Epysqli

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
31-05-2023

有效成分:

Eculizumab

可用日期:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC代码:

L04AA25

治疗组:

immunosuppressiva

治疗领域:

Hemoglobinuri, paroxysmal

疗效迹象:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2023-05-26

资料单张

                                38
B. INDLÆGSSEDDEL
39
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EPYSQLI 300 MG KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
eculizumab
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Epysqli
3.
Sådan skal du bruge Epysqli
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER EPYSQLI
Epysqli indeholder det aktive stof eculizumab, der tilhører en gruppe
lægemidler, der kaldes
monoklonale antistoffer. Eculizumab binder sig til et bestemt protein
i kroppen, der forårsager
betændelse, og hæmmer dette proteins funktion. Herved forhindres
kroppen i at angribe og ødelægge
sårbare blodlegemer, nyrerne, musklerne eller øjets nerver og
rygmarven.
HVAD ANVENDES EPYSQLI TIL
PAROKSYSTISK NOKTURN HÆMOGLOBINURI
Epysqli anvendes til behandling af voksne og pædiatriske patienter
med en særlig blodsygdom, der
kaldes paroksystisk nokturn hæmoglobinuri (PNH). Hos patienter med
PNH kan de røde blodlegemer
blive ødelagt. Det medfører lavt antal blodlegemer (anæmi) foruden
træthed, nedsat funkti
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
_ _
Epysqli 300 mg koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ét hætteglas á 30 ml indeholder 300 mg eculizumab (10 mg/ml).
Efter fortynding er infusionsvæskens slutkoncentration 5 mg/ml
.
Eculizumab er et humaniseret monoklonalt (IgG
2/4κ
) antistof, der er produceret i en kinesisk
hamsterovarie (CHO)-cellelinje ved rekombinant dna-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs opløsning med pH 7,0.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Epysqli
er indiceret til voksne og børn til behandling af:
-
Paroksystisk nokturn hæmoglobinuri (PNH).
Der er påvist klinisk fordel for patienter med hæmolyse med et eller
flere kliniske symptomer,
der tyder på høj sygdomsaktivitet, uanset transfusionsanamnese (se
pkt. 5.1).
-
Atypisk hæmolytisk uræmisk syndrom (aHUS) (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Epysqli skal gives af sundhedspersoner under supervision af en læge
med erfaring i behandling af
patienter med hæmatologiske eller renale sygdomme.
Hjemmeinfusion kan overvejes til patienter, som har tolereret
infusionerne godt i klinikken.
Beslutningen om at give patienten hjemmeinfusioner skal tages efter
evaluering og anbefaling af den
behandlende læge. Hjemmeinfusioner skal udføres af en kvalificeret
sundhedsperson.
3
Dosering
_Paroksystisk nokturn hæmoglobinuri (PNH) hos voksne patienter: _
_ _
Dosisregimet ved PNH til voksne patienter (≥18 år) består af en 4
ugers startfase efterfulgt af en
vedligeholdelsesfase:
•
Startfase: 600 mg Epysqli givet som intravenøs infusion over 25-45
minutter
(35 minutter ± 10 minutter) hver uge de første 4 uger.
•
Vedligeholdel
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 31-05-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 18-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-05-2023
资料单张 资料单张 捷克文 18-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 31-05-2023
资料单张 资料单张 德文 18-03-2024
产品特点 产品特点 德文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-05-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 31-05-2023
资料单张 资料单张 希腊文 18-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 31-05-2023
资料单张 资料单张 英文 18-03-2024
产品特点 产品特点 英文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-05-2023
资料单张 资料单张 法文 18-03-2024
产品特点 产品特点 法文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-05-2023
资料单张 资料单张 意大利文 18-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-05-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 31-05-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 31-05-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 31-05-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 18-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 31-05-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 18-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 31-05-2023
资料单张 资料单张 波兰文 18-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 31-05-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 31-05-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 31-05-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 31-05-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 31-05-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 18-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 31-05-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 18-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 31-05-2023
资料单张 资料单张 挪威文 18-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 18-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 18-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 18-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 31-05-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史