ETHYOL 375MG/VIAL PD.SOL.INF

国家: 希腊

语言: 希腊文

来源: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-05-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
25-05-2024

有效成分:

AMIFOSTINE

可用日期:

PINNACLE BIOLOGICS B.V., THE NETHERLANDS

ATC代码:

V03AF05

剂量:

375MG/VIAL

药物剂型:

ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ

治疗领域:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

资料单张

                                EL PIL v.008 (variation FR/H/0038/001-002/II/40 harmonization with
company core data sheet and FR/H/0038/001-002/IA/43
deletion of batch release site Medimmune & national IA variation for
change of local representative address) – Corresponds to CY
Approved PIL 13/3/2018
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
EL PIL v.008 (variation FR/H/0038/001-002/II/40 harmonization with
company core data sheet and FR/H/0038/001-002/IA/43
deletion of batch release site Medimmune & national IA variation for
change of local representative address) – Corresponds to CY
Approved PIL 13/3/2018
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ETHYOL 50 MG/ML ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΆΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
Αμιφοστίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Ethyol και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν να σας
χορηγηθεί το Ethyol
3.
Πώς χορηγείται το Ethyol

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                SPC v.006 EL (variation FR/H/0038/001-002/II/40 harmonization with
company core data sheet) – Corresponding to CY
texts approved 13-3-2018
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
SPC v.006 EL (variation FR/H/0038/001-002/II/40 harmonization with
company core data sheet) – Corresponding to CY
texts approved 13-3-2018
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ethyol 50 mg/ml, κόνις για διάλυμα προς
έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 φιαλίδιο κόνεως 500 mg περιέχει 500 mg
αμιφοστίνης
ΣΗΜΕΙΩΣΗ:
Η αμιφοστίνη εκφράζεται σε άνυδρη
βάση.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για διάλυμα προς έγχυση.
Η αμιφοστίνη είναι μια λευκή
κρυσταλλική σκόνη η οποία είναι
ελεύθερα διαλυτή στο νερό.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΧΗΜΕΙΟΘΕΡΑΠΕΊΑ
To Ethyol ενδείκνυται για τη μείωση του
κινδύνου λοίμωξης που σχετίζεται με
την ουδετεροπενία
(π.χ. πυρετός σε ουδετεροπενικούς
ασθενείς), που οφείλεται στο
χημειοθεραπευτικό συνδυασμό
κυκλοφωσφαμίδης και σισπλατίνης σε
ασθενείς με προχωρημένο καρκίνο των
ωοθηκών (FIGO
στάδιο ΙΙΙ ή IV).
Το Ethyol ενδείκνυται για την προστασία
ασθενών με συμπαγείς όγκους από μη
γεννητικά κύτταρα σε
προχωρημένο στάδιο από συσσωρευτική
νεφροτοξικότητα, που οφείλεται στη
χορήγ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

搜索与此产品相关的警报