Entacapone Teva

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
28-09-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-01-2016

有效成分:

entakaponas

可用日期:

Teva Pharma B.V.

ATC代码:

N04BX02

INN(国际名称):

entacapone

治疗组:

Anti-Parkinsono vaistai

治疗领域:

Parkinsono liga

疗效迹象:

Entacapone skiriamas kaip papildoma standartinė levodopos preparatai / benserazido arba levodopos / karbidopa skirtas suaugusiems pacientams, sergantiems Parkinsono liga ir dozės pabaigos motorinės svyravimus, kurie negali būti stabilizuota tų derinių.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2011-02-18

资料单张

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ENTACAPONE TEVA 200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
entakaponas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Entacapone Teva
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Entacapone Teva
3.
Kaip vartoti Entacapone Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Entacapone Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ENTACAPONE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Entacapone Teva tabletėse yra entakapono, ir jos kartu su levodopa
vartojamos Parkinsono ligai
gydyti. Entacapone Teva padeda levodopai slopinti Parkinsono ligos
požymius. Entacapone Teva ,
vartojamas be levodopos, Parkinsono ligos požymių neslopina.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ENTACAPONE TEVA
ENTACAPONE TEVA VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija entakaponui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
•
jeigu yra antinksčių navikas (vadinamas feochromocitoma; tai gali
padidinti ryškiai padidėjusio
kraujospūdžio riziką);
•
jeigu vartojate kai kurių antidepresantų (paklauskite gydytojo ar
vaistininko, ar galima jūsų
vaistus nuo depresijos vartoti kartu su Entacapone Teva);
•
jeigu sergate kepenų liga;
•
jeigu buvo reta antipsichozinių vaistų sukelta reakcija, vadinama
piktybiniu neurolepsiniu
sindromu (PNS), PNS apibūdinimą rasite 4 skyriuje „Galimas
šalutinis poveikis“;
•
jeigu ne dėl sužalojimo buvo atsiradęs retas 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Entacapone Teva 200 mg plėvele dengtos tabletės.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg entakapono.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Rusva, elipsės formos, iš abiejų pusių išgaubta plėvele dengta,
maždaug 18 mm ilgio ir 10 mm pločio
tabletė, ant kurios vienos pusės išraižyta „E200“, o kita
pusė lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Entakapono skiriama papildomai kartu su levodopa/benserazidu ar
levodopa/karbidopa Parkinsono
liga sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems yra ryškus motorinis
dozės veikimo pabaigos
svyravimas ir jų negalima stabilizuoti nurodytais deriniais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Entakaponą galima vartoti tik kartu su levodopa/benserazidu ar
levodopa/karbidopa. Šiuos levodopos
preparatus kartu su entakaponu vartoti taip, kaip nurodyta vaistinių
preparatų aprašuose.
Dozavimas
Skiriama po vieną 200 mg tabletę kartu su kiekviena
levodopos/dopa-dekarboksilazės inhibitoriaus
doze. Didžiausia rekomenduojama dozė – po 200 mg dešimt kartų
per parą, t.y. 2 000 mg entakapono.
Entakaponas stiprina levodopos veikimą. Taigi, norint sumažinti
levodopos sukeliamas šalutines
dopaminergines reakcijas, pvz., diskinezijas, pykinimą, vėmimą ir
haliucinacijas, dažnai pirmosiomis
entakapono vartojimo dienomis ar savaitėmis prireikia reguliuoti
levodopos dozę. Atsižvelgiant į
paciento klinikinę būklę, levodopos paros dozę reikėtų mažinti
10-30 % ilginant vartojimo intervalus
ir(ar) mažinant vienkartinę levodopos dozę.
Baigiant gydyti entakaponu, būtina reguliuoti kitų
antiparkinsoninių vaistinių preparatų dozes, ypač
levodopos, kad būtų pakankamai kontroliuojami Parkinsono ligos
simptomai.
Entakaponas šiek tiek ryškiau (5-10 %) didina standartinių
levodopos/benserazido vaistinių preparatų
levodopos negu standartinių
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-09-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-01-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 28-09-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-01-2016
资料单张 资料单张 捷克文 28-09-2021
产品特点 产品特点 捷克文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-01-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 28-09-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-01-2016
资料单张 资料单张 德文 28-09-2021
产品特点 产品特点 德文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-01-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-09-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-01-2016
资料单张 资料单张 希腊文 28-09-2021
产品特点 产品特点 希腊文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-01-2016
资料单张 资料单张 英文 28-09-2021
产品特点 产品特点 英文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-01-2016
资料单张 资料单张 法文 28-09-2021
产品特点 产品特点 法文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-01-2016
资料单张 资料单张 意大利文 28-09-2021
产品特点 产品特点 意大利文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-01-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-09-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-01-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-09-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-01-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 28-09-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-01-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 28-09-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-01-2016
资料单张 资料单张 波兰文 28-09-2021
产品特点 产品特点 波兰文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-01-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-09-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-01-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-09-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-01-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-01-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-01-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 28-09-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-01-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 28-09-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-01-2016
资料单张 资料单张 挪威文 28-09-2021
产品特点 产品特点 挪威文 28-09-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 28-09-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 28-09-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-09-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-01-2016

搜索与此产品相关的警报