíma ensímuppbótarmeðferðar hjá sjúklingum með staðfestan sjúkdóm af Fabry-sjúkdómum (α-galaktósíðasa-A skort).

Обзор продуктов:

Revision: 34

Статус Авторизация:

Leyfilegt

Дата Авторизация:

2001-08-03

тонкая брошюра

                                26
B. FYLGISEÐILL
27
Fylgiseðill: Upplýsingar fyrir notanda lyfsins
Fabrazyme 35 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
agalsídasi beta
Lesið allan fylgiseðilinn vandlega áður en byrjað er að nota
lyfið. Í honum er mikilvægar
upplýsingar.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í fylgiseðlinum eru eftirfarandi kaflar:
1.
Upplýsingar um Fabrazyme og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Fabrazyme
3.
Hvernig nota á Fabrazyme
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Fabrazyme
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
Upplýsingar um Fabrazyme og við hverju það er notað
Fabrazyme inniheldur virka efnið agalsídasa beta og er notað sem
ensímuppbótarmeðferð gegn Fabry-
sjúkdómi, þar sem virkni -galaktósídasa ensíms er skert eða
ekki til staðar. Hjá sjúklingum með
Fabry-sjúkdóm fjarlægist ekki fituefni, sem nefnist
glóbótríaosýlkeramíð (GL-3), úr frumunum og
safnast fyrir í æðaveggi líffæranna.
Fabrazyme er notað sem langtíma ensímuppbótarmeðferð hjá
sjúklingum þar sem staðfest greining á
Fabry-sjúkdómi liggur fyrir.
Fabrazyme er ætlað til notkunar hjá fullorðnum, börnum og
unglingum 8 ára og eldri.
2.
Áður en byrjað er að nota Fabrazyme
Ekki má nota Fabrazyme
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir agalsídasa beta eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp
í kafla 6).
Varnaðarorð og varúðarreglur
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi áður en Fabrazyme
er notað.
Ef þú ert í Fabrazyme meðferð er hætta á að þú fáir

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Fabrazyme 35 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Fabrazyme 5 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Fabrazyme 35 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas af Fabrazyme inniheldur sem samsvarar 35 mg af
agalsídasa beta. Eftir blöndun með
7,2 ml af vatni fyrir stungulyf inniheldur hvert hettuglas af
Fabrazyme 5 mg/ml (35 mg/7 ml) af
agalsídasa beta. Blönduna verður að þynna frekar (sjá kafla
6.6).
Fabrazyme 5 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas af Fabrazyme inniheldur sem samsvarar 5 mg af
agalsídasa beta. Eftir blöndun með
1,1 ml af vatni fyrir stungulyf inniheldur hvert hettuglas af
Fabrazyme 5 mg/ml af agalsídasa beta.
Blönduna verður að þynna frekar (sjá kafla 6.6).
Agalsídasi beta er raðbrigða afbrigði manna--galaktósídasa A
sem búinn er til með raðbrigða
erfðatækni í frumurækt þar sem notaðar eru eggjastokksfrumur úr
kínverskum hömstrum (CHO).
Amínósýruröð raðbrigðisins svo og kirnisröðin sem próteinið
er þýtt eftir eru þær sömu og í
náttúrulegum -galaktósídasa A.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Hvítt eða beinhvítt frostþurrkað lyf eða stofn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
Ábendingar
Fabrazyme er ætlað til langtíma ensímuppbótarmeðferðar hjá
sjúklingum þar sem staðfest greining á
Fabry-sjúkdómi liggur fyrir (skortur á -galaktósídasa A).
Fabrazyme er ætlað fullorðnum, börnum og unglingum 8 ára og
eldri.
4.2
Skammtar og lyfjagjöf
Meðferð með Fabrazyme ætti að vera undir yfirumsjón læknis sem
reyndur er í umönnun sjúklinga
með Fabry-sjúkdóm eða aðra arfgenga efnaskiptasjúkdóma.
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Fabrazyme er 1 mg/kg líkamsþunga, gefinn
einu sinni á 2 vikna fresti sem
innrennsli í bláæð.
Íhuga má að gefa Fabrazyme innrennsli heima, hjá sjúklingum sem
þola innrennslið vel. Ákvörðun
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 03-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 03-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 03-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 03-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 03-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 03-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 03-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 03-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 03-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 19-03-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 03-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 19-03-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 03-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 03-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 03-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 03-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 19-03-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 03-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 19-03-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 03-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 03-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 19-03-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 03-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 03-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 03-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 03-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 03-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 03-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 03-04-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов