Entyvio

国家: 欧盟

语言: 法文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-11-2023

有效成分:

vedolizumab

可用日期:

Takeda Pharma A/S

ATC代码:

L04AA

INN(国际名称):

vedolizumab

治疗组:

Immunosuppresseurs sélectifs

治疗领域:

Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

疗效迹象:

Ulcéreuse colitisEntyvio est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de modérément à sévèrement active de colite ulcéreuse qui ont eu une réponse inadéquate à, perdu de réponse, ou intolérants soit à la thérapie conventionnelle ou un facteur de nécrose tumorale alpha (TNFa) antagoniste. La maladie de Crohn diseaseEntyvio est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de modérément à sévèrement active de la maladie de Crohn qui ont eu une réponse inadéquate à, perdu de réponse, ou intolérants soit à la thérapie conventionnelle ou un facteur de nécrose tumorale alpha (TNFa) antagoniste. PouchitisEntyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

Autorisé

授权日期:

2014-05-22

资料单张

                                72
B. NOTICE
73
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
ENTYVIO 300 MG, POUDRE POUR SOLUTION À DILUER POUR SOLUTION POUR
PERFUSION
vedolizumab
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
infirmier/ère.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Entyvio et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir Entyvio
3.
Comment sera administré Entyvio
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Entyvio
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE ENTYVIO ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE ENTYVIO ?
Entyvio contient la substance active nommée « vedolizumab ». Le
vedolizumab fait partie d’un groupe
de médicaments biologiques appelés les anticorps monoclonaux (AcM).
COMMENT ENTYVIO AGIT-IL ?
Entyvio agit en bloquant une protéine à la surface de globules
blancs responsables de l’inflammation
dans la rectocolite hémorragique, la maladie de Crohn et la pochite.
Cela réduit le degré
d’inflammation.
DANS QUEL CAS ENTYVIO EST-IL UTILISÉ ?
Entyvio est utilisé chez l’adulte pour traiter les signes et
symptômes de la :
•
rectocolite hémorragique active modérée à sévère
•
maladie de Crohn active modérée à sévère
•
pochite chronique active modérée à sévère.
Rectocolite hémorragique
La rectocolite hémorragique est une maladie qui provoque une
inflammation du gros intestin. Si vous
souffrez de rectocolite hémorragique, vous recevrez d’abord
d’autres médicaments. Si vous ne
répondez pas suffisamment bien à ces médicaments ou que v
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Entyvio 300 mg, poudre pour solution à diluer pour solution pour
perfusion.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque flacon contient 300 mg de vedolizumab.
Après reconstitution, chaque mL contient 60 mg de vedolizumab.
Le vedolizumab est un anticorps monoclonal humanisé de type IgG
1
produit dans des cellules
d’ovaires de hamster chinois (CHO) par technologie de l’ADN
recombinant.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution à diluer pour solution pour perfusion.
Agglomérat ou poudre lyophilisé blanc à blanc cassé.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Rectocolite hémorragique
Traitement de la rectocolite hémorragique active modérée à
sévère chez les patients adultes présentant
une réponse insuffisante ou une perte de réponse ou une intolérance
à un traitement conventionnel ou
par anti-TNF (antagoniste du facteur de nécrose tumorale alpha).
Maladie de Crohn
Traitement de la maladie de Crohn active modérée à sévère chez
les patients adultes présentant une
réponse insuffisante ou une perte de réponse ou une intolérance à
un traitement conventionnel ou par
anti-TNF (antagoniste du facteur de nécrose tumorale alpha).
Pochite
Traitement de la pochite chronique active modérée à sévère chez
les patients adultes ayant subi une
coloproctectomie avec anastomose iléo-anale pour une rectocolite
hémorragique et présentant une
réponse insuffisante ou une perte de réponse à une
antibiothérapie.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement doit être instauré et supervisé par des
professionnels de santé, expérimentés dans le
diagnostic et le traitement de la rectocolite hémorragique, la
maladie de Crohn ou la pochite (voir
rubrique 4.4). La notice doit être fournie aux patients.
3
Posologie
_Rectocolite hémorragique _
Le schéma posologique recommandé pour le vedolizumab par voie
intraveineu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-11-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 14-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-11-2023
资料单张 资料单张 捷克文 14-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-11-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 14-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-11-2023
资料单张 资料单张 德文 14-09-2023
产品特点 产品特点 德文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-11-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-11-2023
资料单张 资料单张 希腊文 14-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-11-2023
资料单张 资料单张 英文 14-09-2023
产品特点 产品特点 英文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-11-2023
资料单张 资料单张 意大利文 14-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-11-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-11-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-11-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-11-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 14-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-11-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 14-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-11-2023
资料单张 资料单张 波兰文 14-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-11-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-11-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-11-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-11-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-11-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 14-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-11-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 14-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-11-2023
资料单张 资料单张 挪威文 14-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 14-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 14-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 14-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-11-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史