Extavia

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-01-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-01-2020

有效成分:

interferon beta-1b

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

L03AB08

INN(国际名称):

interferon beta-1b

治疗组:

Immunstimulatorer,

治疗领域:

Multipel skleros

疗效迹象:

Extavia är indicerat för behandling av: - patienter med en enda demyeliniseringsepisod händelse med en aktiv inflammatorisk process, om den är allvarlig nog för att motivera behandling med intravenösa kortikosteroider, om alternativa diagnoser är uteslutna, och om de är fast beslutna att vara en hög risk att utveckla kliniskt definitiv multipel skleros;patienter med relapserande remitterande multipel skleros (ms) och två eller flera skov under de senaste två åren;patienter med sekundär progressiv ms med aktiv sjukdom, framgår av återfall.

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2008-05-20

资料单张

                                33
B. BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
EXTAVIA 250 MIKROGRAM/ML, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
interferon beta-1b
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna
information
, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Extavia är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Extavia
3.
Hur du använder Extavia
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Extavia ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Bilaga – procedur vid självinjektion
1.
VAD EXTAVIA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD EXTAVIA ÄR
Extavia är en typ av läkemedel som kallas interferon. Interferoner
är proteiner som produceras i
kroppen och som hjälper till att bekämpa attacker mot immunsystemet,
t.ex. virusinfektioner.
HUR EXTAVIA VERKAR
MULTIPEL SKLEROS (MS)
är ett långvarigt tillstånd som påverkar centrala nervsystemet
(CNS), särskilt
hjärnans och ryggmärgens funktion. Vid MS förstör inflammation den
skyddande skidan (som kallas
myelin) runt nerverna i CNS och hindrar nerverna från att fungera
ordentligt. Detta kallas
demyelinisering.
Den exakta orsaken till MS är okänd. Man tror att en onormal
reaktion i kroppens immunsystem spelar
en viktig roll i den CNS-skadande processen.
CNS-SKADAN
kan uppstå vid en MS-attack (skov). Den kan orsaka tillfällig
funktionsnedsättning, som
svårigheter att gå. Symtomen kan försvinna helt eller delvis.
Det har visats att interferon beta-1b förändrar
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Extavia 250 mikrogram/ml, pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Extavia innehåller 300 mikrogram (9,6 miljoner IE) rekombinant
interferon beta-1b/flaska.
Efter beredning, innehåller varje ml 250 mikrogram (8,0 miljoner IE)
rekombinant interferon beta-
1b*.
*
producerat med genteknik från stammar av
_Escherichia coli _
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Pulver - vitt till benvitt i färgen.
Spädningsvätska - klar/färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Extavia är indicerat för behandling av:
•
Patienter med en enda demyeliseringsepisod med en aktiv
inflammationsprocess, om den är
allvarlig nog för att motivera behandling med intravenösa
kortikosteroider, om alternativa
diagnoser har uteslutits, och om patienterna bedöms uppvisa hög risk
för att utveckla kliniskt
definitiv multipel skleros (se avsnitt 5.1).
•
Patienter med skovvis förlöpande multipel skleros och två eller
flera skov under de senaste två
åren.
•
Patienter med sekundär progressiv multipel skleros med aktiv sjukdom,
som manifesterar sig
genom skov.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Extavia skall initieras av läkare med erfarenhet av
behandling av sjukdomen.
Dosering
_Vuxna och ungdomar mellan 12-17 års ålder _
Rekommenderad dos Extavia är 250 mikrogram (8,0 miljoner IE), som
finns i 1 ml av den
färdigberedda lösningen. Den ges som subkutan injektion en gång
varannan dag (se avsnitt 6.6).
Generellt rekommenderas dostitrering i början av behandlingen.
Patienterna skall börja med 62,5 mikrogram (0,25 ml) subkutant
varannan dag och dosen ska därefter
långsamt höjas till en dos på 250 mikrogram (1,0 ml) varannan dag
(se Tabell A). Titreringsperioden
kan ändras om någon signifikant biverkning uppträder. En dos på
250 mikrogram (1,0 ml) varannan
dag bör up
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-01-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-01-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 16-01-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-01-2020
资料单张 资料单张 捷克文 16-01-2023
产品特点 产品特点 捷克文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-01-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 16-01-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-01-2020
资料单张 资料单张 德文 16-01-2023
产品特点 产品特点 德文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-01-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-01-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-01-2020
资料单张 资料单张 希腊文 16-01-2023
产品特点 产品特点 希腊文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-01-2020
资料单张 资料单张 英文 16-01-2023
产品特点 产品特点 英文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-01-2020
资料单张 资料单张 法文 16-01-2023
产品特点 产品特点 法文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-01-2020
资料单张 资料单张 意大利文 16-01-2023
产品特点 产品特点 意大利文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-01-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-01-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-01-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-01-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-01-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-01-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-01-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 16-01-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-01-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 16-01-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-01-2020
资料单张 资料单张 波兰文 16-01-2023
产品特点 产品特点 波兰文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-01-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-01-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-01-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-01-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-01-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-01-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-01-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 16-01-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-01-2020
资料单张 资料单张 挪威文 16-01-2023
产品特点 产品特点 挪威文 16-01-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 16-01-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 16-01-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-01-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-01-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史