Equilis West Nile

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-10-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-07-2013

有效成分:

geïnactiveerde chimere flavivirus-stam YF-WN

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI05AA10

INN(国际名称):

inactivated chimaeric flavivirus strain YF-WN

治疗组:

paarden

治疗领域:

immunologische

疗效迹象:

Actieve immunisatie van paarden tegen het West Nile-virus (WNV) om klinische symptomen van ziekte en laesies in de hersenen te verminderen en viremie te verminderen. Begin immuniteit: 2 weken na de primaire vaccinatiekuur met twee injecties. Duur van de immuniteit: 12 maanden.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Erkende

授权日期:

2013-06-06

资料单张

                                B. BIJSLUITER
13
BIJSLUITER
EQUILIS WEST NILE SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR PAARDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Equilis West Nile suspensie voor injectie voor paarden
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Elke dosis van 1 ml bevat:
Geïnactiveerd chimerisch Flavivirus, stam YF-WN
≥ 492 AE
1
Iscom-Matrix met:
Gezuiverd saponine
250 µg
Cholesterol
83 µg
Fosfatidyl choline
42 µg
1
Antigene eenheden
Opalescente suspensie.
4.
INDICATIE
Actieve immunisatie van paarden tegen West Nile virus (WNV) ter
vermindering van klinische
symptomen van ziekte en lesies in de hersenen en ter vermindering van
viraemie.
Aanvang van de immuniteit:
2 weken na basisvaccinatie van twee injecties.
Duur van de immuniteit:
12 maanden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
In laboratoriumstudies en veldproeven:
Na vaccinatie ontstaat zeer vaak een lichte tijdelijke zwelling op de
injectieplaats (max. 3 cm in
diameter). Deze zwelling verdwijnt normaal gesproken binnen 1 tot 5
dagen.
Een milde verhoging van de lichaamstemperatuur (max. 1,5°C) treedt
zeer vaak gedurende 1 tot 2
dagen op.
14
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde
dieren)
- Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusief
geïsoleerde rapporten)
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht
uw dieren
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Equilis West Nile suspensie voor injectie voor paarden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke dosis van 1 ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Geïnactiveerd chimerisch Flavivirus, stam YF-WN
≥ 492 AE
1
ADJUVANS:
Iscom-Matrix bevat:
Gezuiverd saponine
250 µg
Cholesterol
83 µg
Fosfatidyl choline
42 µg
1
Antigene eenheden bepaald met ELISA
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Opalescente suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Paard.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van paarden tegen het West Nile virus (WNV) ter
vermindering van klinische
symptomen van de ziekte en lesies in de hersenen en ter vermindering
van viraemie.
Aanvang van de immuniteit:
2 weken na basisvaccinatie van twee injecties.
Duur van de immuniteit:
12 maanden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
2
Niet van toepassing.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
In geval van accidentele zelfinjectie dient onmiddellijk een arts te
worden geraadpleegd en de
bijsluiter of het etiket te worden getoond.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
In laboratoriumstudies en veldproeven:
Na vaccinatie ontstaat zeer vaak een lichte, tijdelijke zwelling op de
injectieplaats (max. 3 cm in
diameter). Deze zwelling verdwijnt normaal gesproken binnen 1 tot 5
dagen.
Een milde verhoging van de lichaamstemperatuur (max. 1,5°C) treedt
zeer vaak gedurende 1 tot 2
dagen op.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
-
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-10-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 15-10-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 捷克文 15-10-2018
产品特点 产品特点 捷克文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 15-10-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-07-2013
资料单张 资料单张 德文 15-10-2018
产品特点 产品特点 德文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-07-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-10-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 希腊文 15-10-2018
产品特点 产品特点 希腊文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-07-2013
资料单张 资料单张 英文 15-10-2018
产品特点 产品特点 英文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-07-2013
资料单张 资料单张 法文 15-10-2018
产品特点 产品特点 法文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-07-2013
资料单张 资料单张 意大利文 15-10-2018
产品特点 产品特点 意大利文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-10-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-10-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-07-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-10-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 15-10-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-07-2013
资料单张 资料单张 波兰文 15-10-2018
产品特点 产品特点 波兰文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-10-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-10-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-10-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-10-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 15-10-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 15-10-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-07-2013
资料单张 资料单张 挪威文 15-10-2018
产品特点 产品特点 挪威文 15-10-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 15-10-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 15-10-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-10-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-10-2018