Equisolon

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-09-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-04-2014

有效成分:

prednizolon

可用日期:

LE VET B.V.

ATC代码:

QH02AB06

INN(国际名称):

Prednisolone

治疗组:

Konji

治疗领域:

Kortikosteroidi za sistemsku primjenu, običan, prednizon, Sistemski hormonalni lijekovi, za искл. spolni hormoni i inzulin

疗效迹象:

Ublažavanje upalnih i klinički parametri povezani s ponavljajućom opstrukcije disajnih puteva (RAO) u konja, u kombinaciji s ekološkim nadzorom.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

odobren

授权日期:

2014-03-12

资料单张

                                23
B. UPUTA O VMP
24
UPUTA O VMP
Equisolon 100 mg peroralni prašak za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašak za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašak za konje
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nizozemska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Equisolon 100 mg peroralni prašak za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašak za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašak za konje
prednizolon
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Bijeli do prljavo bijeli prašak koji sadrži 33,3 mg/g prednizolona.
DJELATNA TVAR:
100 mg prednizolona po vrećici od 3 g.
300 mg prednizolona po vrećici od 9 g.
600 mg prednizolona po vrećici od 18 g.
4.
INDIKACIJA(E)
Ublažavanje upalnih i kliničkih parametara povezanih s rekurentnom
opstrukcijom dišnih putova
(RAO) u konja, u kombinaciji s kontrolom okruženja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne koristiti u poznatim slučajevima preosjetljivosti na djelatnu
tvar, kortikosteroide ili bilo koje druge
pomoćne tvari.
Ne koristiti u slučaju virusnih infekcija tijekom viremične faze i u
slučajevima sustavnih mikotičkih
infekcija.
Ne koristiti u životinja koje boluju od gastrointestinalnih
ulceracija.
Ne koristiti u životinja koje boluju od ulkusa rožnice.
Ne koristiti tijekom gravidnosti.
25
6.
NUSPOJAVE
U vrlo rijetkim slučajevima nakon uporabe proizvoda prijavljen je
laminitis. Stoga je potrebno često
nadzirati konje tijekom razdoblja liječenja.
U vrlo rijetkim slučajevima nakon uporabe proizvoda prijavljeni su
neurološki simptomi kao što su
ataksija, naslanjanje, naginjanje glave, nemir ili nekoordiniranost.
Iako se jedna snažna doza kortikosteroida načelno dobro podnosi,
takva doza može dugoročno
inducirati ozbiljne nus
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Equisolon 100 mg peroralni prašak za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašak za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašak za konje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
100 mg prednizolona po vrećici od 3 g
300 mg prednizolona po vrećici od 9 g
600 mg prednizolona po vrećici od 18 g
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Peroralni prašak.
Bijeli do prljavo bijeli prašak
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Konji.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ublažavanje upalnih i kliničkih parametara povezanih s rekurentnom
opstrukcijom dišnih putova
(RAO) u konja, u kombinaciji s kontrolom okruženja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne koristiti u poznatim slučajevima preosjetljivosti na djelatnu
tvar, kortikosteroide ili bilo koje druge
pomoćne tvari.
Ne koristiti u slučaju virusnih infekcija tijekom viremične faze i u
slučajevima sustavnih mikotičkih
infekcija.
Ne koristiti u životinja koje boluju od gastrointestinalnih
ulceracija.
Ne koristiti u životinja koje boluju od ulkusa rožnice.
Ne koristiti tijekom gravidnosti.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA
Primjenom kortikoida inducira se poboljšanje kliničkih znakova, a ne
liječenje. Liječenje treba
kombinirati s kontrolom okruženja.
Veterinar treba individualno procijeniti svaki slučaj, te je potrebno
utvrditi odgovarajući program
liječenja. Prednizolonom treba liječiti samo kada nije postignuto
odgovarajuće uklanjanje kliničkih
simptoma ili ako nije izgledno da će se isto postignuti samo
kontrolom okruženja.
Liječenje prednizolonom možda neće biti učinkovito u obnavljanju
respiratorne funkcije u svim
slučajevima, te se u svakom individualnom slučaju mora uzeti u obzir
primjena medicinskih proizvoda
s bržim početkom djelovanja.
3
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Ne primjenjujte u životinja koje boluju od dijabetes melit
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-09-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-04-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 17-09-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-04-2014
资料单张 资料单张 捷克文 17-09-2021
产品特点 产品特点 捷克文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-04-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 17-09-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-04-2014
资料单张 资料单张 德文 17-09-2021
产品特点 产品特点 德文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-04-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-09-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-04-2014
资料单张 资料单张 希腊文 17-09-2021
产品特点 产品特点 希腊文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-04-2014
资料单张 资料单张 英文 17-09-2021
产品特点 产品特点 英文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-04-2014
资料单张 资料单张 法文 17-09-2021
产品特点 产品特点 法文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-04-2014
资料单张 资料单张 意大利文 17-09-2021
产品特点 产品特点 意大利文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-04-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-09-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-04-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-09-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-04-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-09-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-04-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 17-09-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-04-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 17-09-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-04-2014
资料单张 资料单张 波兰文 17-09-2021
产品特点 产品特点 波兰文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-04-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-09-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-04-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-09-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-04-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-04-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-04-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 17-09-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-04-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 17-09-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-04-2014
资料单张 资料单张 挪威文 17-09-2021
产品特点 产品特点 挪威文 17-09-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 17-09-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 17-09-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史