Envarsus

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
23-01-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
31-07-2014

有效成分:

tacrolimus

可用日期:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC代码:

L04AD02

INN(国际名称):

tacrolimus

治疗组:

Immunosoppressanti

治疗领域:

Rifjut ta 'Graft

疗效迹象:

Profilassi tar-rifjut tat-trapjanti f'riċevituri ta 'l-alloġib tal-kliewi jew tal-fwied adulti. Kura ta 'rifjut tal-allograft reżistenti għat-trattament ma' prodotti mediċinali immunosoppressivi oħra f'pazjenti adulti.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2014-07-18

资料单张

                                42
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
43
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
ENVARSUS 0.75 MG PILLOLI LI JERĦU L-MEDIĊINA BIL-MOD
ENVARSUS 1 MG PILLOLI LI JERĦU L-MEDIĊINA BIL-MOD
ENVARSUS 4 MG PILLOLI LI JERĦU L-MEDIĊINA BIL-MOD
tacrolimus
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Envarsus u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Envarsus
3.
Kif għandek tieħu Envarsus
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Envarsus
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ENVARSUS U GĦALXIEX JINTUŻA
Envarsus fih is-sustanza attiva tacrolimus. Huwa immunosoppressant.
Wara t-trapjant tal-kliewi jew
tal-fwied tiegħek, is-sistema immuni ta’ ġismek se tipprova
tirrifjuta l-organu l-ġdid.
Envarsus jintuża biex jikkontrolla r-rispons immuni ta’ ġismek, u
b’hekk jippermetti li ġismek jaċċetta
l-organu trapjantat.
Tista’ tingħata Envarsus ukoll għal rifjut li jkun għaddej
tal-fwied, kliewi, qalb jew organu ieħor
trapjantat tiegħek meta kwalunkwe kura preċedenti li kont qed tieħu
ma kinitx kapaċi tikkontrolla dan
ir-rispons immuni wara t-trapjant tiegħek.
Envarsus jintuża fl-adulti.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU ENVARSUS
TIĦUX ENVARSUS
-
jekk inti allerġiku għal tacrolimus jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla fis-
sezzjoni 6).
-
jekk inti allerġiku għal sirolimus jew għal xi antibijotiku
_macrolide_ 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Envarsus 0.75 mg pilloli li jerħu l-mediċina bil-mod
Envarsus 1 mg pilloli li jerħu l-mediċina bil-mod
Envarsus 4 mg pilloli li jerħu l-mediċina bil-mod
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Envarsus 0.75 mg pilloli li jerħu l-mediċina bil-mod
Kull pillola li terħi l-mediċina bil-mod fiha 0.75 mg tacrolimus
(bħala monohydrate).
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola fiha 41.7 mg lactose monohydrate.
Envarsus 1 mg pilloli li jerħu l-mediċina bil-mod
Kull pillola li terħi l-mediċina bil-mod fiha 1 mg tacrolimus
(bħala monohydrate).
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola fiha 41.7 mg lactose monohydrate.
Envarsus 4 mg pilloli li jerħu l-mediċina bil-mod
Kull pillola li terħi l-mediċina bil-mod fiha 4 mg tacrolimus
(bħala monohydrate).
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola fiha 104 mg lactose monohydrate.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola li terħi l-mediċina bil-mod.
Envarsus 0.75 mg pilloli li jerħu l-mediċina bil-mod
Pillola ovali ta’ lewn abjad sa abjad maħmuġ, mhux miksija,
imnaqqxa b’“0.75” fuq naħa waħda u
“TCS” fuq in-naħa l-oħra.
Envarsus 1 mg pilloli li jerħu l-mediċina bil-mod
Pillola ovali ta’ lewn abjad sa abjad maħmuġ, mhux miksija,
imnaqqxa b’“1” fuq naħa waħda u “TCS”
fuq in-naħa l-oħra.
Envarsus 4 mg pilloli li jerħu l-mediċina bil-mod
Pillola ovali ta’ lewn abjad sa abjad maħmuġ, mhux miksija,
imnaqqxa b’“4” fuq naħa waħda u “TCS”
fuq in-naħa l-oħra
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Profilassi ta’ rifjut ta’ trapjanti f’riċevituri adulti ta’
_allograft _tal-kliewi jew tal-fwied.
Kura ta’ rifjut ta’ allograft reżistenti għal kura bi prodotti
mediċinali immunosoppressivi oħra
f’pazjenti adulti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Envarsus huwa formulazzjoni orali ta’ darba kuljum ta’ tacrol
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-01-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 31-07-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 23-01-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-07-2014
资料单张 资料单张 捷克文 23-01-2023
产品特点 产品特点 捷克文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 31-07-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 23-01-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 31-07-2014
资料单张 资料单张 德文 23-01-2023
产品特点 产品特点 德文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-07-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-01-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 31-07-2014
资料单张 资料单张 希腊文 23-01-2023
产品特点 产品特点 希腊文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 31-07-2014
资料单张 资料单张 英文 23-01-2023
产品特点 产品特点 英文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-07-2014
资料单张 资料单张 法文 23-01-2023
产品特点 产品特点 法文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-07-2014
资料单张 资料单张 意大利文 23-01-2023
产品特点 产品特点 意大利文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-07-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-01-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 31-07-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-01-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 31-07-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-01-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 31-07-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 23-01-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 31-07-2014
资料单张 资料单张 波兰文 23-01-2023
产品特点 产品特点 波兰文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 31-07-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-01-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 31-07-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-01-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 31-07-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 31-07-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 31-07-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 23-01-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 31-07-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 23-01-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 31-07-2014
资料单张 资料单张 挪威文 23-01-2023
产品特点 产品特点 挪威文 23-01-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 23-01-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 23-01-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-01-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 31-07-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史