Enerzair Breezhaler

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
16-10-2023

Aktif bileşen:

indacaterol, Glycopyrronium bromide, mometasone

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited

ATC kodu:

R03AL

INN (International Adı):

indacaterol, glycopyrronium bromide, mometasone

Terapötik grubu:

Lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

Terapötik alanı:

Astma

Terapötik endikasyonlar:

Enerzair Breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adult patients not adequately controlled with a maintenance combination of a long acting beta2 agonist and a high dose of an inhaled corticosteroid who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Leyfilegt

Yetkilendirme tarihi:

2020-07-03

Bilgilendirme broşürü

                                44
B. FYLGISEÐILL
45
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ENERZAIR BREEZHALER 114 MÍKRÓGRÖMM/46 MÍKRÓGRÖMM/136
MÍKRÓGRÖMM INNÖNDUNARDUFT, HÖRÐ
HYLKI
indacaterol/glycopyrronium/mometasonfuroat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Enerzair Breezhaler og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Enerzair Breezhaler
3.
Hvernig nota á Enerzair Breezhaler
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Enerzair Breezhaler
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Leiðbeiningar um notkun fyrir Enerzair Breezhaler innöndunartæki
1.
UPPLÝSINGAR UM ENERZAIR BREEZHALER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM ENERZAIR BREEZHALER OG VERKUN ÞESS
Enerzair Breezhaler inniheldur þrjú virk efni:
-
indacaterol
-
glycopyrronium
-
mometasonfuroat
Indacaterol og glycopyrronium eru í flokki lyfja sem kölluð eru
berkjuvíkkandi lyf. Þau verka á
mismunandi vegu við að slaka á vöðvum í smáum loftvegum lungna.
Það stuðlar að opnun
öndunarvega og auðveldar loftstreymi inn og út úr lungum. Regluleg
notkun hjálpar til við að halda
smáum öndunarvegum í lungum opnum.
Mometasonfuroat er í flokki lyfja sem kölluð eru barksterar (eða
sterar). Barksterar draga úr þrota og
ertingu (bólgu) í smáum öndunarvegum lungna og auðvelda þannig
öndun smám saman. Barksterar
hjálpa einn
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Enerzair Breezhaler 114 míkrógrömm/46 míkrógrömm/136
míkrógrömm innöndunarduft, hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hylki inniheldur 150 míkróg af indacateroli (sem asetat), 63
míkróg af glycopyrroniumbrómíði
sem jafngildir 50 míkróg af glycopyrronium og 160 míkróg af
mometasonfuroati.
Hver skammtur sem er gefinn (skammturinn sem berst úr munnstykki
innöndunartækisins) inniheldur
114 míkróg af indacateroli (sem asetat), 58 míkróg af
glycopyrroniumbrómíði sem jafngildir
46 míkróg af glycopyrronium og 136 míkróg af mometasonfuroati.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hylki inniheldur 25 mg af laktósaeinhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innöndunarduft, hart hylki (innöndunarduft).
Hylki með grænu gegnsæju loki og ólituðum gegnsæjum hylkisbol
sem inniheldur hvítt duft, kóði
lyfsins „IGM150-50-160“ er í svörtu fyrir ofan tvær svartar
rendur á hylkisbol og merki lyfsins er í
svörtu á hylkisloki umkringt svartri rönd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Enerzair Breezhaler er ætlað sem viðhaldsmeðferð við astma hjá
fullorðnum sjúklingum þegar
fullnægjandi stjórn hefur ekki náðst með viðhaldsmeðferð með
langverkandi beta
2
-örva ásamt
innöndunarstera í háum skammti þar sem versnun hefur orðið á
astma einu sinni eða oftar árið á
undan.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er innöndun úr einu hylki einu sinni á dag.
Ráðlagður hámarksskammtur er 114 míkróg/46 míkróg/136 míkróg
einu sinni á dag.
Nota skal lyfið á sama tíma dagsins dag hvern. Ekki skiptir máli
á hvaða tíma dagsins það er notað. Ef
skammtur gleymist á að nota hann eins fljótt og hægt er. Gefa skal
sjúklingum fyrirmæli um að nota
ekki meira en einn skammt á sólarhring.
_Sérstakir hópar _
_Aldraðir _
Ekki þarf að aðlaga skammta hjá öldruðum sjúklingum (65 ára og
eldri) (sjá kafla 5.2).
_Skert nýr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 21-07-2020

Belge geçmişini görüntüleyin