Equilis West Nile

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-10-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-07-2013

有效成分:

inaktivoitu chimaeric flavivirus kanta YF-WN

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI05AA10

INN(国际名称):

inactivated chimaeric flavivirus strain YF-WN

治疗组:

Hevoset

治疗领域:

immunologian osalta

疗效迹象:

Hevosten aktiivinen immunisointi Länsi-Niilin virusta vastaan ​​(WNV), jotta voidaan vähentää taudin kliinisiä oireita ja aivojen vaurioita ja vähentää viremiaa. Immuunijärjestelmän alkaminen: 2 viikkoa kahden injektion perusrokotuksen jälkeen. Suojelun kesto: 12 kuukautta.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2013-06-06

资料单张

                                B. PAKKAUSSELOSTE
13
PAKKAUSSELOSTE
EQUILIS WEST NILE INJEKTIONESTE, SUSPENSIO HEVOSELLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Equilis West Nile injektioneste, suspensio hevoselle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (1 ml) sisältää:
Inaktivoitu kimeerinen flavivirus kanta YF-WN
≥ 492 AU
1
Iscom-Matrix
sisältäen:
Puhdistettua saponiinia
250 mikrog
Kolestrolia
83 mikrog
Fosfatidyylikoliinia
42 mikrog
1
Antigeeniyksikköä määriteltynä ELISA:lla
Läpikuultava suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Hevosten aktiivinen immunisointi Länsi-Niilin virusta (WNV) vastaan
vähentämään kliinisiä oireita ja
leesioita aivoissa sekä viremiaa.
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa perusrokotusten jälkeen (yhteensä 2 injektiota).
Immuniteetin kesto:
12 kuukautta
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Laboratoriokokeissa ja kenttätutkimuksissa:
Lievää ja ohimenevää turvotusta (enintään 3 cm halkaisijaltaan)
voi muodostua hyvin yleisesti
injektiokohtaan rokottamisen jälkeen. Turvotus yleensä laskee 1–5
vuorokauden aikana. Lievää
lämmönnousua (enintään 1,5 °C) voi esiintyä hyvin yleisesti
1–2 vuorokauden aikana.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
14
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10.000 hoidettua
eläintä)
- hyvin harvinainen (alle 1 / 10.000 hoidettua eläintä, mukaan
lukien yksittäiset ilmoitukset).
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita as
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Equilis West Nile injektioneste, suspensio hevoselle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Inaktivoitu kimeerinen flavivirus kanta YF-WN
≥ 492 AU
1
ADJUVANTTI:
Iscom-Matrix sisältäen:
Puhdistettua saponiinia
250 mikrog
Kolesterolia
83 mikrog
Fosfatidyylikoliinia
42 mikrog
1
Antigeeniyksikköä määriteltynä ELISA:lla
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio
Läpikuultava suspensio
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Hevonen
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Hevosten aktiivinen immunisointi Länsi-Niilin virusta (WNV) vastaan
vähentämään kliinisiä oireita ja
leesioita aivoissa sekä viremiaa.
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa perusrokotusten jälkeen (yhteensä 2 injektiota).
Immuniteetin kesto:
12 kuukautta
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ei oleellinen.
2
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Jos vahingossa injisoit itseesi valmistetta, käänny välittömästi
lääkärin puoleen ja näytä hänelle
pakkausselostetta tai myyntipäällystä.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Laboratoriotutkimuksissa ja kenttäkokeissa:
Lievää ja ohimenevää turvotusta (enintään 3 cm halkaisijaltaan)
voi muodostua hyvin yleisesti
injektiokohtaan rokottamisen jälkeen. Turvotus yleensä laskee 1–5
vuorokauden aikana. Lievää
lämmönnousua (enintään 1,5 °C) voi esiintyä hyvin yleisesti
1–2 vuorokauden aikana.
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10.000 hoidettua
eläintä)
- hyvin harvinainen
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-10-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 15-10-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 捷克文 15-10-2018
产品特点 产品特点 捷克文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 15-10-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-07-2013
资料单张 资料单张 德文 15-10-2018
产品特点 产品特点 德文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-07-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-10-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 希腊文 15-10-2018
产品特点 产品特点 希腊文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-07-2013
资料单张 资料单张 英文 15-10-2018
产品特点 产品特点 英文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-07-2013
资料单张 资料单张 法文 15-10-2018
产品特点 产品特点 法文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-07-2013
资料单张 资料单张 意大利文 15-10-2018
产品特点 产品特点 意大利文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-10-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-10-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-07-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-10-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 15-10-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-07-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 15-10-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 波兰文 15-10-2018
产品特点 产品特点 波兰文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-10-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-10-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-10-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-10-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 15-10-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-07-2013
资料单张 资料单张 挪威文 15-10-2018
产品特点 产品特点 挪威文 15-10-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 15-10-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 15-10-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-10-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-10-2018