Erivedge

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
20-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-11-2016

有效成分:

vismodegib

可用日期:

Roche Registration GmbH

ATC代码:

L01XX43

INN(国际名称):

vismodegib

治疗组:

Aġenti antineoplastiċi

治疗领域:

Karċinoma, Ċellula Basal

疗效迹象:

Erivedge huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti adulti bil -: - sintomatika metastatiku tal-karċinoma taċ-ċellola bażali - lokalment avvanzat karċinoma taċ-ċellola bażali inadegwata għall-kirurġija jew radjoterapija.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2013-07-12

资料单张

                                29
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
30
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
ERIVEDGE 150 MG KAPSULI IBSIN
vismodegib
Erivedge jista’ jikkawża difetti severi tat-twelid. Jista’
jwassal għall-mewt ta’ tarbija qabel ma
titwieled jew ftit wara li titwieled. M’għandekx toħroġ tqila
waqt li qed tieħu din il-mediċina.
Għandek issegwi l-pariri dwar il-kontraċezzjoni deskritti f’dan
il-fuljett.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Erivedge u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Erivedge
3.
Kif għandek tieħu Erivedge
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Erivedge
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ERIVEDGE U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU ERIVEDGE
Erivedge huwa mediċina kontra l-kanċer li fiha s-sustanza attiva
vismodegib.
GĦALXIEX JINTUŻA ERIVEDGE
Erivedge jintuża biex jittratta adulti b’tip ta’ kanċer
tal-ġilda msejjaħ karċinoma avanzata taċ-ċellula
bażi. Jintuża meta l-kanċer:
•
ikun infirex għal partijiet oħra tal-ġisem (imsejjaħ karċinoma
“metastatika” taċ-ċelluli bażi)
•
ikun infirex lejn żoni fil-viċin (imsejjaħ karċinoma “avanzata
lokalment” taċ-ċelluli bażi) u t-
tabib tiegħek jiddeċiedi li t-trattament b’kirurġija jew
radjazzjoni mhuwiex xieraq
KIF JAĦDEM ERIVEDGE
Karċinoma taċ-ċellula bażi tiżviluppa meta d-DNA fiċ-ċelluli
tal-ġilda normali ssirilha l-ħsara u 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Erivedge 150 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kapsula iebsa fiha 150 mg ta’ vismodegib.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha 71.5 mg lactose monohydrate.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa (kapsula).
Qafas opak ta’ lewn roża mmarkat b’“150 mg” u għatu griż
opak immarkat b’“VISMO” b’linka
sewda. Id-daqs tal-kapsula huwa ‘Daqs 1’ (dimensjonijiet 19.0 x
6.6 mm).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Erivedge huwa indikat għat-trattament ta’ pazjenti adulti b’:
•
karċinoma metastatika sintomatika taċ-ċelluli bażi
•
karċinoma taċ-ċelluli bażi avanzata lokalment li mhux adattata
għall-kirurġija jew għal
radjuterapija (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Erivedge għandu jiġi preskritt biss minn jew taħt is-superviżjoni
ta’ tabib speċjalist b’esperjenza fl-
immaniġġar tal-indikazzjoni approvata.
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata hija ta’ kapsula waħda ta’ 150 mg li
tittieħed darba kuljum.
_Dożi maqbuża _
Jekk tinqabeż doża, il-pazjenti għandhom jingħataw istruzzjonijiet
biex ma jeħdux id-doża maqbuża,
iżda biex ikomplu bid-doża pprogrammata li jmiss.
Tul tat-trattament
Fi studji kliniċi, trattament b’Erivedge tkompla sal-progressjoni
tal-marda jew sa tossiċità
inaċċettabbli. Interruzzjonijiet fit-trattament sa 4 ġimgħat kienu
permessi abbażi tat-tollerabilità
individwali.
Il-benefiċċju ta’ trattament kontinwu għandu jiġi evalwat
regolarment, bl-aħjar tul ta’ terapija jvarja
għal kull pazjent individwali.
_Popolazzjonijiet speċjali _
_ _
_Anzjani_
Mhux meħtieġ aġġustament fid-doża f’pazjenti b’età ta’ ≥
65 sena (ara sezzjoni 5.2). Minn numru
totali ta’ 138 pazjent f’4 studji kliniċi dwar Erivedge
f’karċinoma avanzata taċ-ċelluli bażi, madwar
3
40% tal-pazjenti
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-11-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 20-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-11-2016
资料单张 资料单张 捷克文 20-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-11-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 20-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-11-2016
资料单张 资料单张 德文 20-03-2023
产品特点 产品特点 德文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-11-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-11-2016
资料单张 资料单张 希腊文 20-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-11-2016
资料单张 资料单张 英文 20-03-2023
产品特点 产品特点 英文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-11-2016
资料单张 资料单张 法文 20-03-2023
产品特点 产品特点 法文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-11-2016
资料单张 资料单张 意大利文 20-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-11-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-11-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-11-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-11-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 20-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-11-2016
资料单张 资料单张 波兰文 20-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-11-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-11-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-11-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-11-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-11-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 20-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-11-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 20-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-11-2016
资料单张 资料单张 挪威文 20-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 20-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 20-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 20-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-11-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史