Equilis Te

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
30-04-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-02-2021

有效成分:

anatoksyna tężca

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI05AB03

INN(国际名称):

Adjuvanted vaccine against tetanus

治疗组:

Konie

治疗领域:

Immunologiczne dla koniowatych

疗效迹象:

Aktywna immunizacja koni od 6 miesiąca życia przeciwko tężcowi, aby zapobiec śmiertelności. Natarcie odporności: w ciągu 2 tygodni od szczepienia podstawowego courseDuration odporności: 17 miesięcy po zakończeniu kursu podstawowego szczepienia, przez 24 miesiące po pierwszej boostery.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2005-07-08

资料单张

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
EQUILIS TE ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA KONI
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO
ZA
ZWOLNIENIE
SERII, JEŚLI JEST
INNY
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Equilis Te zawiesina do wstrzykiwań dla koni
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ
(-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Toksoid tężcowy
40 Lf
1
1
Ekwiwalenty kłaczkowania; odpowiednik ≥ 30 j.m./ml surowicy świnki
morskiej w teście potencji
Ph. Eur.
ADIUWANTY:
Saponina oczyszczona
375 μg
Cholesterol
125 μg
Fosfatydylocholina
62,5 μg
Przejrzysta opalizująca zawiesina.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie koni od 6 miesiąca życia przeciwko tężcowi w
celu zapobieżenia śmiertelności.
Powstawanie odporności:
2 tygodnie po podstawowym cyklu szczepień
Utrzymywanie się odporności: 17 miesięcy po podstawowym cyklu
szczepień
24 miesiące po pierwszej rewakcynacji
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W miejscu wstrzyknięcia rzadko może występować rozlany, tęgi lub
miękki obrzęk (o średnicy do 5
cm) zanikający w ciągu 2 dni. Bardzo rzadko może wystąpić reakcja
miejscowa przekraczająca
średnicą 5 cm i mogąca utrzymywać się dłużej niż 2 dni. Rzadko
może występować bolesność w
miejscu wstrzyknięcia, mogąca prowadzić do czasowego funkcjonalnego
dyskomfortu (sztywności).
16
Bardzo rzadko może wystąpić gorączka, której mogą czasami
towarzyszyć letarg i brak apetytu,
trwające 1 dzień, wyjątkowo do 3 dni.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 zwierząt wykazujących
działanie(a) niepożądane w jednym cyklu
leczenia)
- często (więcej niż 1 ale mniej niż 10 na 100 zwierząt)
- niezbyt często (więcej niż 1 ale mniej niż 10 na 1000 zwierząt)
- rzadko (więcej niż 1 ale mniej niż
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Equilis Te zawiesina do wstrzykiwań dla koni
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Toksoid tężcowy
40 Lf
1
1
Ekwiwalenty kłaczkowania; odpowiednik ≥ 30 j.m./ml surowicy świnki
morskiej w teście potencji
Ph. Eur.
ADIUWANTY:
Saponina oczyszczona
375 μg
Cholesterol
125 μg
Fosfatydylocholina
62,5 μg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Przejrzysta opalizująca zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE
DANE
KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Konie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie koni od 6 miesiąca życia przeciwko tężcowi w
celu zapobieżenia śmiertelności.
Powstawanie odporności:
2 tygodnie po podstawowym cyklu szczepień
Utrzymywanie się odporności: 17 miesięcy po podstawowym cyklu
szczepień
24 miesiące po pierwszej rewakcynacji
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Ze względu na możliwość interferencji przeciwciał matczynych,
źrebięta nie powinny być szczepione
przed 6 miesiącem życia, szczególnie jeżeli pochodzą od klaczy
szczepionych powtórnie w trakcie
ostatnich 2 miesięcy ciąży.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
3
Szczepić wyłącznie zwierzęta zdrowe.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkty
lecznicze weterynaryjne zwierzętom
Po przypadkowej samoiniekcji, należy niezwłocznie zwrócić się o
pomoc lekarską oraz przedstawić
lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
W miejscu wstrzyknięcia rzadko może występować rozlany, tęgi lub
miękki obrzęk (o średnicy do 5
cm) zanikający w ciągu 2 dni. Bardzo rzadko może wystąpić reakcja
miejsc
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-04-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-02-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 30-04-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-02-2021
资料单张 资料单张 捷克文 30-04-2020
产品特点 产品特点 捷克文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-02-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 30-04-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-02-2021
资料单张 资料单张 德文 30-04-2020
产品特点 产品特点 德文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-02-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-04-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-02-2021
资料单张 资料单张 希腊文 30-04-2020
产品特点 产品特点 希腊文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-02-2021
资料单张 资料单张 英文 30-04-2020
产品特点 产品特点 英文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-02-2021
资料单张 资料单张 法文 30-04-2020
产品特点 产品特点 法文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-02-2021
资料单张 资料单张 意大利文 30-04-2020
产品特点 产品特点 意大利文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-02-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-04-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-02-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-04-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-02-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-04-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-02-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 30-04-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-02-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 30-04-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-02-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-04-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-02-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-04-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-02-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 30-04-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-02-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 30-04-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-02-2021
资料单张 资料单张 挪威文 30-04-2020
产品特点 产品特点 挪威文 30-04-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 30-04-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 30-04-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-04-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-02-2021

查看文件历史