Equioxx

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-01-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-03-2017

有效成分:

firokoksibin

可用日期:

Audevard

ATC代码:

QM01AH90

INN(国际名称):

firocoxib

治疗组:

Hevoset

治疗领域:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

疗效迹象:

Niveltulehdukseen liittyvän kivun ja tulehduksen lievittäminen ja siihen liittyvän lameness väheneminen hevosissa.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2008-06-25

资料单张

                                33
B.
PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE
EQUIOXX 8,2 MG/G ORAALIPASTA HEVOSELLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS
ERI
Myyntiluvan haltija:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
EQUIOXX 8,2 mg/g oraalipasta hevoselle.
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Firokoksibi 8,2 mg/g
4.
KÄYTTÖAIHEET
Hevosten nivelrikkoon liittyvän kivun ja tulehdusreaktion
lievittäminen sekä siihen liittyvän
ontumisen vähentäminen.
5.
VASTA-AIHEET
Valmistetta ei saa käyttää eläimille, joilla on maha-suolikanavan
sairauksia tai verenvuotoa, maksan,
sydämen tai munuaisten vajaatoimintaa tai verenvuotohäiriöitä.
Valmistetta ei saa käyttää tiineille eikä siitoksessa oleville
eläimille eikä laktaation aikana.
Ei saa käyttää samanaikaisesti kortikosteroidien tai muiden
tulehduskipulääkkeiden (NSAID) kanssa.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Hoidetuilla eläimillä on havaittu siedettävyystutkimuksissa hyvin
yleisesti suun limakalvojen ja
suuta ympäröivän ihon vaurioita (eroosio/haavaumat). Nämä vauriot
olivat tavallisesti lieviä ja
paranivat ilman hoitoa. Suun vaurioihin liittyi kenttätutkimuksessa
melko harvoin lisääntynyttä
syljen eritystä ja huulten ja kielen turvotusta.
35
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
-
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
-
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
-
melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1000 hoidettua
eläintä)
-
harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10.000 hoidettua
eläintä)
-
hyvin harvinainen (alle 1 / 10.000 hoidettua eläintä, mukaan lukien
yksittäiset ilmoitukset).
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
t
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
EQUIOXX 8,2 mg/g oraalipasta hevoselle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Jokaisessa ruiskussa on 7,32 g pastaa, joka sisältää:
Firokoksibi 8,2 mg/g
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraalipasta
Valkoinen tai luonnonvalkoinen pasta
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Hevonen.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Hevosten nivelrikkoon liittyvän kivun ja tulehdusreaktion
lievittäminen sekä siihen liittyvän
ontumisen vähentäminen.
4.3
VASTA-AIHEET
Valmistetta ei saa käyttää eläimille, joilla on maha-suolikanavan
sairauksia tai verenvuotoa, maksan,
sydämen tai munuaisten vajaatoimintaa tai verenvuotohäiriöitä.
Valmistetta ei saa käyttää tiineille eikä siitoksessa oleville
eläimille eikä laktaation aikana (ks.
kohta 4.7).
Ei saa käyttää samanaikaisesti kortisonivalmisteiden tai muiden
steroideihin kuulumattomien
tulehduskipulääkkeiden (NSAID) kanssa (ks. kohta 4.8).
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Ei saa käyttää alle 10 viikon ikäisille eläimille. Vältä
valmisteen käyttämistä kuivuneille,
hypovoleemisille tai alhaisesta verenpaineesta kärsiville eläimille,
koska siihen liittyy lisääntyneen
munuaistoksisuuden riski. Valmisteen samanaikaista käyttöä
mahdollisesti munuaistoksisten
eläinlääkevalmisteiden kanssa on vältettävä.
Suositeltua annosta ja hoidon kestoa ei saa ylittää.
3
ERITYISET VAROTOIMENPITEET, JOITA ELÄINLÄÄKEVALMISTETTA ANTAVAN
HENKILÖN ON NOUDATETTAVA
Jos ihminen on ottanut eläinlääkevalmistetta vahingossa, on
käännyttävä välittömästi lääkärin puoleen
ja näytettävä tälle pakkausselostetta tai myyntipäällystä.
Vältä eläinlääkevalmisteen joutumista silmiin tai iholle. Mikäli
näin käy, huuhtele alue heti vedellä.
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-01-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-03-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 26-01-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-03-2017
资料单张 资料单张 捷克文 26-01-2022
产品特点 产品特点 捷克文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-03-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 26-01-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-03-2017
资料单张 资料单张 德文 26-01-2022
产品特点 产品特点 德文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-03-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-01-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-03-2017
资料单张 资料单张 希腊文 26-01-2022
产品特点 产品特点 希腊文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-03-2017
资料单张 资料单张 英文 26-01-2022
产品特点 产品特点 英文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-03-2017
资料单张 资料单张 法文 26-01-2022
产品特点 产品特点 法文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-03-2017
资料单张 资料单张 意大利文 26-01-2022
产品特点 产品特点 意大利文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-03-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-01-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-03-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-01-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-03-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-01-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-03-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 26-01-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-03-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 26-01-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-03-2017
资料单张 资料单张 波兰文 26-01-2022
产品特点 产品特点 波兰文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-03-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-01-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-03-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-01-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-03-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-03-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-03-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 26-01-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-03-2017
资料单张 资料单张 挪威文 26-01-2022
产品特点 产品特点 挪威文 26-01-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 26-01-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 26-01-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-01-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-03-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史