Entecavir Accord

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-01-2018

有效成分:

Entecavir

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

J05AF10

INN(国际名称):

entecavir

治疗组:

Antivirale pentru uz sistemic

治疗领域:

Hepatita B, cronică

疗效迹象:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , boală hepatică decompensată. Pentru ambele compensată și decompensată boli de ficat, această indicație se bazează pe datele din studiile clinice la pacienți netratați anterior cu Aghbe pozitiv și infecția cu VHB cu Aghbe negativ. În ceea ce privește pacienții cu hepatită B refractară lamivudină. Entecavir Accord este, de asemenea, indicat pentru tratamentul infecției cronice cu VHB la pacienții copii și adolescenți netratați anterior de la 2 la.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2017-09-25

资料单张

                                38
B. PROSPECTUL
39
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ENTECAVIR ACCORD 0,5 MG COMPRIMATE FILMATE
ENTECAVIR ACCORD 1 MG COMPRIMATE FILMATE
entecavir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Entecavir Accord şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Entecavir Accord
3.
Cum să luaţi Entecavir Accord
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Entecavir Accord
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ENTECAVIR ACCORD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ENTECAVIR ACCORD COMPRIMATE ESTE UN MEDICAMENT ANTIVIRAL, UTILIZAT
PENTRU TRATAMENTUL INFECŢIEI
CRONICE (DE LUNGĂ DURATĂ) CU VIRUSUL HEPATITEI B (VHB) LA ADULŢI.
Entecavir Accord poate fi utilizat
la persoane al căror ficat este afectat dar care încă
funcţionează corespunzător (boală hepatică
compensată) şi la persoane al căror ficat este afectat şi nu
funcţionează corespunzător (boală hepatică
decompensată).
DE ASEMENEA, ENTECAVIR ACCORD COMPRIMATE ESTE UTILIZAT PENTRU
TRATAMENTUL INFECŢIEI CRONICE (DE
LUNGĂ DURATĂ) CU VHB LA COPII ŞI ADOLESCENŢI CU VÂRSTA CUPRINSĂ
ÎNTRE 2 ANI ŞI MAI PUŢIN DE 18 ANI.
Entecavir Accord poate fi utilizat la copii şi adolescenţi al căror
ficat este afectat, dar care încă
funcţionează corespunzător (boală hepatică compe
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Entecavir Accord 0,5 mg comprimate filmate
Entecavir Accord 1 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Entecavir Accord 0,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine entecavir monohidrat, echivalent cu
entecavir 0,5 mg.
Entecavir Accord 1 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine entecavir monohidrat, echivalent cu
entecavir 1 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat de 0,5 mg conţine polizaharide din soia 26
mg.
Fiecare comprimat filmat de 1 mg conţine polizaharide din soia 52 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Entecavir Accord 0,5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate, biconvexe, de culoare albă până la aproape
albă, sub formă de triunghi, marcate
cu “J” pe o faţă şi cu “110” pe cealaltă față.
Dimensiuni: lungime 8,70 mm ± 0,20 mm, lățime 8,40 mm ± 0,20 mm
și grosime 3,40 mm ± 0,30
mm.
Entecavir Accord 1 mg comprimate filmate
Comprimate filmate, biconvexe, de culoare roz, sub formă de triunghi,
marcate cu “J” pe o faţă şi cu
“111” pe cealaltă față.
Dimensiuni: lungime 11,00 mm ± 0,20 mm, lățime 10,60 mm ± 0,20 mm
și grosime 4,20 mm ± 0,30
mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Entecavir Accord este indicat pentru tratamentul infecţiei cronice cu
virusul hepatitei B (VHB) (vezi
pct. 5.1) la adulţi cu:

boală hepatică compensată şi dovezi de replicare virală activă,
valori serice persistent crescute
ale alanin aminotransferazei (ALT) şi dovezi histologice de
inflamaţie activă şi/sau fibroză.

boală hepatică decompensată (vezi pct. 4.4)
Atât în cazul bolii hepatice compensate cât şi decompensate,
această indicaţie se bazează pe datele din
studiile clinice la pacienţi netrataţi anterior cu nucleozide cu
infecţie cu VHB cu AgHBe pozitiv şi
AgHBe negativ. În ceea ce priveşte pacienţii cu hepatită B
refra
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-01-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 29-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-01-2018
资料单张 资料单张 捷克文 29-07-2022
产品特点 产品特点 捷克文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-01-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 29-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-01-2018
资料单张 资料单张 德文 29-07-2022
产品特点 产品特点 德文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-01-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-07-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-01-2018
资料单张 资料单张 希腊文 29-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-01-2018
资料单张 资料单张 英文 29-07-2022
产品特点 产品特点 英文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-01-2018
资料单张 资料单张 法文 29-07-2022
产品特点 产品特点 法文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-01-2018
资料单张 资料单张 意大利文 29-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-01-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-01-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-01-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-01-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 29-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-01-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 29-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-01-2018
资料单张 资料单张 波兰文 29-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-01-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-01-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 29-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-01-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 29-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-01-2018
资料单张 资料单张 挪威文 29-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 29-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 29-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 29-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-01-2018

搜索与此产品相关的警报