Equioxx

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
06-03-2017

유효 성분:

firokoksibin

제공처:

Audevard

ATC 코드:

QM01AH90

INN (International Name):

firocoxib

치료 그룹:

Hevoset

치료 영역:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

치료 징후:

Niveltulehdukseen liittyvän kivun ja tulehduksen lievittäminen ja siihen liittyvän lameness väheneminen hevosissa.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

valtuutettu

승인 날짜:

2008-06-25

환자 정보 전단

                                33
B.
PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE
EQUIOXX 8,2 MG/G ORAALIPASTA HEVOSELLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS
ERI
Myyntiluvan haltija:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
EQUIOXX 8,2 mg/g oraalipasta hevoselle.
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Firokoksibi 8,2 mg/g
4.
KÄYTTÖAIHEET
Hevosten nivelrikkoon liittyvän kivun ja tulehdusreaktion
lievittäminen sekä siihen liittyvän
ontumisen vähentäminen.
5.
VASTA-AIHEET
Valmistetta ei saa käyttää eläimille, joilla on maha-suolikanavan
sairauksia tai verenvuotoa, maksan,
sydämen tai munuaisten vajaatoimintaa tai verenvuotohäiriöitä.
Valmistetta ei saa käyttää tiineille eikä siitoksessa oleville
eläimille eikä laktaation aikana.
Ei saa käyttää samanaikaisesti kortikosteroidien tai muiden
tulehduskipulääkkeiden (NSAID) kanssa.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Hoidetuilla eläimillä on havaittu siedettävyystutkimuksissa hyvin
yleisesti suun limakalvojen ja
suuta ympäröivän ihon vaurioita (eroosio/haavaumat). Nämä vauriot
olivat tavallisesti lieviä ja
paranivat ilman hoitoa. Suun vaurioihin liittyi kenttätutkimuksessa
melko harvoin lisääntynyttä
syljen eritystä ja huulten ja kielen turvotusta.
35
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
-
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
-
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
-
melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1000 hoidettua
eläintä)
-
harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10.000 hoidettua
eläintä)
-
hyvin harvinainen (alle 1 / 10.000 hoidettua eläintä, mukaan lukien
yksittäiset ilmoitukset).
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
t
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
EQUIOXX 8,2 mg/g oraalipasta hevoselle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Jokaisessa ruiskussa on 7,32 g pastaa, joka sisältää:
Firokoksibi 8,2 mg/g
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraalipasta
Valkoinen tai luonnonvalkoinen pasta
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Hevonen.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Hevosten nivelrikkoon liittyvän kivun ja tulehdusreaktion
lievittäminen sekä siihen liittyvän
ontumisen vähentäminen.
4.3
VASTA-AIHEET
Valmistetta ei saa käyttää eläimille, joilla on maha-suolikanavan
sairauksia tai verenvuotoa, maksan,
sydämen tai munuaisten vajaatoimintaa tai verenvuotohäiriöitä.
Valmistetta ei saa käyttää tiineille eikä siitoksessa oleville
eläimille eikä laktaation aikana (ks.
kohta 4.7).
Ei saa käyttää samanaikaisesti kortisonivalmisteiden tai muiden
steroideihin kuulumattomien
tulehduskipulääkkeiden (NSAID) kanssa (ks. kohta 4.8).
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Ei saa käyttää alle 10 viikon ikäisille eläimille. Vältä
valmisteen käyttämistä kuivuneille,
hypovoleemisille tai alhaisesta verenpaineesta kärsiville eläimille,
koska siihen liittyy lisääntyneen
munuaistoksisuuden riski. Valmisteen samanaikaista käyttöä
mahdollisesti munuaistoksisten
eläinlääkevalmisteiden kanssa on vältettävä.
Suositeltua annosta ja hoidon kestoa ei saa ylittää.
3
ERITYISET VAROTOIMENPITEET, JOITA ELÄINLÄÄKEVALMISTETTA ANTAVAN
HENKILÖN ON NOUDATETTAVA
Jos ihminen on ottanut eläinlääkevalmistetta vahingossa, on
käännyttävä välittömästi lääkärin puoleen
ja näytettävä tälle pakkausselostetta tai myyntipäällystä.
Vältä eläinlääkevalmisteen joutumista silmiin tai iholle. Mikäli
näin käy, huuhtele alue heti vedellä.
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 06-03-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기