Exforge HCT

国家: 欧盟

语言: 意大利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-12-2013

有效成分:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

C09DX01

INN(国际名称):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

治疗组:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

治疗领域:

Ipertensione

疗效迹象:

Trattamento dell'ipertensione essenziale come terapia sostitutiva in pazienti adulti in cui la pressione arteriosa è adeguatamente controllata la combinazione di amlodipina, valsartan e idroclorotiazide (HCT), presa come tre formulazioni di singolo-componente o come un una formulazione monocomponente e bicomponente.

產品總結:

Revision: 24

授权状态:

autorizzato

授权日期:

2009-10-15

资料单张

                                75
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
76
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
EXFORGE HCT 10 MG/320 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
amlodipina/valsartan/idroclorotiazide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Exforge HCT e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Exforge HCT
3.
Come prendere Exforge HCT
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Exforge HCT
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È EXFORGE HCT
E A COSA SERVE
Le compresse di Exforge HCT contengono tre sostanze chiamate
amlodipina, valsartan e
idroclorotiazide. Tutte queste sostanze aiutano a controllare
l’elevata pressione del sangue.
−
L’amlodipina appartiene ad un gruppo di sostanze chiamate
“bloccanti dei canali del calcio”.
L’amlodipina impedisce al calcio di passare nelle pareti dei vasi
sanguigni e ferma in tal modo il
restringimento dei vasi sanguigni.
−
Il valsartan appartiene ad un gruppo di sostanze chiamate
“antagonisti dei recettori
dell’angiotensina II”. L’angiotensina II è prodotta
dall’organismo e provoca il restringimento
dei vasi sanguigni, aumentando in tal modo la pressione sanguigna. Il
valsartan agisce
bloccando l’effetto dell’angi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg compresse rivestite con film
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg compresse rivestite con film
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg compresse rivestite con film
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg compresse rivestite con film
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di amlodipina (come
amlodipina besilato), 160 mg di
valsartan e 12,5 mg di idroclorotiazide.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di amlodipina (come
amlodipina besilato), 160 mg
di valsartan e 12,5 mg di idroclorotiazide.
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di amlodipina (come
amlodipina besilato), 160 mg di
valsartan e 25 mg di idroclorotiazide.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di amlodipina (come
amlodipina besilato), 160 mg
di valsartan e 25 mg di idroclorotiazide.
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di amlodipina (come
amlodipina besilato), 320 mg
di valsartan e 25 mg di idroclorotiazide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg compresse rivestite con film
Compresse di colore bianco, ovaloidi, biconvesse, dai bordi smussati,
con inciso “NVR” su un lato e
“VCL” sull’altro. Dimensioni approssimative: 15 mm (lunghezza) x
5,9 mm (larghezza).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg compresse rivestite con film
Compresse di colore giallo chiaro, ovaloidi, biconvesse, dai bordi
smussati, con inciso “NVR” su un
lato e “VDL” sull’altro. Dimensioni approssimative: 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-12-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 29-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-12-2013
资料单张 资料单张 捷克文 29-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-12-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 29-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-12-2013
资料单张 资料单张 德文 29-09-2023
产品特点 产品特点 德文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-12-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-12-2013
资料单张 资料单张 希腊文 29-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-12-2013
资料单张 资料单张 英文 29-09-2023
产品特点 产品特点 英文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-12-2013
资料单张 资料单张 法文 29-09-2023
产品特点 产品特点 法文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-12-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-12-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-12-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-12-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 29-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-12-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 29-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-12-2013
资料单张 资料单张 波兰文 29-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-12-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-12-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-12-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-12-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-12-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 29-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-12-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 29-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-12-2013
资料单张 资料单张 挪威文 29-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 29-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 29-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 29-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-12-2013

查看文件历史