Epysqli

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Eculizumab

Beszerezhető a:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC-kód:

L04AA25

Terápiás csoport:

immunosuppressiva

Terápiás terület:

Hemoglobinuri, paroxysmal

Terápiás javallatok:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2023-05-26

Betegtájékoztató

                                38
B. INDLÆGSSEDDEL
39
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EPYSQLI 300 MG KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
eculizumab
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Epysqli
3.
Sådan skal du bruge Epysqli
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER EPYSQLI
Epysqli indeholder det aktive stof eculizumab, der tilhører en gruppe
lægemidler, der kaldes
monoklonale antistoffer. Eculizumab binder sig til et bestemt protein
i kroppen, der forårsager
betændelse, og hæmmer dette proteins funktion. Herved forhindres
kroppen i at angribe og ødelægge
sårbare blodlegemer, nyrerne, musklerne eller øjets nerver og
rygmarven.
HVAD ANVENDES EPYSQLI TIL
PAROKSYSTISK NOKTURN HÆMOGLOBINURI
Epysqli anvendes til behandling af voksne og pædiatriske patienter
med en særlig blodsygdom, der
kaldes paroksystisk nokturn hæmoglobinuri (PNH). Hos patienter med
PNH kan de røde blodlegemer
blive ødelagt. Det medfører lavt antal blodlegemer (anæmi) foruden
træthed, nedsat funkti
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
_ _
Epysqli 300 mg koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ét hætteglas á 30 ml indeholder 300 mg eculizumab (10 mg/ml).
Efter fortynding er infusionsvæskens slutkoncentration 5 mg/ml
.
Eculizumab er et humaniseret monoklonalt (IgG
2/4κ
) antistof, der er produceret i en kinesisk
hamsterovarie (CHO)-cellelinje ved rekombinant dna-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs opløsning med pH 7,0.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Epysqli
er indiceret til voksne og børn til behandling af:
-
Paroksystisk nokturn hæmoglobinuri (PNH).
Der er påvist klinisk fordel for patienter med hæmolyse med et eller
flere kliniske symptomer,
der tyder på høj sygdomsaktivitet, uanset transfusionsanamnese (se
pkt. 5.1).
-
Atypisk hæmolytisk uræmisk syndrom (aHUS) (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Epysqli skal gives af sundhedspersoner under supervision af en læge
med erfaring i behandling af
patienter med hæmatologiske eller renale sygdomme.
Hjemmeinfusion kan overvejes til patienter, som har tolereret
infusionerne godt i klinikken.
Beslutningen om at give patienten hjemmeinfusioner skal tages efter
evaluering og anbefaling af den
behandlende læge. Hjemmeinfusioner skal udføres af en kvalificeret
sundhedsperson.
3
Dosering
_Paroksystisk nokturn hæmoglobinuri (PNH) hos voksne patienter: _
_ _
Dosisregimet ved PNH til voksne patienter (≥18 år) består af en 4
ugers startfase efterfulgt af en
vedligeholdelsesfase:
•
Startfase: 600 mg Epysqli givet som intravenøs infusion over 25-45
minutter
(35 minutter ± 10 minutter) hver uge de første 4 uger.
•
Vedligeholdel
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 31-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 31-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 31-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-03-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése