Exforge HCT

Riik: Euroopa Liit

keel: itaalia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
12-12-2013

Toimeaine:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited

ATC kood:

C09DX01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Terapeutiline rühm:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Terapeutiline ala:

Ipertensione

Näidustused:

Trattamento dell'ipertensione essenziale come terapia sostitutiva in pazienti adulti in cui la pressione arteriosa è adeguatamente controllata la combinazione di amlodipina, valsartan e idroclorotiazide (HCT), presa come tre formulazioni di singolo-componente o come un una formulazione monocomponente e bicomponente.

Toote kokkuvõte:

Revision: 24

Volitamisolek:

autorizzato

Loa andmise kuupäev:

2009-10-15

Infovoldik

                                75
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
76
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
EXFORGE HCT 10 MG/320 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
amlodipina/valsartan/idroclorotiazide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Exforge HCT e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Exforge HCT
3.
Come prendere Exforge HCT
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Exforge HCT
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È EXFORGE HCT
E A COSA SERVE
Le compresse di Exforge HCT contengono tre sostanze chiamate
amlodipina, valsartan e
idroclorotiazide. Tutte queste sostanze aiutano a controllare
l’elevata pressione del sangue.
−
L’amlodipina appartiene ad un gruppo di sostanze chiamate
“bloccanti dei canali del calcio”.
L’amlodipina impedisce al calcio di passare nelle pareti dei vasi
sanguigni e ferma in tal modo il
restringimento dei vasi sanguigni.
−
Il valsartan appartiene ad un gruppo di sostanze chiamate
“antagonisti dei recettori
dell’angiotensina II”. L’angiotensina II è prodotta
dall’organismo e provoca il restringimento
dei vasi sanguigni, aumentando in tal modo la pressione sanguigna. Il
valsartan agisce
bloccando l’effetto dell’angi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg compresse rivestite con film
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg compresse rivestite con film
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg compresse rivestite con film
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg compresse rivestite con film
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di amlodipina (come
amlodipina besilato), 160 mg di
valsartan e 12,5 mg di idroclorotiazide.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di amlodipina (come
amlodipina besilato), 160 mg
di valsartan e 12,5 mg di idroclorotiazide.
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di amlodipina (come
amlodipina besilato), 160 mg di
valsartan e 25 mg di idroclorotiazide.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di amlodipina (come
amlodipina besilato), 160 mg
di valsartan e 25 mg di idroclorotiazide.
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di amlodipina (come
amlodipina besilato), 320 mg
di valsartan e 25 mg di idroclorotiazide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg compresse rivestite con film
Compresse di colore bianco, ovaloidi, biconvesse, dai bordi smussati,
con inciso “NVR” su un lato e
“VCL” sull’altro. Dimensioni approssimative: 15 mm (lunghezza) x
5,9 mm (larghezza).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg compresse rivestite con film
Compresse di colore giallo chiaro, ovaloidi, biconvesse, dai bordi
smussati, con inciso “NVR” su un
lato e “VDL” sull’altro. Dimensioni approssimative: 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-09-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-09-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-09-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik taani 29-09-2023
Toote omadused Toote omadused taani 29-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 29-09-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 29-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 29-09-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 29-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-09-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 29-09-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 29-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-12-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-09-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik läti 29-09-2023
Toote omadused Toote omadused läti 29-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 29-09-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 29-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 29-09-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 29-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik malta 29-09-2023
Toote omadused Toote omadused malta 29-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-09-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik poola 29-09-2023
Toote omadused Toote omadused poola 29-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 29-09-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 29-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-09-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-09-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-09-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik soome 29-09-2023
Toote omadused Toote omadused soome 29-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-09-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik norra 29-09-2023
Toote omadused Toote omadused norra 29-09-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 29-09-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 29-09-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 29-09-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 29-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 12-12-2013

Vaadake dokumentide ajalugu