Enerzair Breezhaler

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
16-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
16-10-2023

有效成分:

indacaterol, Glycopyrronium bromide, mometasone

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

R03AL

INN(国际名称):

indacaterol, glycopyrronium bromide, mometasone

治疗组:

Lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

治疗领域:

Astma

疗效迹象:

Enerzair Breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adult patients not adequately controlled with a maintenance combination of a long acting beta2 agonist and a high dose of an inhaled corticosteroid who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2020-07-03

资料单张

                                44
B. FYLGISEÐILL
45
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ENERZAIR BREEZHALER 114 MÍKRÓGRÖMM/46 MÍKRÓGRÖMM/136
MÍKRÓGRÖMM INNÖNDUNARDUFT, HÖRÐ
HYLKI
indacaterol/glycopyrronium/mometasonfuroat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Enerzair Breezhaler og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Enerzair Breezhaler
3.
Hvernig nota á Enerzair Breezhaler
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Enerzair Breezhaler
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Leiðbeiningar um notkun fyrir Enerzair Breezhaler innöndunartæki
1.
UPPLÝSINGAR UM ENERZAIR BREEZHALER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM ENERZAIR BREEZHALER OG VERKUN ÞESS
Enerzair Breezhaler inniheldur þrjú virk efni:
-
indacaterol
-
glycopyrronium
-
mometasonfuroat
Indacaterol og glycopyrronium eru í flokki lyfja sem kölluð eru
berkjuvíkkandi lyf. Þau verka á
mismunandi vegu við að slaka á vöðvum í smáum loftvegum lungna.
Það stuðlar að opnun
öndunarvega og auðveldar loftstreymi inn og út úr lungum. Regluleg
notkun hjálpar til við að halda
smáum öndunarvegum í lungum opnum.
Mometasonfuroat er í flokki lyfja sem kölluð eru barksterar (eða
sterar). Barksterar draga úr þrota og
ertingu (bólgu) í smáum öndunarvegum lungna og auðvelda þannig
öndun smám saman. Barksterar
hjálpa einn
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Enerzair Breezhaler 114 míkrógrömm/46 míkrógrömm/136
míkrógrömm innöndunarduft, hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hylki inniheldur 150 míkróg af indacateroli (sem asetat), 63
míkróg af glycopyrroniumbrómíði
sem jafngildir 50 míkróg af glycopyrronium og 160 míkróg af
mometasonfuroati.
Hver skammtur sem er gefinn (skammturinn sem berst úr munnstykki
innöndunartækisins) inniheldur
114 míkróg af indacateroli (sem asetat), 58 míkróg af
glycopyrroniumbrómíði sem jafngildir
46 míkróg af glycopyrronium og 136 míkróg af mometasonfuroati.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hylki inniheldur 25 mg af laktósaeinhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innöndunarduft, hart hylki (innöndunarduft).
Hylki með grænu gegnsæju loki og ólituðum gegnsæjum hylkisbol
sem inniheldur hvítt duft, kóði
lyfsins „IGM150-50-160“ er í svörtu fyrir ofan tvær svartar
rendur á hylkisbol og merki lyfsins er í
svörtu á hylkisloki umkringt svartri rönd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Enerzair Breezhaler er ætlað sem viðhaldsmeðferð við astma hjá
fullorðnum sjúklingum þegar
fullnægjandi stjórn hefur ekki náðst með viðhaldsmeðferð með
langverkandi beta
2
-örva ásamt
innöndunarstera í háum skammti þar sem versnun hefur orðið á
astma einu sinni eða oftar árið á
undan.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er innöndun úr einu hylki einu sinni á dag.
Ráðlagður hámarksskammtur er 114 míkróg/46 míkróg/136 míkróg
einu sinni á dag.
Nota skal lyfið á sama tíma dagsins dag hvern. Ekki skiptir máli
á hvaða tíma dagsins það er notað. Ef
skammtur gleymist á að nota hann eins fljótt og hægt er. Gefa skal
sjúklingum fyrirmæli um að nota
ekki meira en einn skammt á sólarhring.
_Sérstakir hópar _
_Aldraðir _
Ekki þarf að aðlaga skammta hjá öldruðum sjúklingum (65 ára og
eldri) (sjá kafla 5.2).
_Skert nýr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-07-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 16-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 16-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-07-2020
资料单张 资料单张 捷克文 16-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 16-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-07-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 16-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 16-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-07-2020
资料单张 资料单张 德文 16-10-2023
产品特点 产品特点 德文 16-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-07-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-07-2020
资料单张 资料单张 希腊文 16-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 16-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-07-2020
资料单张 资料单张 英文 16-10-2023
产品特点 产品特点 英文 16-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-07-2020
资料单张 资料单张 法文 16-10-2023
产品特点 产品特点 法文 16-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-07-2020
资料单张 资料单张 意大利文 16-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 16-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-07-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-07-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-07-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-07-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 16-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 16-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-07-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 16-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 16-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-07-2020
资料单张 资料单张 波兰文 16-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 16-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-07-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-07-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-07-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-07-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-07-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 16-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 16-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-07-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 16-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 16-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-07-2020
资料单张 资料单张 挪威文 16-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 16-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-07-2020