Equilis StrepE

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-10-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
20-10-2014

有效成分:

levende deletion-mutant Streptococcus equi-stamme TW928

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI05AE

INN(国际名称):

live vaccine against Streptococcus equi

治疗组:

hester

治疗领域:

Immunologier for hovdyr

疗效迹象:

For immunisering av hester mot Streptococcus equi for å redusere kliniske tegn og forekomst av lymfeknuderabser. Utbruddet av immunitet: utbruddet av immunitet er etablert som to uker etter grunnleggende vaksinasjon. Varighet av immunitet: Varighet av immunitet er opptil tre måneder. Vaksinen er beregnet til bruk i hester, for hvilke en risiko for Streptococcus equi-infeksjon er tydelig identifisert på grunn av kontakt med hester fra områder hvor dette patogenet er kjent for å være tilstede, e. stalde med hester som reiser til forestillinger eller konkurranser i slike områder, eller stall som oppnår eller har livery hester fra slike områder.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

autorisert

授权日期:

2004-05-07

资料单张

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
PAKNINGSVEDLEGG FOR:
Equilis StrepE lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
til hest
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER, SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL – 5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Equilis StrepE lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
til hest
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
1 dose (0,2 ml) vaksine inneholder:
_Streptococcus equi_
, levende delesjonsmutant stamme TW928
10
9,0
til 10
9,4
cfu
1
1
colony forming units
Lyofilisat: off-white eller krem-farget pellet
Oppløsningsvæske: klar, fargeløs væske
4.
INDIKASJON(ER)
Til immunisering av hester mot
_Streptococcus equi_
for å redusere kliniske symptomer og forekomst av
lymfeknuteabscesser.
Begynnende immunitet er vist 2 uker etter grunnimmuniseringen.
Immuniteten varer i inntil 3 måneder.
Vaksinen er beregnet til bruk på hester med klart identifisert risiko
for
_Streptococcus equi_
infeksjon på
grunn av kontakt med hester fra områder hvor dette patogene agens
finnes, for eksempel staller med hester
som reiser til oppvisninger og/eller konkurranser i slike områder,
eller staller som får eller leier hester fra
slike områder.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En diffus hevelse, som kan være varm eller smertefull, dannes på
injeksjonsstedet innen 4 timer etter
vaksinasjon. Hevelsen er størst 2-3 dager etter vaksinasjon, med
maksimal størrelse på 3 x 8 cm. Denne
hevelsen forsvinner fullstendig innen 3 uker og har normalt ingen
effekt på appetitten til det vaksinerte
dyret og ser ikke ut til å forårsake ubehag. Vaksineorganismen kan
danne en liten pussdannende
inflammasjon lokalt på injeksjonsstedet, som kan medføre ruptur av
overliggende leppeslimhinne med
uttømming av væske og puss som følge. En svakt blakket avsondring
fra i
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Equilis StrepE lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
til hest.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 dose (0,2 ml) vaksine inneholder:
VIRKESTOFF:
_Streptococcus equi_
, levende delesjonsmutant stamme TW928
10
9,0
til 10
9,4
cfu
1
1
Colony forming units
HJELPESTOFFER:
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon.
Lyofilisat: off-white eller krem-farget pellet
Oppløsningsvæske: klar, fargeløs væske
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hester.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til immunisering av hester mot
_Streptococcus equi_
for å redusere kliniske symptomer og forekomst av
lymfeknuteabscesser.
Begynnende immunitet:
2 uker etter grunnimmuniseringen.
Varighet av immunitet:
inntil 3 måneder.
Vaksinen er beregnet til bruk på hester med klart identifisert risiko
for
_Streptococcus equi_
infeksjon på
grunn av kontakt med hester fra områder hvor dette patogene agens
finnes, for eksempel staller med hester
som reiser til oppvisninger og/eller konkurranser i slike områder,
eller staller som får eller leier hester fra
slike områder.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER
Utskillelse av vaksinestammen fra injeksjonsstedet kan forekomme i 4
dager etter vaksinasjonen.
Fra litteraturen er det kjent at et svært lite antall hester kan
utvikle purpura haemorrhagica dersom de
vaksineres kort tid etter infeksjon. Purpura haemorrhagica er ikke
observert i noen av sikkerhetsstudiene
utført under utviklingen av Equilis StrepE. Siden insidensen av
purpura haemorrhagica er svært lav kan
enkelttilfeller imidlertid ikke utelukkes helt.
I smitteforsøk utført av firmaet ble utilstrekkelig beskyttelse sett
hos ca. en fjerdedel av hestene som ble
vaksinert med anbefalt dose.
Antibiotika skal ikke brukes før en uke etter vaksinasjon.
Vaksinestammen er sensitiv overfor penicillin, tetracykliner,
ma
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-10-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-02-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 20-10-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-02-2021
资料单张 资料单张 捷克文 20-10-2014
产品特点 产品特点 捷克文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-02-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 20-10-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-02-2021
资料单张 资料单张 德文 20-10-2014
产品特点 产品特点 德文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-02-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-10-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-02-2021
资料单张 资料单张 希腊文 20-10-2014
产品特点 产品特点 希腊文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-02-2021
资料单张 资料单张 英文 20-10-2014
产品特点 产品特点 英文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-02-2021
资料单张 资料单张 法文 20-10-2014
产品特点 产品特点 法文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-02-2021
资料单张 资料单张 意大利文 20-10-2014
产品特点 产品特点 意大利文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-02-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-10-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-02-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-10-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-02-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-10-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-02-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 20-10-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-02-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 20-10-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-02-2021
资料单张 资料单张 波兰文 20-10-2014
产品特点 产品特点 波兰文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-02-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-10-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-02-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-10-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-10-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-10-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-02-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 20-10-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-02-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 20-10-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-02-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 20-10-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 20-10-2014
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-10-2014
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-10-2014