Enteroporc Coli AC

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-09-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-08-2021

有效成分:

CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TYPE C, BETA1 TOXOID / Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid / Clostridium perfringens, type A, beta2 toxoid / Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab / Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac / Escherichia coli, fimbrial adhesin F5 / Escherichia coli, fimbrial adhesin F6

可用日期:

CEVA Santé Animale

ATC代码:

QI09AB08

INN(国际名称):

Neonatal piglet colibacillosis (recombinant, inactivated), Clostridium perfringens vaccine (inactivated)

治疗组:

svinje

治疗领域:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

疗效迹象:

For the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           Clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by Escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins F4ab, F4ac, F5 and F6-           Clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with Clostridium perfringens type A expressing alpha and beta 2 toxins-           Clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by Clostridium perfringens type C expressing beta1 toxin.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

odobren

授权日期:

2020-12-09

资料单张

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP:
ENTEROPORC COLI AC LIOFILIZAT I SUSPENZIJA ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU
ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francuska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Njemačka
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Madžarska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Enteroporc COLI AC
liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedna doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
LIOFILIZAT:
Toksoidi
_Clostridium perfringens_
tipa A/C:
toksoid alfa
≥ 125 rU/ml*
toksoid beta1
≥ 3354 rU/ml*
toksoid beta2
≥ 794 rU/ml*
SUSPENZIJA:
Inaktivirani fimbrijski adhezini iz
_Escherichia coli_
:
F4ab
≥ 23 rU/ml*
F4ac
≥ 19 rU/ml*
F5
≥ 13 rU/ml*
F6
≥ 37 rU/ml*
* sadržaj toksoida i fimbrijskih adhezina u relativnim jedinicama po
ml, određeno testom ELISA u odnosu na
interni standard
ADJUVANT:
17
Aluminij (u obliku hidroksida)
2,0 mg/ml
Liofilizat bež do smeđe boje.
Žućkasta suspenzija.
4.
INDIKACIJE
Za pasivnu imunizaciju potomaka aktivnom imunizacijom gravidnih
krmača i nazimica radi
smanjenja:
-
kliničkih znakova (teškog proljeva) i smrtnosti uzrokovanih sojevima
_E. coli_
koji eksprimiraju
adhezine F4ab, F4ac, F5 i F6,
-
kliničkih znakova (proljeva) tijekom prvih dana života povezanih sa
_Clostridium perfringens_
tipa A koji eksprimira toksine alfa i beta2,
-
kliničkih znakova i smrtnosti povezani s hemoragičnim i
nekrotizirajućim enteritisom
uzrokovanih
_Clostridium perfringens_
tipa C koji eksprimira toksin beta1.
Početak imunosti (nakon uzimanja kolostruma):
_E. coli_
F4ab, F4ac, F5, F6: unutar 12 sati nakon okota
_C. perfringens_
tipa A i C: 1. dan ži
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Enteroporc COLI AC liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju
za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
LIOFILIZAT:
Toksoidi
_Clostridium perfringens_
tipa A/C:
toksoid alfa
≥ 125 rU/ml*
toksoid beta1
≥ 3354 rU/ml*
toksoid beta2
≥ 794 rU/ml*
SUSPENZIJA:
Inaktivirani fimbrijski adhezini iz
_Escherichia coli_
:
F4ab
≥ 23 rU/ml*
F4ac
≥ 19 rU/ml*
F5
≥ 13 rU/ml*
F6
≥ 37 rU/ml*
* sadržaj toksoida i fimbrijskih adhezina u relativnim jedinicama po
ml, određen testom ELISA u
odnosu na interni standard
ADJUVANT:
Aluminij (u obliku hidroksida)
2,0 mg/ml
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju.
Liofilizat bež do smeđe boje.
Žućkasta suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje (gravidne krmače i nazimice).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za pasivnu imunizaciju potomaka aktivnom imunizacijom gravidnih
krmača i nazimica radi
smanjenja:
-
kliničkih znakova (teškog proljeva) i smrtnosti uzrokovanih sojevima
_Escherichia coli_
koji
eksprimiraju fimbrijske adhezine F4ab, F4ac, F5 i F6;
-
kliničkih znakova (proljeva tijekom prvih dana života) povezanih sa
_Clostridium perfringens_
tipa A koji eksprimira toksine alfa i beta2;
3
-
kliničkih znakova i smrtnosti povezanih s hemoragičnim i
nekrotizirajućim enteritisom
uzrokovanim
_Clostridium perfringens _
tipa C koji eksprimira toksin beta1.
Početak imunosti (nakon uzimanja kolostruma):
_E. coli_
F4ab, F4ac, F5, F6: unutar 12 sati nakon okota
_C. perfringens_
tipa A i C: 1. dan života.
Trajanje imunosti (nakon uzimanja kolostruma):
_E. coli_
F4ab, F4ac, F5, F6:
prvi dani života.
_C. perfringens_
tipa A:
do 14. dana života.
_C. perfringens_
tipa C:
do 21. dana života
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave živo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-09-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-08-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 24-09-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-08-2021
资料单张 资料单张 捷克文 24-09-2021
产品特点 产品特点 捷克文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-08-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 24-09-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-08-2021
资料单张 资料单张 德文 24-09-2021
产品特点 产品特点 德文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-08-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-09-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-08-2021
资料单张 资料单张 希腊文 24-09-2021
产品特点 产品特点 希腊文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-08-2021
资料单张 资料单张 英文 24-09-2021
产品特点 产品特点 英文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-08-2021
资料单张 资料单张 法文 24-09-2021
产品特点 产品特点 法文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-08-2021
资料单张 资料单张 意大利文 24-09-2021
产品特点 产品特点 意大利文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-08-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-09-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-08-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-09-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-08-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-09-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-08-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 24-09-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-08-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 24-09-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-08-2021
资料单张 资料单张 波兰文 24-09-2021
产品特点 产品特点 波兰文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-08-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-09-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-08-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-09-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-08-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-08-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-08-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 24-09-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-08-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 24-09-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-08-2021
资料单张 资料单张 挪威文 24-09-2021
产品特点 产品特点 挪威文 24-09-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 24-09-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 24-09-2021